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《川莒瞳对大鼠肝纤维化转化生长因子β1、Smad2/3表达的影响-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、·970·胃肠病学和肝病学杂志20生Q旦筮丝鲞箜塑!!!!!!旦!巳!!:!!Q!:!:doi:10.3969/j.issn.1006-5709.2013.10.007川芎嗪对大鼠肝纤维化转化生长因子阻、Smad2/3表达的影响陈爽,张艳,李孝生1.自贡市第四人民医院消化内科,四川自贡643000;2.重庆医科大学附属第二医院消化科t摘要1目的研究川芎嗪对大鼠肝纤维化TGF一131/Smads信号通路的影响。方法Wistar雄性大鼠50只,随机分为5组:空白组、模型组、J,l~(2oomg/kg组、400mg/k
2、g组、800mg/kg组)。用CC1诱发大鼠肝纤维化,川芎嗪不同剂量组作用大鼠8周后处死并分离肝星状细胞。应用免疫细胞化学法及Western印迹法检测肝星状细胞中TGF一131、Smad2/3的表达及分布。结果TGF‘131、Smad2/3均主要表达于肝星状细胞中。免疫细胞化学结果示TGF.131主要在胞核表达,Smad2/3蛋白则在胞核及胞浆均有表达。CCI注射诱导后,大鼠肝组织中TGF.131、Smad2/3蛋白的表达较空白对照组明显增强(P<0.05)。随着川芎嗪浓度(200、400、800g/kg)的升高
3、,TGF.131、Smad2/3蛋白在肝组织的表达强度呈逐级递减的趋势,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论川I芎嗪可能通过抑制TGF.131/Smads信号转导通路,从而发挥其抗肝纤维化的作用。【关键词1川I芎嗪;肝纤维化;转化生长因子p1;Smad2/3;肝星状细胞;大鼠中图分类号:R575.2文献标识码:A文章编号:1006—5709(2013)10—0970一O4收稿日期:2013·02—11EfectsofTetramethylpyrazineonexpressionofTGF-01
4、andSmad2/3inhepaticfibrosisinratsCHENShuang,ZHANGYan,LIXiaosheng1.DepartmentofGastroenterology。ZigongFourthPeople’sHospital,Zigong643000;2.DepartmentofGastroenterolo‘gY,theSecondAfiliatedHospitalofChongqingMedicalUniversity,China【Abstract】ObjectiveTostudythee
5、ffectsofTetramethylpyrazine(TMP)onexpressionofTGF-131andSmad2/3inhepaticfibrosisinrats.Methods50adultmaleWistarratswererandomlydividedintofivegroups:normalgroup,modelgroup,TMPgroups(200mg/kggroup,400mg/kggroup,800mg/kggroup).Liverfibrosismodelsofratsweremadeb
6、ysubcutaneouslyinjectingwithCC14HSCwerecollectedinratsaftertreatedbydifferentdosageoftetrameth-ylpyrazingroupsattheendofeighthweeks.ImmunocytochemistryandWesternblottingwereusedtoobservethelocationofTGF-131andSmad2/3,totesttheeffectofTMPontheexpressionofTGF—B
7、1andSmad2/3inHSC.ResultsTheexpressionofbothTGF一131andSmad2/3proteininratsafterinjectionwithCC14werefoundchieflyinhepaticstellatecells(HSC).ThetestbyimmunohistochemicalmethodindicatedthattheexpressionofTGF一131locatedinthenucleusofHSC,whileSmad2/3wereexpressedb
8、othinthenucleusandendochylemaofHSCandallsignificantlyhigherthanthoseinnormalrats(P<0.05).Comparedwiththecontrolgroup,thelevelsofTGF·131andSmad2/3weredecreasedsignificantlyinhepatictissuew
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