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1、·2312·中国老年学杂志2015年5月第35卷〔2,3〕伤模型的造模,但是国内鲜少有这方面的报道。4参考文献笔者运用小动物超声技术,选择最新型号的Vevo2100小动1LUSISAJ畅Atherosclerosis〔J〕.Nature,2000;407(6801):233-41畅物超声机,使用超高分辨率的MS-550D血管探头,动态观察小2TomitaH,HagamanJ,FriedmanMH,etal畅Relationshipbetweenhemo-鼠的颈动脉情况,直至观察到颈动脉的内中膜增厚,甚至可明dynamicsandatherosclerosisinaorticarc
2、hesofapolipoproteinE-nullmiceon129S6/SvEvTacandC57BL/6Jgeneticbackgrounds〔J〕.Athero-确见到密度稍高的斑块影。病理形态学检查结果也证明模型sclerosis,2012;220(1):78-85畅组造模成功。颈动脉是全身动脉的窗口,故用小动物超声评价3MengX,ZhangF,ValjiK,etal畅Ultrasoundguidanceforthecreationof颈动脉血管斑块形成的情况,可大大增加AS模型的成功率。asmallanimalmodelofaorticinjury〔J〕.JVascI
3、ntervRadiol,2011;22综上,小动物超声是一种简单快速评价AS小鼠模型成功(8):1193-7畅建立与否的诊断方法,并且能够动态观察,方便快捷,准确性〔2014-12-25修回〕高,值得在AS等动物实验研究中推广。(编辑徐杰)shR-377联合细胞因子诱导人脂肪间充质干细胞向神经干细胞定向分化张淑华刘秋玲吴志婷王云霞温明华葛郁芝(江西省人民医院江西省心血管病研究所,江西南昌330006)〔摘要〕目的探索shR-377联合细胞因子诱导人脂肪间充质干细胞(HADMSCs)向神经干细胞(NSCs)定向分化。方法采用吸脂术获取健康青年人腹部大网膜脂肪组织,胶原酶消化法分离H
4、ADMSCs,行表型鉴定和细胞周期检测。shR-377转染第三代HADMSCs,48h后流式检测nes-tin表达率,72h后行RT-qPCR和免疫细胞化学测定nestin和musashi,并对转化后细胞增殖培养分析。结果流式结果显示HADMSCs表面标志CD45及CD117表达呈阴性,CD29及CD44呈阳性,诱导24h后nestin表达率为(64畅6±3畅2%);RT-qPCR结果表明诱导72h后神经干样细胞球nes-tin、musashi表达阳性,免疫细胞化学染色可见nestin染色阳性。神经干样细胞球增殖培养7d可见多个克隆球。神经干样细胞球进一步分化培养,可见到很明显的
5、细长突触,双极或多极神经元样形态。结论shR-377联合细胞因子的诱导方法可以使HADMSCs定向分化为NSCs,诱导时间约48h。转化时间和转化率比传统方法有较大提高,为体外大量获得NSCs提供了实验依据。〔关键词〕shR-377;人脂肪间充质干细胞;神经干细胞;定向分化〔中图分类号〕R54〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202(2015)09-2312-04;doi:10畅3969/j畅issn畅1005-9202畅2015畅09畅004Directeddifferentiationofhumanadiposetissue-dreivedmeesnchymalstem
6、cellstowardsneuralstemcellinducedbyshR-377com-binedwithcytokinesinvitroZHANGShu-Hua,LIUQiu-Ling,WUZhi-Ting,etal畅JiangxiProvincialPeople'sHospital,JiangxiProvincialInstituteofCardiovascularDisesae,Nanchang330006,Jiangxi,China【Abstract】ObjectiveToexplorethedirecteddifferentiationofHADMSCstoward
7、sneuralstemcellinducedbyshR-377combinedwithcytokinesinvitro.MethodsAbdominalomentaladiposetissueswereobtainedandseparatedwithcollagenasedigestionandattachmentculturemethods.shRNA377wastransfectedintoHADMSCs.Theexpressionofnestinwasassayedbyfl
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