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1、精品好文档，推荐学习交流总复习一、名词解释1化学位移由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应，引起外加磁场（）或共振频率（v）偏离标准值而产生移动的现象。2麦氏重排具有γ－氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，γ－氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有Cα－Cβ键的断裂3非红外活性振动分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变4紫外-可见吸收光谱紫外吸收光谱和可见吸收光谱都属于分子光谱，它们都是由于价电子的跃迁而产生的。利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收所产生的紫外可见光谱及吸收程度可以对物质的组成、含量和结构进行分析、测定、推断5振动
2、偶合当两个振动频率相同或相近的基团相邻并由同一原子相连时，两个振动相互作用（微扰）产生共振，谱带一分为二（高频和低频）6生色团、助色团生色团是指在200～1000nm波长范围内产生特征吸收带的具有一个或多个不饱和键和未共用电子对的基团7弛豫过程高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程二、简答题1红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？1)一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν。（红外光能量=分子振动能量）2)二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。（偶极矩不等于零）？2在红外光谱中基频峰数少于振动
3、自由度的原因何在？1)没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收2)相同频率的振动吸收重叠3)仪器不能区别频率十分接近的振动，或吸收带很弱，仪器无法检测4)有些吸收带落在仪器检测范围之外3影响1H核磁共振化学位移的因素。电负性磁各向异性效应氢键效应溶剂效应范德华力效应仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢4精品好文档，推荐学习交流4在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速
4、度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子一、选择题1、质子的化学位移值有如下顺序：苯>乙烯>乙炔>乙烷，其原因为（ B）A.诱导效应所致 B.杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 C.各向异性效应所致 D.杂化效应所致 2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （ C）A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状3、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大 （ D）A、–CH2CH3 B、–
5、OCH3 C、–CH=CH2 D、-CHO4、预测H2S分子的基本振动数为（ B）A、4 B、3 C、2 D、15、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为 （ B）A、偶数 B、奇数 C、不一定 D、决定于电子数6、在丁酮质谱中，质荷比为29的碎片离子是发生了（ B）A、α-裂解产生的 B、I-裂解产生的 C、重排裂解产生的 D、γ-H迁移产生的。7、下列哪种核不适宜核磁共振测定（ A）A、12C B、15N C、19F D、31P仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢4精品好文档
6、，推荐学习交流一、推断题1、一个中性化合物分子式为C7H13BrO2，IRnmax在2850-2950cm-1有吸收峰，在1740cm-1处有强吸收峰。它的1HNMR数据如下：d:1.00(t,3H),1.35(d,6H),2.10(m,2H),4.21(t,1H),4.65(sept,1H)。试推断其结构并说明其光谱数据的归属。解：•计算不饱和度为1，可能含有羰基或碳碳双键或环。•IR:2850-2950cm-1处为饱和C-H伸缩振动吸收峰,1740cm-1处有强吸收峰碳谱,有羰基，3300cm-1以上无吸收峰，没有羟基，不为酸•δ＝1.0的处三重峰，质子
7、数为3，可能为连有亚甲基一个甲基,CH3CH2•δ＝1.35的二重峰，质子数为6，可能为连有次甲基的两个等性甲基,CH(CH3)2•δ＝4.21的三重峰，质子数为1，为连有亚甲基及一个强吸电子基的次甲基。•δ＝4.65的七重峰,质子数为1,应该为连有两个等性甲基的次甲基,并应直接与吸电子基相连。•此化合物为:CH3CH2CHBrCOOCH(CH3)22、某化合物A,C10H14O,溶于NaOH水溶液但不溶于NaHCO3水溶液,用溴水与X反应得到二溴衍生物B,C10H12Br2O。X的红外光谱IRnmax在3250cm-1有一宽峰,在830cm-1处也有一吸收
8、峰，其1HNMR(d):1.31(s,9H),4.9
