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《桂林理工大学有机化学试卷A.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、系部 专业班级 学号 姓名――――――――――――――――――――――――――――――密封线―――――――――――――――――――――――――――――答题留空不够时，可写到纸的背面 注意保持装订完整，试卷拆开无效――――――――――――――――――――――――――――――装订线―――――――――――――――――――――――――――――桂林工学院考试（考查）试卷（2005~2006学年度第二学期） 课程名称：有机化学(A)卷命题者：刘峥、丁国华等集体试卷编码：3103a50308考核专业班级：化工、应化、高分子05级题号一二三四五六七
2、八九总分(评分)得分一、命名或写出下列化合物的构造式（注意：有顺反时，须标明。）（每个1分，共15分）（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）二苄基酮（10）异丁基叔丁基醚（11）2，2‘－二甲基氢化偶氮苯（12）N－甲基－N－乙基苯胺（13）氢氧化三甲基异丙基铵（14）9-氯菲（15）糠醛、糠醇、糠酸二、选择题（每题2分，共20分）1．下列化合物沸点高低排列正确的是（）①2-甲基庚烷②庚烷③2-甲基己烷④2,3-二甲基戊烷A.①>②>③>④B.②>①>③>④C.①>②>④>③D.②>①>④>③2．下列化合物碱性强弱排列正确的是（）①对甲苯胺②苄胺③2,4-二硝基苯胺④对硝基
3、苯胺A.①>②>③>④B.②>①>④>③C.④>③>①>②D.②>③>④>①3．下列化合物与卢卡斯试剂反应速度排列正确的是（）①正丙醇②2-甲基-2-戊醇③异丙醇④甲醇A.④>①>③>②B.②>③>①>④C.③>④>①>②D.①>④>②>③4．下列化合物按其亲核加成活性排列正确的是（）①②③④A.③>①>②>④B.②>④>①>③C.①>②>④>③D.③>④>②>①5．下列化合物酸性排列正确的是（）①②③④A.①>②>③>④B.④>③>②>①C.①>②>④>③D.③>④>②>①6．下列化合物按SN1反应速度排列正确的是（）①②③④A.④>③>②>①B.①>②>③>④C.④>③>①>②D.②>
4、①>③>④7．Lindler催化可用于下列哪种反应（）A.二元醇脱水B.末端炔烃水合成醛C.芳烃的硝D.炔烃部分还原成烯烃8．与是什么异构体（）A.碳架异构B.位置异构C.官能团异构D.互变异构9．下列化合物能发生歧化反应的是（）A.B.C.D.10．苯与在无水作用下主要生成什么产物（）A.B.C.D.三、完成下列反应式（每题1分，共10分）1．2．3．4．5．6．7．8．9．10．四、合成题（任选3题，每题5分，共15分）1．以甲苯及必要的无机试剂合成对氨基苯甲酸。2．由乙醇及必要的无机试剂为原料，至少经历一步格氏试剂反应，制备2-溴丁酸。3．以乙醇及必要的无机试剂为原料，用丙二酸酯法合
5、成环丙烷甲酸。4．由苯及必要的无机试剂为原料，合成1,2,3,5-四溴苯.5.以苯，甲苯，萘和小于或等于两个碳原子的有机化合物为原料合成：五、用简单的化学方法区别下列各组化合物（每题5分，共10分）1．乙醇、乙醛、丙醛、丙酮2．苯甲醇、苯甲醚、邻甲基苯酚、苯甲醛六、推导结构式（任选3题，每题5分，共15分。只写出结构式即可。）1．某酯类化合物A(C5H10O2)，用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个酯B(C8H14O3),B能使溴水褪色，将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后，再与碘乙烷反应，又得到另一个酯C(C10H18O3).C和溴水在室温下不反应。把C用稀碱水解再酸化，加热，即得一个酮D(C7H
6、14O),D不发生碘仿反应。用锌汞齐还原则生成3－甲基己烷，试推测A,B,C,D的结构，2．有一芳香性族化合物（A）,分子式为C7H8O,不与钠反应，但是能与浓氢碘酸作用，生成（B）和（C）,两个化合物，（B）能溶于氢氧化钠水溶液，并与三氯化铁作用呈现紫色，(C)能与硝酸银作用生成黄色碘化银，写出（A）,(B),(C)的结构式3．由化合物(A)C6H13Br所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2，4－二甲基－3－乙基－2－戊醇。（A）可发生消除反应生成两种异构体（B）,(C),将（B）臭氧化后再在还原剂存在下水解，则得到相同碳原子数的醛（D）酮(E),试写出各步反应式以及（A）-(E)的结构式
7、4．某碱性化合物A(C4H9N)经臭氧化分解，得到的产物中有一种是甲醛。A经催化加氢得到B(C4H11N)，B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。A和过量的碘甲烷作用，能生成盐C(C7H16IN)。该盐和湿氧化銀反应，并加热分解得到D(C4H6)。D和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E(C10H12O4),E在钯存在下，脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯，试推测A,B,C,D,E的结构。七、试用反应机理解释下列事实（6分）八、实验题
