《系统有机化学(上)》期终试卷A.doc

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1、华东理工大学2004-2005学年第一学期《系统有机化学(上)》期终试卷A（03级应用化学专业）2005.1.教师___________班级学号姓名__________题号一二三四五六七八总分分数一、命名下列各物种或写出结构式：(本大题分9小题,共10分)⒈用系统命名法给出化合物的名称：（1分）⒉用系统命名法给出化合物的名称：（1分）⒊用系统命名法给出化合物的名称：（1分）⒋用系统命名法给出化合物的名称：（1分）⒌写出化合物的Fischer投影式并命名：（2分）⒍写出叔丁基环己烷的稳定构象式：（1分）⒎写出

2、烯丙基碳正离子：（1分）⒏写出化合物四氢噻吩的结构式：（1分）⒐写出化合物E-4R-4-甲基-2-己烯的结构式：（1分）二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。(本大题共5小题，总计10分)⒈(本小题3分)⒉(本小题1分)⒊(本小题2分)⒋(本小题3分)⒌(本小题1分)三、选择题：(本大题共10小题，总计20分)⒈下面各碳正离子中最不稳定的是()⒉下列化合物构象中最稳定的是()⒊烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一种是顺式的（）A.Br2/CCl4　　　B.①浓H2SO4,②H2O　　　C

3、.H2/Pt　　D.Cl2/OH-⒋下列各对化合物是对映体的是()⒌与之间的相互关系是（　　　）A.对映异构体　B.非对映异构体　C.顺反异构体　D.构象异构体⒍下面物质中芳性最强的是（　　　）A.　呋喃　　　　B.苯　　　　　　C.吡咯　　　　　　　D.噻吩⒎下列化合物中发生亲电取代反应活性最大的是（　　　）A.苯B.甲苯C.苯酚D.硝基苯８．下列化合物具有芳性的是（　　　）⒐不与C2H5MgBr反应的是()A.CH3CH2OCH2CH3　　　　B.CH3OH　　　　C.HCl　　　　D.H2O⒑下列离去

4、基离去能力最大的是（　　　）A.　I-　　　　B.Br-　　　　　　C.Cl-　　　　　　　D.NH2-四、回答问题：(本大题共5小题，总计20分)⒈下列化合物中哪些在200~400nm区域有UV吸收？（4分）⒉下列化合物在1HNMR上显示出单峰，排出它们化学位移的大小顺序：（4分）1）环己烷2）苯3）丙酮4）乙烯⒊苯和R-2-氯丁烷进行傅-克反应，生成的产物有光学活性吗？（4分）⒋指出下列化合物反式消除HBr或DBr后得到的2-丁烯产物的结构。（4分）⒌下列每一种条件的改变将会怎样影响下列反应的速率？（4

5、分）1)增加反应的温度。2)把CH3改为CF3。3)改变溶剂为80%乙醇。4)加入NaOH。五、鉴别分离下列各组化合物：(本大题共2小题，总计6分)１．用简便的化学方法鉴别：（4分）２．用简便的化学方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇：（2分）六、有机合成题：（无机试剂任选）(本大题共3小题，总计15分)⒈由≤C4的烃合成4-氯甲基环己烯：（5分）⒉由甲苯制备邻硝基苯甲酸：（5分）⒊由1-溴丙烷合成己-2-炔：（5分）七、推导结构题：（分别按各题要求解答）(本大题共2小题，总计9分)⒈某烃

6、为链状卤代烯烃(A)，分子式C6H11Cl，构型S，有旋光性，(A)水解后得(B)，分子式C6H11OH，构型不变。但(A)催化加氢后得(C)，分子式C6H13Cl，旋光性消失，试推测(A)、(B)、(C)的结构。并写出相关反应式。（6分）⒉化合物A，分子式C8H10，1HNMR为7.00(4H,m)，2.30(6H,s)，与溴反应后生成三类单溴代取代产物，给出它的结构。（3分）八、反应机理：（分别按各题要求解答）(本大题共2小题，总计10分)⒈写出下列反应的中间体和反应类型：（4分）⒉写出下列反应过程：（

7、6分）