波普分析doc资料.ppt

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1、波普分析=——2C双原子分子红外吸收的频率决定于折合质量和键力常数。cm-12.键的吸收峰的位置和强度从图可知有的键的吸收峰在高波数区出现，有的在低波数区出现，有的吸收峰很强，有的很弱，可以把一个复杂的分子近似地看成由不同质量的小球和不同倔强强度系数的弹簧组成，近似地按虎克定律去处理力常数/g.s-212~181058~121054~6105力常数表示了化学键的强度，其大小与键能、键长有关。键能大，键长短，K值大，振动吸收频率移向高波数；键能小，键长长，K值小，振动吸收频率移向低波数。3.不同官能团的特征吸收频区官能团区分为：X-H区、三键区和双键区。K：C≡N>C≡CC=O>

2、C=CC－O>C－C指纹区特征很少，难以归属，犹如人的指纹，各类有机物微小的差异都能在此去反映出来，因此可用此区来区别同分异构体如丁醇的三个同分异构体，伯醇的C－O振动在1050~1085cm-1仲醇的C－O振动在1100~1125cm-1叔醇的C－O振动在1150~1200cm-1吸收峰的强度与共价键本身的电荷分布有关，如果键的极性越大吸收峰就越强，反之越弱。如：C=O>C=C对称分子的吸收峰很弱，有时看不出来。原因：偶极变化很小如：R－C≡C－R红外不能反映出电荷分布均匀的物质，原因是红外光照不发生偶极变化如：N2O2H2三.核磁共振对未知来说，IR只能指出未知物所属的类型而NMR能

3、帮你指出它是什么结构（指出原子的排列顺序，即构造式）1.基本原理由于H质子是带电体，当自旋时可产生磁距在磁场中质子有两种取向，一种与外加磁场方向一致（↑），能量低，另一种相反（↓），能量高，如下图↓↑↑H0｝△E↑E质子在外加磁场的取向的能量图如果辐射的能量恰好等于两种取向的能量差时（△E）质子吸收能量，从低能级（与外加磁场取向一致）跃迁到高能级（与外加磁场取向相反），这种现象叫核磁共振。操作上将Ho从低场到高场逐渐改变强度，当到一定Ho与样品中的第一类质子△E匹配时就产生吸收，H能级产生跃迁，接收器就会收到信号，由记录仪记录下来，若以吸收峰的吸收强度作为纵坐标，外加磁场的强度作为横坐标

4、，得核磁共振谱图如下图所示2.化学位移定义：同类质子在谱图上相对出现位置差异称为化学位移。H质子的能级差是一定的，因此有机化合物中所有的H质子都应在同一个吸收能量，这样的核磁共振谱图只有一个峰，这样的结果毫无意义，但有机分子中质子所处的位置不同，不同化学环境的质子受到不同程度的屏蔽作用，因此它对外加磁场的感受也不一样，屏蔽作用越大，该质子也就在越高场下才能产生吸收峰，反之，吸收峰在低场出现。化学位移的大小与邻近原子的电负性有关，如果邻近相连的原子电负性越大则质子在低场出现，反之则在高场出现。现规定化学位移用δ/10-6表示。化学位移的差别约为百万分之十，精确测量十分困难，现采用相对数值。

5、以四甲基硅（TMS）为标准物质，规定：它的化学位移为零，然后，根据其它吸收峰与零点的相对距离来确定它们的化学位移值。特征质子的化学位移值102345678910111213C3CHC2CH2C-CH3环烷烃0.2—1.5CH2ArCH2NR2CH2SCCHCH2C=OCH2=CH-CH31.7—3CH2FCH2ClCH2BrCH2ICH2OCH2NO22—4.70.5(1)—5.56—8.510.5—12CHCl3(7.27)4.6—5.99—10OHNH2NHCR2=CH-RRCOOHRCHO常用溶剂的质子的化学位移值D低场高场3.偶合裂分规律在核磁共振谱图中，有很多质子吸收峰不是单

6、峰，而是一组多重峰这种同类质子吸收峰的增加现象叫裂分。这种裂分是由邻碳上的氢自转相互干扰而引起的，一般来说，质子邻碳上有几个氢，裂分蜂的数目为n+1，即为n+1规律。n为邻碳上氢的质子数。如下谱图。4.谱图解释a.吸收峰组数：可知分子有多少种类氢b.各组氢数：一般积分已给出c.峰裂分重数：反映出邻碳上所连氢的个数d.δ/10-6：反映出质子所处化学环境的情况。+I,+C在高场，-I在低场实例例一C3H6O2IR3000cm-11700cm-1=1NMR11.3(单峰1H)2.3(四重峰2H)1.2(三重峰3H)CH3CH2COOH例二C7H8OIR3300，3010，1500，1600

7、，730，690cm-1=4NMR7.2(多重峰5H)4.5(单峰2H)3.7(宽峰1H)C6H5-CH2-OH此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢