波普分析复习课件.ppt

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1、例1.某化合物的分子式为C9H10O，请解析各图谱并推测分子结构。（1）紫外光谱：实验条件：1.075mg/10mL乙醇溶液，0.1cm样品池；实验结果：最大吸收峰位于240nm处，吸光度为0.95根据最大吸收峰，表明分子中可能含有苯环。波谱例题解析波谱例题解析（2）红外光谱：实验条件：液膜法。化合物C9H10O红外光谱图700，770cm-1有吸收，为单取代苯1690cm-1有吸收，表明有羰基，并肯可能与双键或л键体系共轭1600，1580，1450cm-1有吸收，有苯环波谱例题解析（3）质谱化合物C9H

2、10O质谱图分子离子峰m/z＝134碎片离子峰m/z=77可能为C6H5碎片离子峰m/z＝105可能为C6H5COM-105=29,失去基团可能为C2H5波谱例题解析(4)1H核磁共振谱：化合物C9H10O1H核磁共振谱图δ＝7～8，多峰，5个氢，对应于单取代苯环，C6H5δ=3,四重峰，2个氢对应于CH2δ=1~1.5,三重，3个氢，对应于CH3波谱例题解析(5)质子去耦13CNMR谱化合物C9H10O质子去耦13CNMR谱图δ位于200，一种碳，对应羰基δ位于120～140，四种碳，对应苯环δ位于30，

3、对应于CH2δ位于10，对应CH3波谱例题解析(6)偏共振13CNMR谱：吸收峰位置（δ）200～30～10峰裂分情况单峰三重峰四重峰波谱例题解析（7）综合解析①根据分子式C9H10O，计算不饱和度为5，推测化合物可能含有苯环。②IR表明1690cm-1有吸收，有羰基，吸收与正常羰基有红移，羰基可能与双键或л键体系共轭。1600，1580，1450cm-1有吸收，有苯环存在。700，770cm-1有吸收可能为单取代苯。推测化合物有C6H5CO基团（C7H5O）剩余基团为C2H5。③UV表明有苯环。波谱例题解

4、析④MS表明：分子离子峰m/z＝134，碎片离子峰m/z＝77，可能为C6H5；碎片离子峰m/z＝105,可能为C6H5CO;M-105=134-105=29,失去基团可能为C2H5，由此推测分子可能结构：C-C2H5=O⑤1HNMR表明：三重氢，比例为5：2：3。δ＝7～8，多峰，五个氢，对应于单取代苯环，C6H5；δ＝3，四重峰，二个氢，对应于CH2，四重峰表明邻碳上有三个氢，即分子重存在CH2CH3片断，δ＝1～1.5，三重峰，三个氢，对应于CH3，三重峰表明邻碳上有两个氢，即分子中有CH2CH3片断

5、。波谱例题解析⑥13CNMR表明：δ位于200，一种碳，对应于羰基；δ位于120～140，四种碳，对应于苯环；δ位于30，三重峰，表明与两个氢相连，对应与CH2；δ位于10，四重峰，表明与三个氢相连，对应于CH3。综上分析，化合物可能的结构为：=OC-C2H5波谱例题解析例2.某化合物的分子式为C7H7Br，请解析各图谱并推测分子结构。（1）紫外光谱：实验条件：0.917mg/10mL，正己烷溶液，0.2cm样品池；实验结果：最大吸收峰位于230nm处，吸光度为0.80。表明分子中可能含有苯环波谱例题解析（

6、2）红外光谱：实验条件：液膜法1500，1450cm-1吸收，对应于苯环770，700cm-1有吸收可能为单取代苯波谱例题解析(3)1HNMR谱：δ＝7～8，吸收峰强度5，对应苯环上氢δ＝4～5，吸收峰强度2，对应－CH2波谱例题解析(4)质谱（下图）δ＝140～120，四种碳，对应苯环上的碳δ＝40～20，一种碳，对应-CH2M/z=91峰对应于CH2[]+波谱例题解析(5)碳谱：δ＝140～120处显示有4种碳，δ＝30处一种有1种碳。偏共振碳谱,δ＝30处三重峰。(6)综合解析①根据分子C7H7Br，

7、计算不饱和度为4，推测化合物可能含有苯环。②UV表明存在苯环。③IR表明：1500，1450cm-1有吸收，表明有苯环。770，700cm-1有吸收可能为单取代苯。根据分子式，推测化合物可能结构：CH2Br波谱例题解析④1HNMR表明：δ＝7～8，吸收峰强度5，对应苯环上氢，δ＝7～8，吸收峰强度2，对应-CH2⑤13CNMR表明：δ＝140～120，对应四重碳，碳环上的碳，δ＝40～20，对应一种碳，三重峰，与两个氢相连，-CH2⑥MS表明：分子离子峰m/z＝170，M+2峰172，为Br的同位素峰,碎片

8、离子峰m/z＝91,可能为PhCH2+峰。CH2Br综合以上分析结果，该化合物可能结构为：波谱例题解析例3某化合物的分子式为C14H14，请解析各谱图并推测分子结构。（1）紫外光谱：实验条件：185.3mg/100mL乙醇溶液，0.2cm样品池；实验结果：最大吸收峰位于260nm处，吸光度为1.0。表明分子重可能存在苯环。波谱例题解析（2）红外光谱：实验条件：KBr压片法1600，1500，1450cm-1有吸收