桂林理工大学有机化学试卷b

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1、桂林工学院考试（考查）试卷（2005-2006学年度第二学期）一gE務蕪防曰isw炉砸陵做课程名称：有机化学（B）卷命题者：刘峥、丁国华筹集体试卷编码：3103a50308考核专业班级：化工、应化.高分子05级题号—・二四五六七总分（评分）得分一.命名或写岀下列化合物的构造式（注意：有顺反时，须标明。）（每个1分，共15分）（1）2,3,3,4一四甲基戊烷（2）(3)b3,5-i2三烯(5)nh2(4)(7)(8)no2(6)3—氯环lA烯C(H3C)3«OHc(ch3)3(11)偶氮苯(12)N—甲棊一N—乙基苯胺(13)氢氧化三甲基异丙基鞍(14)乙酰乙酸乙酯(15)3,5-二硝基苯甲酰

2、氯二、选择题(每题2分，共20分)1.下列化合物沸点高低排列正确的是①2■甲基庚烷②庚烷③2-甲基己烷④2,3-二甲基戊烷A.①〉②◎>④B.©>©>(§)>④C.®>®>®>③D.@>®>@>③2.下列化合物碱性强弱排列止确的是()①对甲苯胺②节胺③2,4-二硝基苯胺④对硝基苯胺A.®>®>®>④B.②>(D>④〉③C.②D.@>®>@>©3.下列化合物与卢卡斯试剂反应速度排列止确的是()①正丙醇②2■甲基2戊醇③异丙醇④甲醇A.®>®>(3)>②B.(2)>(3)>®>④C.®>@>®>②D.®>©>(2)>③4.下列化合物按其亲核加成活性排列正确的是④CH3COCH^CH2D.③〉④>

3、(§)>①①ch3cho②ch3coch2ch3③cf3choA.③〉①>劭④B.®>©>©>③C.①>®>©>(3)5・下列化合物酸性排列正确的是COOHD.③〉④'②〉①A.①咽>③〉④B.④〉③◎>①C.①〉②〉④〉③6.下列化合物按SJ反应速度排列止确的是CHACH2CHBr①Ls②(CH3)3CB「③CH3CH2CH2CH2Br④CH3BrA.④X§）＞②〉①B.①咽＞③〉④C.④＞（§）＞①〉②D.②〉①，③〉④6.Lindlcr催化可用于下列哪种反应（）A.二元醉脱水B•末端烘姪水合成醛C•芳姪的俏D•烘桂部分还原成烯桂7.CH3CH2CH=CH2与ch3CH=chch3是什么

4、异构体A•碳架异构B•位置异构C.官能团异构D•互变异构9.下列化合物能发生歧化反应的是ACH3CH2CHObC6H5CH2CHOc/CH3）3CCHO10.苯与（CHsbCHCHzCl在无水A1C13作川下主要生成什么产物（）ch2ch2ch2ch3三、完成下列反应式（毎题1分，共10分）NBSch3CH3COC1CH3CH2CH2COC1—►3.4.CH3CH2COONa+5.NaOB「OH'CCOOC2H5IIICCOOC2H5ii)HC1CH^=CHBrh2o7.CH3COCH2COOC2H5CH2BrOH'CIh9出dryHCI&OHOHheat10.ch3i）过呈CH"ii）湿A

5、g2O四、合成题（每题5分，共15分）1.以卬苯及必要的无机试剂合成对氨基苯卬酸。2.山乙醇及必要的无机试剂为原料，至少经历一步格氏试剂反应，制备2■漠丁酸。3.以乙醇及必要的无机试剂为原料，用丙二酸酯法合成环丙烷甲酸。五、用简单的化学方法区别下列各组化合物（每题5分，共10分）1.乙醇、乙醛、丙醛、丙酮2.苯甲醇、苯甲醸、邻甲棊苯酚、苯甲醛六、推导结构式（每题4分，共24分。只写出结构式即对。）1.有一芳香性族化合物（A）,分子式为C7HQ不与钠反应，但是能与浓氢碘酸作川，生成（B）和（C），两个化合物，（B）能溶于氢氧化钠水溶液，并为三氯化铁作用呈现紫色，（C）能与硝酸银作用牛成黄色碘化

6、银，写出（A）,（B）,（C）的结构式2.杂环化合物C5H4O2经氧化生成竣酸C5H4O3o把此竣酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C4H4O,后者与金属钠不起作用，也不具有醛酮性质。原来的C5H4O2的结构是什么？3.某化合物（A）的分子式为C7H12O4,已知其为竣酸，依次与下列试剂作用：①SOCL②GHQI③催化加氢(高温)④与浓硫酸加热⑤川高镒酸钾氧化后，得到一个二元酸(B),将(B)单独加热则牛成丁酸，试推测(A)的结构，1.某坯(A)分子式为C5H10,它与混水不发牛反应，在紫外光照射下与混作用只得到产物(B)(C5H9Br).将化合物(B)与氮氧化钾的乙醇溶液作用得到化合物(C)(C

7、5H8),化合物(C)经臭氧化并在锌纷存在下水解得到戊二醛，写岀(A)的结构式2.某烯桂催化加氢得2—甲基丁烷，加氯化氢可得2—甲基一2—氯丁烷，如果经臭氧化并在锌纷存在下水解只得丙酮和乙醛，写出给烯坯的结构式3.某不饱和坯A的分子式为GHg,它能和氯化亚铜氨溶液反应生成红色沉淀。化合物A催化加氢.得到化合物B(C9Hi2)o将化合物B川酸性高镒酸钾氧化得到化合物C(CsH6O4)将化合物C加热得到化合物D(