桂林理工大学有机化学试卷B.doc

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系部　　　　　　　　　　　专业班级　　　　　　　　　　学号　　　　　　姓名――――――――――――――――――――――――――――――密封线―――――――――――――――――――――――――――――答题留空不够时，可写到纸的背面　　　　注意保持装订完整，试卷拆开无效――――――――――――――――――――――――――――――装订线―――――――――――――――――――――――――――――桂林工学院考试（考查）试卷（2005~2006学年度第二学期）　　　课程名称：有机化学(B)卷命题者：刘峥、丁国华等集体试卷编码：3103a50308考核专业班级：化工、应化、高分子05级题号一二三四五六七总分(评分)得分一、命名或写出下列化合物的构造式（注意：有顺反时，须标明。）（每个1分，共15分）（1）2，3，3，4－四甲基戊烷（2）（3）1，3，5－己三烯（4）（5）（6）3－氯环己烯（7）（8） （9）二苄基酮（10）异丁基叔丁基醚（11）偶氮苯（12）N－甲基－N－乙基苯胺（13）氢氧化三甲基异丙基铵（14）乙酰乙酸乙酯（15）3，5-二硝基苯甲酰氯二、选择题（每题2分，共20分）1．下列化合物沸点高低排列正确的是（）①2-甲基庚烷②庚烷③2-甲基己烷④2,3-二甲基戊烷A.①>②>③>④B.②>①>③>④C.①>②>④>③D.②>①>④>③2．下列化合物碱性强弱排列正确的是（）①对甲苯胺②苄胺③2,4-二硝基苯胺④对硝基苯胺A.①>②>③>④B.②>①>④>③C.④>③>①>②D.②>③>④>①3．下列化合物与卢卡斯试剂反应速度排列正确的是（）①正丙醇②2-甲基-2-戊醇③异丙醇④甲醇A.④>①>③>②B.②>③>①>④C.③>④>①>②D.①>④>②>③4．下列化合物按其亲核加成活性排列正确的是（）①②③④A.③>①>②>④B.②>④>①>③C.①>②>④>③D.③>④>②>①5．下列化合物酸性排列正确的是（）①②③④A.①>②>③>④B.④>③>②>①C.①>②>④>③D.③>④>②>①6．下列化合物按SN1反应速度排列正确的是（）①②③④ A.④>③>②>①B.①>②>③>④C.④>③>①>②D.②>①>③>④7．Lindler催化可用于下列哪种反应（）A.二元醇脱水B.末端炔烃水合成醛C.芳烃的硝D.炔烃部分还原成烯烃8．与是什么异构体（）A.碳架异构B.位置异构C.官能团异构D.互变异构9．下列化合物能发生歧化反应的是（）A.B.C.D.10．苯与在无水作用下主要生成什么产物（）A.B.C.D.三、完成下列反应式（每题1分，共10分）1．2．3．4．5．6． 7．8．9．10．四、合成题（每题5分，共15分）1．以甲苯及必要的无机试剂合成对氨基苯甲酸。2．由乙醇及必要的无机试剂为原料，至少经历一步格氏试剂反应，制备2-溴丁酸。3．以乙醇及必要的无机试剂为原料，用丙二酸酯法合成环丙烷甲酸。五、用简单的化学方法区别下列各组化合物（每题5分，共10分）1．乙醇、乙醛、丙醛、丙酮2．苯甲醇、苯甲醚、邻甲基苯酚、苯甲醛六、推导结构式（每题4分，共24分。只写出结构式即可。）1．有一芳香性族化合物（A）,分子式为C7H8O,不与钠反应，但是能与浓氢碘酸作用，生成（B）和（C）,两个化合物，（B）能溶于氢氧化钠水溶液，并与三氯化铁作用呈现紫色，(C)能与硝酸银作用生成黄色碘化银，写出（A）,(B),(C)的结构式2．杂环化合物C5H4O2经氧化生成羧酸C5H4O3。把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C4H4O，后者与金属钠不起作用，也不具有醛酮性质。原来的C5H4O2的结构是什么？3．某化合物(A)的分子式为C7H12O4,已知其为羧酸，依次与下列试剂作用：①SOCl2② C2H5OH③催化加氢（高温）④与浓硫酸加热⑤用高锰酸钾氧化后，得到一个二元酸（B）,将（B）单独加热则生成丁酸，试推测（A）的结构，4．某烃（A）分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到产物（B）(C5H9Br).将化合物（B）与氢氧化钾的乙醇溶液作用得到化合物（C）（C5H8）,化合物（C）经臭氧化并在锌纷存在下水解得到戊二醛，写出（A）的结构式5．某烯烃催化加氢得2－甲基丁烷，加氯化氢可得2－甲基－2－氯丁烷，如果经臭氧化并在锌纷存在下水解只得丙酮和乙醛，写出给烯烃的结构式6．某不饱和烃A的分子式为C9H8,它能和氯化亚铜氨溶液反应生成红色沉淀。化合物A催化加氢得到化合物B（C9H12）。将化合物B用酸性高锰酸钾氧化得到化合物C（C8H6O4）将化合物C加热得到化合物D(C8H4O3),若将化合物A和丁二烯作用则得到一个不饱和化合物E,将E催化脱氢的2－甲基联苯，写出A,B,C,D,E的构造式七、试用反应机理解释下列事实（6分）