最新华西医学院-口腔解剖学PPT课件牙列、牙合与颌位(颌位)-药学医学精品资料.ppt

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1、最新华西医学院-口腔解剖学PPT课件牙列、牙合与颌位(颌位)-药学医学精品资料颌位:上下颌骨的位置关系，无论有无牙的接触颞下颌关节髁突第三节颌位(mandibularposition)下颌骨的位置功能整体：牙合咀嚼肌TMJ神经系统等颌位咀嚼系统(masticatorysystem)口颌系统(stomatognathicsystem)二、下颌后退接触位下颌后退接触位(retrudedcontactposition,RCP)：下颌不偏左，不偏右，髁突位于关节窝的上后位（下颌骨后退），向上有牙的接触。矢状面观重复性牙合型髁状突位置临床意义韧带位1.后退接触关系2.牙尖交错关系R

2、UM位RCP思考无牙颌患者的RCP范围？RCP与ICP协调性（90%）姿势位(mandibularposturalposition,MPP)三、姿势位当人直立或坐正，两眼平视前方，口腔无功能活动，升颌肌群保持轻微的电位活动，以对抗地心引力施与下颌骨的重量。MPP姿势位可称息止颌位但是升颌肌群保持轻微的电位活动肌电图显示：升颌肌群在ICP下约8mm，前约3mm时，肌电最低。姿势位也可称为临床休息位MPP息止牙合间隙：在姿势位时，正常情况下，牙自然分开，保持前大后小的楔状隙，2-4mm，此间隙成为息止牙合间隙。检查息止牙合间隙重复性牙合型髁突位置临床意义肌功能正常无多数人居中

3、维持息止牙合间隙是口腔重要的生理现象。对维持TMJ、肌肉、牙周等组织的健康是有益的。MPP思考无牙颌患者的MPP？（一）ICP与RCP（二）ICP与MPP（三）下颌肌力闭合道的终点与牙尖交错牙合四、下颌三个基本颌位的关系CRICPRCPMPP下颌肌力闭合道有机化学知识点归纳(一)一、同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。同系物的判断要点：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支

4、链仍为同系物。4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。5、同分异构体之间不是同系物。练习1下列各组物质互为同系物的是（）A.B.葡萄糖和核糖[CH2OH(CHOH)3CHO]C.乙酸甲酯和油酸乙酯D.α—氨基乙酸和β—氨基丁酸—OH—CH2OH—OHCH2CH3二、同分异构体：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。⑴碳链异构：指碳原子之间连接成不同的

5、链状或环状结构而造成的异构。如：C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。请画出这三种同分异构体结构简式。⑵位置异构：指官能团或取代基在碳链上的位置不同而造成的异构。如：1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。画出结构简式。⑶官能团异构：指官能团不同而造成的异构，叫官能团异构。如：1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。画出结构简式。练习2写出C5H12O2能使NaHCO3溶液反应的同分异构体；写出C5H12O2能与NaOH溶液反应的同分异构体；思路：碳链异构→

6、官能团位置异构。思路：官能团异构→碳链异构→官能团位置异构。练习3写出化合物满足下列条件的同分异构体有四种:①分子中含有苯环②苯环上一氯代物只有两种，其中一种为：，请写出其他三种。练习4已知化合物的一种同分异构体符合下列条件：（1）苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢；（2）能与FeCl3溶液作用呈紫色。请写出它与过量NaOH溶液共热，发生反应的化学方程式：练习5化合物有一种链状的同分异构体，能发生银镜反应，核磁共振氢谱有2个峰，该同分异构体的结构简式为：同分异构体小结各类有机物异构体情况：⑴CnH2n+2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。如CH3(CH2)3

7、CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4⑵CnH2n：单烯烃、环烷烃。如CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2、、⑶CnH2n-2：炔烃、二烯烃。如：CH≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2⑷CnH2n-6：芳香烃（苯及其同系物）。如：、、⑸CnH2n+2O：饱和脂肪醇、醚。如CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3、CH3OCH2CH3—CH3—CH3—CH3CH3—CH3CH3—⑹CnH2nO：醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。如：CH3CH2C