二甲双胍对糖尿病大鼠肝脏中重要转运蛋白表达的影响-论文.pdf

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1、中国药师2014年第17卷第6期ChinaPhanIlacist2014，Vo1．17No．6CC1，实验结果显示清开灵注射液能够显著降低由[J]．时珍国医国药，2011，22(6)：1448—1496金俊杰，钟鸣，余胜民，等．穿破石水提取物和醇提取物急性毒性实CC1诱导升高的AST和ALT活性并且能显著减轻肝验研究[J]．时珍国医国药，2012，23(4)：891-892细胞的变I生坏死和炎陛细胞浸润等病理改变，说明清7李俊鹏，金毅，王平，等．牛樟芝胶囊对大鼠四氯化碳肝损伤的保护作用研究[J]．中国

2、药师，2013，07(16)：964-966开灵注射液对CC1导致的小鼠急性肝损伤具有明显8许青云．清开灵注射液配合治疗急性黄疸型肝炎35例[J]．中国的保护作用。病理形态学观察结果显示，清开灵注射中医急症，2011，20(8)：1317-13189朱路平，罗君，李喜．静脉滴注清开灵治疗46例慢性病毒性乙型液能显著减轻肝细胞的变性坏死和炎性细胞浸润等肝炎的临床研究[J]．中医临床研究，2012，4(21)：24-26病理改变，同时清开灵注射液能够降低肝损伤小鼠的1O鲁艺，程发峰，畅洪升，等．清开灵体外

3、抗氧化活性与机制研究[J]．云南中医中药杂志，2012，33(3)：51-53MDA的水平并恢复SOD的活性，提示清开灵注射液l1吴娜，蔡光明，何群．氧化应激与肝脏损伤[J]．世界华人消化杂很可能是通过抗氧化机制来实现其肝保护作用。志。2008，16(29)：3310-331512SinghD，SinghR，SinghP，eta1．Efectsofembelinonlipidperoxida-tionandfreeradicalscavengingactivityagainstliverdamagei

4、nrats参考文献[J]．BasicClinPharmacolToxicol，2009，105(4)：243-2481李广曦，刘晓雁．清开灵注射液临床应用的文献计量学研究[J]．13DanniO，ChiarpottoE，AragnoM，eta1．Lipidperoxidationandirre—versiblecelldamage：synergismbetweencarbontetrachlorideand1，2一长春中医药大学学报，20l1，27(1)：36-382周琼，刘芳萍，刘颖姝，等．四氯化碳

5、致小鼠急性肝损伤动物模型建dibromethaneinisolatedrathepateytes[J]．Toxicol铆zPharma-立方法的研究[J]．东北农业大学学报，2012，43(6)：77-81col，1991，110(2)：216-2223ZhangLJ，YuJP，LiD，eta1．Efectsofeytokinesoncarbontetehloride14GawelS，WardasM．NiedworokE，eta1．Malondialdehyde(MDA)asainducedhepat

6、icflbrogenesisinrats[J]．WorldJGastroenterolog，lipidpemxidationmarker[J—1．adLek，2004，57(9-10)：45345515NaikSR，PandaVS．AntioxidantandhepatoprotectiveefectsofGinkgo2OO4，10(1)：77-814阮浩澜，陈琪，黎呖，等．清开灵注射液护肝药效限值测定法的建立bilobaphytosomesincarbontetraehloride--induced

7、liverinjuryin1,o-[J]．中国医药导报，2Ol3，27(1O)：98—99，103dentsIJ1．LiverInt，2007，27(3)：393-3995李丽．美味猕猴桃根提取物对四氯化碳致小鼠慢性肝损伤的影响(20．13-12-04收稿2014-02-20修回)二甲双胍对糖尿病大鼠肝脏中重要转运蛋白表达的影响程志英李霞张淑珍刘芳莉王莉(武警总医院1药剂科；2检验科北京100039)摘要目的：研究二甲双胍对糖尿病大鼠肝脏中重要转运蛋白表达的影响。方法：利用高脂肪饲料与链脲佐菌素(ST

8、Z)诱导产生糖尿病模型大鼠。将造模后大鼠分为模型对照组、二甲双胍低剂量组(30mg·kg～·d)、二甲双胍高剂量组(100mg··d-1)，口服给药4周，同时设正常对照组。检测并比较不同组别大鼠肝脏组织中P糖蛋白(P—gP)与多药耐药相关蛋白(MRP)2蛋白表达量与相应mRNA表达水平。结果：二甲双胍高、低剂量组的P—gP与MRP2蛋白表达及mRNA水平均明显低于模型对照组(P<0．05)，且二甲双胍高剂量组明显低于二甲双胍低剂量组(P<0．05)。结论