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时间:2021-04-18
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1、教学课件-诊断症状--黄疸(1)概述黄疸——由于胆红素代谢障碍,血清总胆红素浓度↑→皮肤、粘膜、巩膜黄染。隐性黄疸:血清总胆红素在17.1-34.2μmol/L,虽然浓度升高,但无黄疸出现。显性黄疸:血清总胆红素浓度超过34.2μmol/L,可出现皮肤、粘膜、巩膜黄染。一、胆红素的正常代谢(三)肝脏对胆红素的摄取、结合、排泄到达肝脏的非结合胆红素→被肝细胞摄取→+葡萄糖醛酸→结合胆红素(CB)→从胆管随胆汁进入胆道→肠道。结合胆红素----水溶性,能通过肾脏从尿中排出。(四)胆红素的肠肝循环及排泄结合胆
2、红素进入肠道后,经过细菌的脱氢作用还原→尿胆原→大部分氧化为尿(粪)胆素,从粪便排出。小部分尿胆原被肠道吸收→经门静脉回到肝脏,其中的大部分再转变为结合胆红素,又随胆汁经胆道排入肠内,称胆红素的肠肝循环。另外的少部分尿胆原进入体循环由肾脏排出体外。二、病因、发生机制及临床表现1、先天性溶贫——遗传性球形红细胞增多症、珠蛋白生成障碍性贫血、蚕豆病等。2、后天获得性溶贫——自身免疫性溶贫、误输异型血、新生儿溶血3、非免疫性溶贫——败血症、疟疾、毒蛇咬伤、毒蕈中毒、阵发性睡眠性血红蛋白尿。溶血性黄疸——病因发
3、生机制(1)红细胞破坏↑→非结合胆红素↑→黄疸。(2)非结合胆红素↑→结合胆红素↑→尿胆原↑。溶血性黄疸临床表现一般黄疸较轻,呈浅柠檬色。急性溶血——急骤发病,寒战、高热、头痛、腰痛、呕吐等,并有贫血和血红蛋白尿,严重者出现循环衰竭及急性肾功能衰竭。慢性溶血——多为先天性与家族性,贫血、黄疸、脾大三大特征。实验室检查1、总胆红素↑,以非结合胆红素↑为主。2、尿中尿胆原↑,尿胆红素阴性。3、肠道尿胆原↑→粪中粪胆素↑→粪色深。4、溶贫的一般改变——血网织红细胞增多、骨髓红系细胞增生旺盛等。病因肝细胞广泛损
4、害的疾病。——病毒性肝炎、中毒性肝炎、肝硬化、肝癌、钩端螺旋体病、败血症、伤寒等。肝细胞性黄疸发生机制1、肝细胞广泛损害→对胆红素的摄取、结合、排泄能力↓→非结合胆红素↑2、结合胆红素部分从损伤、坏死的肝细胞返流入血,部分因肝内小胆管阻塞而返流入血液循环,→结合胆红素↑。临床表现1、呈浅黄至深黄,甚至橙黄色。2、肝功受损的表现和肝脾肿大,严重有出血倾向。实验室检查(1)结合胆红素与非结合胆红素↑。(2)尿中尿胆原、粪胆素不定,取决于肝细胞损害与毛细胆管阻塞的程度。(3)尿胆红素(+)。(4)肝功(+)。
5、病因胆道机械性阻塞及胆汁排泄障碍1、肝外性——胆道结石、胆管癌、胰头癌、胆道炎症水肿、胆道蛔虫、胆管狭窄→梗阻。2、肝内性肝内阻塞性胆汁淤积——肝内胆管泥沙样结石、华枝睾吸虫病、原发性硬化性胆管炎等。肝内胆汁淤积——毛细胆管型病毒性肝炎、药物性胆汁淤积。胆汁淤积性黄疸发生机制胆道梗阻→梗阻以上的胆管压力增高、扩张,→肝内小胆管及毛细胆管破裂→胆红素随胆汁返流入血→血中结合胆红素↑→黄疸。临床特点1、黄疸色深暗,甚至呈黄绿色或褐绿色。2、皮肤瘙痒(胆酸盐返流入血,刺激皮肤);心动过缓(刺激迷走神经)3、胆
6、道梗阻的症状。实验室检查1、血清结合胆红素↑。2、尿中尿胆原↓或(一),尿胆红素↑→尿色深。3、粪胆素↓或(一)→粪色变浅或呈灰白色。4、血清碱性磷酸酶、总胆固醇↑。三、问诊要点(一)年龄1、新生儿——生理性黄疸、新生儿溶血性黄疸、败血症、先天性胆道闭锁。2、儿童、青少年——先天性或遗传性疾病。3、病毒性肝炎——儿童→30岁。4、中年以后——胆道结石、肝硬化、原发性肝癌5、老年人——肿瘤。(二)原因与诱因1、输血后早期——误输异型血2、输血后晚期——输血引起的病毒性肝炎3、有无食鲜蚕豆、毒蕈,有无服氯丙
7、嗪、甲基睾丸素等药物、接触毒物史。(三)既往史有无溶血家族史、病毒性肝炎及肝硬化、胆道结石史、酗酒史、血吸虫病史。(四)病程和黄疸特点1、急性病程——急性病毒性肝炎、急性中毒性肝炎、胆石症、急性溶血。2、病程长——慢性溶血、肝硬化、肿瘤。3、黄疸进行性加深——胰头癌、胆管癌、肝癌。4、黄疸波动较大——总胆管结石。(五)伴随症状1、伴寒战、高热——急性胆道梗阻、急性胆道感染、急性溶血、败血症、钩端螺旋体病等。病毒性肝炎——先发热,后见黄疸。2、右上腹疼痛右上腹阵发性绞痛——胆结石、胆道蛔虫症;右上腹剧痛、
8、寒战高热、黄疸——急性化脓性胆管炎右上腹持续性钝、胀痛——急性肝炎、肝脓肿、肝癌。3、伴腰痛、血红蛋白尿——急性溶血。4、伴乏力、呕吐、食欲不振——肝细胞性黄疸。5、伴皮肤瘙痒、心动过缓——胆汁淤积性黄疸。四、检查要点检查要点(一)1.黄疸诊断的确立:阿的平黄染----以角膜缘周围最明显,离角膜缘越远,黄染越浅。胡萝卜素黄染----多在手掌、足底、前额及鼻部等处皮肤,一般不发生于巩膜、口腔粘膜,且血中胆红素不高。2.黄疸确定后,进一步判断黄
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