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时间:2020-07-15
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1、广州卓越教育机构一对一高三化学同步学案(1期)有机合成与推断一、学习要求(一)有机合成1.有机合成基本要求①原理正确、原料价廉;②途径简捷、便于操作;③条件适宜、易于分离。2.烃及烃的衍生物的转化关系是解合成题的基础烃及烃的衍生物相互转化的实质是官能团之间的转变:(二)、有机合成的常规方法1.官能团的引入和转换(1)C=C的形成:①一元卤代烃在强碱的醇溶液中消去HX;②醇在浓硫酸存在的条件下消去H2O;③二元卤代烃在锌粉存在的条件下消去X2;④烷烃的热裂解和催化裂化。(2)C≡C的形成:①二元卤代烃在
2、强碱的醇溶液中消去两分子的HX;②一元卤代烯烃在强碱的醇溶液中消去HX;③实验室制备乙炔原理的应用。(3)卤素原子的引入方法:①烷烃的卤代(主要应用于甲烷);②α-H的卤代(红磷做催化剂);③烯烃、炔烃的加成(HX、X2);④芳香烃与X2的加成;⑤芳香烃苯环上的卤代;⑥芳香烃侧链上的卤代;⑦醇与HX的取代;⑧烯烃与HO-Cl的加成。(4)羟基的引入方法:①烯烃与水加成;②卤代烃的碱性水解;③醛的加氢还原;④酮的加氢还原;⑤酯的酸性或碱性水解;⑥苯氧离子与酸反应;⑦烯烃与HO-Cl的加成。(5)醛基或羰
3、基的引入方法:①烯烃的催化氧化;②烯烃的臭氧氧化分解;③炔烃与水的加成;④醇的催化氧化。(6)羧基的引入方法:①丁烷的催化氧化;②苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化;③醛的催化氧化;④酯的水解。⑤-CN的酸性水解;⑥肽、蛋白质的水解;⑦酰氨的水解。(7)酯基的引入方法:①酯化反应的发生;②酯交换反应的发生。23/23(8)硝基的引入方法:硝化反应的发生。(9)氰基的引入方法:①烯烃与HCN的加成;②炔烃与HCN的加成;③卤代烃与CN-的取代。(10)氨基的引入方法:①-NO2的还原;②-CN的加氢还原;
4、③肽、蛋白质的水解。2.碳链的增减(1)增长碳链的方法:①卤代烃与金属钠反应;②烷基化反应;③C=O与格式试剂反应;④通过聚合反应;⑤羟醛缩合;⑥烯烃、炔烃与HCN的加成反应;⑦卤代烃在醇溶液中与NaCN的取代反应;⑧有机铜锂与卤代烃的反应。(2)缩短碳链的方法:①脱羧反应;②烯烃的臭氧分解;③烯烃、炔烃被酸性高锰酸钾溶液氧化;④苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化;⑤烷烃的催化裂化。3.官能团的消除⑴通过加成反应消除不饱和键。⑵通过消去反应或氧化反应或酯化反应等消除羟基(—OH)⑶通过加成反应或氧化反应
5、等消除醛基(—CHO)4.有机物成环规律类型方式酯成环二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环醚键成环(—O—)二元醇分子内脱水成环二元醇分子间脱水成环肽键成环二元酸和二氨基化合物成环氨基酸成环不饱和烃小分子加成双烯合成成环三分子乙炔生成苯5.官能团的衍变(1)一元合成路线R—CH═CH2 →卤代烃→一元醇→一元醛→一元羧酸→酯(2)二元合成路线(3)芳香化合物合成路线23/23⑷改变官能团的位置(三)、常见的合成方法解答有机合成题时,首先要正确判断合成的有机物属于哪一类有机物,带有何种官能团,然后结合
6、所学过的知识或题给信息,寻找官能团的引入、转换、保护或消去的方法,尽快找出合成目标有机物的关键和突破点。基本方法有:1.正向合成法:此法采用正向思维方法,从已知原料入手,找出合成所需要的直接或间接的中间产物,逐步推向目标合成有机物,其思维程序是:原料中间产物产品。[例1]已知:有机物中的硝基在铁和盐酸作用下,能被还原成氨基:对乙酰胺基酚又称扑热息痛,为白色晶体,是一种优良的解热镇痛药,其毒性较菲那西汀,阿司匹林低。扑热息痛的生产流程为:请回答下列问题(1)写出反应的化学方程式由氯苯制A:_______
7、__________________由A制B:___________________________由B制C:___________________________(2)扑热息痛在潮湿环境中长期受热能发生水解,写出扑热息痛水解的化学方程式[解析]这一合成题的原料是,目标产物是原料与目标之间给了若干的提示。根据条件不能分析A应为,B生成C的变化经点是生成,C生成扑热息痛的变化点是生成-NHCOCH3。这时将A与目标产物对比,不难得出A→B的变化点为-Cl生成-OH。[答案]23/23 (2)逆向合成法:
8、此法采用逆向思维方法,从目标合成有机物的组成、结构、性质入手,找出合成所需的直接或间接的中间产物,逐步推向已知原料,其思维程序是:产品中间产物原料。[例2]写出用和饱和食盐水制乙二酸乙二醋的化学方程式。[解析]生成目标产物的最后一步是乙二酸、乙二醇的醋化,又知乙二醇氧化可得乙二酸。乙二醇比原料分子中少了二个碳原子,因此必须将原料进行减碳反应达到分子内只含两个碳原子的要求。因此合成路线为:(3)综合比较法:此法采用综合思维的方法,将正向或逆向推导出的几种合
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