综合解析波普ppt课件.ppt

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1、第5章谱图综合解析例1某化合物取0.31g溶于100mL乙醇中，用1cm吸收池测定λ285nm处吸光度A=0.77，其它波谱数据如下，推测其结构。86（M）10087（M+1）5.5288（M+2）0.35例1解：1）确定分子式86（M）10087（M+1）5.5288（M+2）0.352）紫外光谱UVR带计算：C数=5.52/1.1=5IR图谱和UV计算知分子结构中含羰基，由NMR图知有10个氢。5×12-10-16=86故其分子式为C5H10OUS=1+5+1/2(-10)=13）红外光谱IR1717cm-1

2、，C=O伸缩振动1360cm-1，-CH3变形振动1469cm-1，C-H变形振动2927cm-1，C-H伸缩振动醛和酮4）核磁共振氢谱1HNMR9-10无峰，没有醛质子，说明为酮=2.4（1H）七重峰，CH=1.08（6H）双峰，2个CH3=2.05（3H）单峰，邻接C=O的CH35）推断结构跟据以上分析推断结构为：6）质谱验证MS例2．根据下列谱图解析化合物的结构，并说明依据。例2解：1）确定分子式：129（M）100130（M+1）9.28131（M+2）0.38C8H19NUS=1+8+1/2(1-

3、19)=0计算C数：9.28/1.1≈8129-8×12=3333-14（N，氮规则）=19~2900cm-1，2800cm-1，饱和碳氢伸缩振动1450cm-1，CH2，CH3变形振动1380cm-1，双峰（异丙基），CH3变形振动~1200cm-1，C-N伸缩振动2）红外光谱解析3）核磁共振碳谱解析分子中有8个碳，13CNMR中只有4个峰，分子有对称性。δ偏共振多重性归属推断8qCH3CH3-CH225qCH3CH3-CH46dCHCH-N54tCH2CH3-CH2-N4）核磁共振氢谱解析积分比：4.6：4.

4、6：35=2：2：15（19H）=1.0CH3峰，数个CH3;=3.0（2H）多重峰，两个CH质子信号;=2.5（2H）四重峰，CH2峰，邻接甲基，CH3-CH2;5）推断结构根据以上分析推断结构为：6）质谱验证MS似麦氏重排例3.某化合物元素分析数据如下：C=70.13%,H=7.14%,Cl=22.72%,λmax=258nm试根据如下谱图推测其结构。例3解：1）确定分子式无分子离子峰，只能算出最简式。C：70.13×1/12=5.8H：7.14/1=7.14Cl：22.74×1/35.5=0.64C9

5、H11Cl最简式:M=1542）紫外光谱UV芳环B带US=1+9+1/2(-12)=43）红外光谱(IR)3030cm-1，1600cm-1，1500cm-1芳环特征吸收700cm-1，750cm-1苯环单取代特征~2900cm-1，C-H伸缩振动1480cm-1，C-H变形振动4）核磁共振氢谱(1HNMR)积分比：5：2：2：2（11H）三种CH2。=2.75（2H）三重峰，CH2峰，=3.4（2H）三重峰，CH2峰，=2.1（2H）多重峰，CH2峰，=7.2（5H）单峰，芳环质子信号，烷基单取代5）核

6、磁共振碳谱(13CNMR)δ偏共振多重性归属推断30tCH2CH2-CH2-CH233tCH2C=C-CH2-CH244tCH2Cl-CH2-CH2120~130dCH苯环上没取代的碳142sC苯环上取代的碳6）推断结构根据以上分析推断结构为：7）质谱验证(MS)107180135152927764qqtddsss例4．化合物C10H12O3，根据如下谱图确定结构，并说明依据。2H2H2H3H3H29813081151215811712146316071367139012588491169例4解：1)分子式：C1

7、0H12O3US=1+10-12/2=52）红外光谱IR298130811512158117121463160713671390125884911692981cm-1饱和C-H伸缩振动1712cm-1，强峰，C=O伸缩振动3081cm-1，芳环C-H伸缩振动1607cm-1，1512cm-1芳环骨架振动1581cm-1，1450cm-1芳环骨架振动849cm-1，苯环对位取代1390cm-1，1365cm-1甲基C-H变形振动1258cm-1，1167cm-1C-O-C伸缩振动（酯）=1.3（3H）三重峰，CH

8、3峰，邻接CH2=4.3（2H）四重峰，CH2峰，邻接CH3，邻接氧。=3.8（3H）单峰，孤立CH3峰，邻接氧。=7~8（4H）四重峰，芳环质子对位取代峰型。2H2H2H3H3H3）核磁共振氢谱1HNMRδ偏共振多重性归属推断15qCH3CH3-CH255qCH3O-CH362tCH2O-CH2-CH3115~165dssCHCC苯环上没取代的碳苯环上取代的碳苯环