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1、,2009,Vol.32,No.3·86·ShanghaiMedJ·综述·雷帕霉素及其相关分子靶点在糖尿病肾病发病机制中的研究进展校丽芳严玉澄糖尿病肾病(DN)是终末期肾病最常见的原因该复合物可结合哺乳动物RPM靶分子(mTOR),之一,控制血糖和血压被认为是DN的标准治疗,但从而阻止细胞周期中G1期向S期的转化,阻断细疗效并不能令人满意。近年来,许多学者提出免疫胞的钙依赖性和非钙依赖性的信号传导通路,从抑制剂(如霉酚酸酯和咪唑立宾等)在糖尿病中也而抑制蛋白质翻译的启动,实现抗增殖作用。具有肾保护作用。本文就新型免疫抑制剂雷帕霉在蛋白质的翻译过程中,mTOR至少可调节素(RPM)在DN
2、中的作用作一综述。3种起重要作用的蛋白质,分别为4EBP1、真核细胞翻译起始因子4GI(eIF4GI)和相对分子质量为1犚犘犕的发现及其临床应用70000的S6蛋白激酶(p70S6K)。4EBP1可以与RPM于1975年从加拿大Easter岛的吸水链酶mRNA的5′帽状结合蛋白真核起始因子4E(eIF菌中提取,当时被作为一种大环内酯类抗生素用于4E)结合并抑制其活性,从而抑制翻译的启动。但抗真菌治疗,1977年发现其具有免疫抑制作用,mTOR还可以通过磷酸化eIF4E以及灭活其抑制剂eIF4E结合蛋白,消除eIF4E/4EBP1之间1989年开始作为治疗器官移植后排斥反
3、应的新药进行试用。1999年美国食品药品管理局(FDA)批的相互作用,降低4EBP1对eIF4E的亲和力,而准将RPM相关产品首先应用于临床肾移植。目增加eIF4E的活性。mTOR还能调节G1期的周期素依赖性蛋白激酶(CDK)并激活p70S6K,而前,国外已将其应用于以肾移植为主的各类器官移S6K能够调节相对分子质量为40000的核糖体植,近年国内也开始应用于肾移植。p70蛋白质S6的磷酸化水平。p70S6K和eIF4E是蛋临床试验证实,RPM是一种高效、低毒的免疫抑制剂,能抑制许多免疫细胞的增殖和活化,包括白质翻译起始的中枢,可以加快细胞分裂中蛋白白细胞介素(IL)2刺激的
4、T细胞分化。在肾移植质的合成,信号通过IL2受体或生长因子受体激中,RPM与钙调磷酸酶抑制剂环孢素A联合使用活磷酯酰肌醇3激酶(PI3K)链,导致蛋白激酶B[1]能降低移植术后急性排斥反应的发生率。前瞻性Ⅱ(PKB)活化,PKB可以直接激活mTOR。期和Ⅲ期临床试验结果显示,对于低至中度免疫风研究显示,mTOR位于复杂信号网络的中心险的移植器官受者,单独应用RPM能避免钙调磷环节,在接受生长因子、营养信号(如氨基酸、葡萄酸酶抑制剂引起的进行性不可逆性移植肾损伤。糖)和能量信号后调节细胞的生长、增殖和代谢,此外,RPM亦能抑制平滑肌细胞、内皮细胞和成纤参与细胞大小甚至生物体大小的调控,
5、并可反馈维细胞等的增殖。有关心血管疾病的研究也显示,[2]性调节胰岛素的敏感性,促进血管内皮细胞生包被有RPM的冠状动脉支架能抑制血管平滑肌细长因子(VEGF)的表达[3]。胞增殖,减少再狭窄的发生。近年,越来越多的研3犚犘犕对犇犖肾脏结构及功能等方面的影响究证实RPM能有效抑制肿瘤细胞的转移和生长,其在DN中的作用也越来越受到关注。DN早期表现为肾小球肥大,随后发生细胞外基质(ECM)积聚,肾小球硬化,肾脏功能进行性丧2犚犘犕相关分子靶点的作用机制[4]失。动物实验证实,RPM可减轻DN小鼠的肾RPM进入细胞后可以与FK结合蛋白12脏肥大。但Lloberas等[1]的研究显示,RP
6、M阻断(FKBP12)相结合,形成RPM/FKBP12复合物,mTOR后,尽管可以延缓DN的发展,但肾小球肥作者单位:200001上海交通大学医学院附属仁济医院肾脏科大并未得到改善。这一矛盾的结果是否与RPM上海医学2009年第32卷第3期·87·[1,12]的剂量和用法等有关,还有待于进一步阐明。大鼠和小鼠肾脏中TGF表达的增高,从而β1DN中,系膜细胞的活化是导致ECM积聚的重减少ECM的积聚,延缓肾小球硬化的发生。要原因。研究显示,低剂量RPM可以抑制肾小球系VEGF在DN的发生、发展中起重要作用。[5]膜的增殖,抑制肾小球内α抗平滑肌抗体(SMA)的VEGF基因的表达受
7、低氧诱导因子(HIF)1α转[1][6][13]表达和ECM的积聚,抑制胶原Ⅳ的产生、血小板录因子调节,Hudson等的研究显示,刺激源性生长因子(PDGF)的活化及层粘连蛋白的合成。mTOR信号转导途径可以上调HIF1α的表达,RPM可以显著改善DN大鼠的肾功能参数。进而刺激VEGF的分泌和表达。而在糖尿病状态[1]Lloberas等研究发现,糖尿病大鼠的肌酐清除下,高血糖、糖基化终末产物和各种细胞因子如率(Ccr)和蛋白尿指标均显著高于
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