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《低剂量硝酸镧对糖尿病大鼠肝脏PPAR-γ和GLUT4表达的影响-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、毒理学杂志2014年6月第28卷第3期JToxicolJune2014Vo1.28No.3·l73·中图分类号:R943.5文献标识码:A文章编号:1002~3127(2014)03—0173—03·论著·低剂量硝酸镧对糖尿病大鼠肝脏PPAR—和GLUT4表达的影响李冬梅,史勇,黄可欣,马洪喜(1.长春大学特殊教育学院,吉林长春130022;2.吉林大学基础医学院;3.吉林大学第一医院病理科)【摘要】目的探讨13服低剂量硝酸镧对糖尿病大鼠肝脏PPAR.和GLUT表达的影响。方法以Wistar雄性大鼠为研究对象,将实验动物分为3组即对照组(1O只)、糖尿病模型组(18只)
2、和硝酸镧给药组(12只),3组大鼠分别每日给予生理盐水、生理盐水、硝酸镧(0.2ms/kg)灌胃1个月,然后处死取血清和肝脏。采用ELISA法检测大鼠血清中PPAR·^y和GLUT。的蛋白含量;采用免疫组织化学方法检测大鼠肝脏PPAR-.y和GLUT的阳性表达强度;采用苏木素一伊红(HE)染色检测肝脏组织的病理改变。结果与对照组比较,硝酸镧给药组和糖尿病模型组,两组大鼠血清中PPAR一和GLUT的蛋白含量及肝脏组织中PPAR-和GLUT的蛋白阳性表达均降低差异有统计学意义(P<0.01);与硝酸镧给药组比较,糖尿病模型组更为显著(P<0.001)。结论口服低剂量硝酸镧(
3、0.2mg/kg)可通过上调大鼠血清及肝脏PPAR一蛋白和GLUT蛋白,从而对肝组织有一定的保护作用。【关键词】硝酸镧;糖尿病;肝脏;过氧化物酶体增殖物激活受体一-y;葡萄糖转运蛋白4EflfectOfthelowdosesoflanthanumnitrateindiabeticratliverPPAR.andGLUT4expressionLIDong-mei,SHIYong,HUANGKe—xin,MAHong—xi(ChangchunUnivercityCollegeofSpecialEducation,ChangchunJilin130021,China)【Abs
4、tract】ObjectiveToinvestigatetheeffectsofthelow—doseoraladministrationoflanthanumnitrateindiabeticratliverPPAR—andGLUT4expression.MethodsInWistarmaleratsforthestudy,theexperimentalanimalweredividedintothreegroups:thecontrolgroup(10),diabeticmodelgroup(18)andlanthanumnitrateadministrationg
5、roup(12),threegroupsofratsgivendailysaline,saline,lanthanumnitrate(0.2ms/kg)administeredamonth,andthensacrificedforthecollectionoftheserumandliversamples.ByELISAtodetecttheproteincontentofPPAR一andGLUT4oftheserum;ImmunhistochemistrywasusedtodetecttheintensityofPPAR一andGLUT4expression;HEst
6、ainingtodetectpathologicalchangesinlivertissue.ResultsComparedwiththecontrolgroup,lanthanumnitrateadministrationgroupanddiabeticmodelgroup,tworatsserumPPAR一andGLUT4proteincontentandproteinexpressionofPPAR—andGLUTainlivertissueweredecreasedsignificantly(P<0.叭);Comparedwithlanthanumnitrate
7、administrationgroup,diabetesmodelgroupmoresignificant(P<0.001).ConclusionLow—doseorallanthanumnitrate(0.2ms/ks)canincreaseserumandliverPPAR一andGLUT4proteininrat,andinordertotheliverhasaprotectiveeffect.【Keywords】Lanthanumnitrate;Diabetic;Liver;Peroxisomeproliferator—activ
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