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《尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的效果观察.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的效果观察[摘要]目的探讨尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法选取本院2015年3月〜2016年3月接收的80例急性缺血性脑卒中患者作为研究对-象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林,比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为92.5%,显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P〈0・05)。两组治疗3周后的NIHSS评分显著低于治疗前,ADL评分显著高于治疗前,差异冇统计学意义(P〈0・05)。观察组治疗3周后的NIHSS评分显著低于对照组治疗后,ADL评分显著高于对照组治疗
2、后,差异有统计学意义(P〈0・05)。观察组治疗后的血液流变学各项指标显著低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组治疗后的血细胞比容显著低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后的血液流变学各项指标显著低于对照组治疗后,差异冇统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前后的血、尿常规及肝肾功能、心电图均未见异常改变,无明显药物不良反应。结论尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,安全性高,治疗效果满意。[关键词]尤瑞克林;急性缺血性脑卒中;临床疗效[中图分类号]R743.3[文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2016)07(a)-0066-03[Ab
3、stract]ObjectiveToexploretheeffectofurinarykallidinogenaseinthetreatmentofacuteischemicstroke.Methods80casesofacuteischemicstrokeinourhospitaifromMarch2015toMarch2016wereselectedanddividedintotheobservationgroupandthecontrolgroupaccordingtotherandomnumbertablemethod,40casesineachgroup.Thecontr
4、olgroupwasgivenconventionaltreatment,theobservationgroupwasgivenurinarj^kallidinogenaseonthebasedofroutinetreatment.Thetherapeuticeffectofthetwogroupswascompared.ResultsThetotalefficiencyoftheobservationgroupwas92.5%,whichwashigherthan75.0%ofthecontrolgroup,[Keywords]Urinarykallidinogenase;Acu
5、teischemic急性缺血性脑卒中也称脑梗死,病率、高致残率和高死亡率的特点,stroke;Clinicalcurativeeffect是临床常见的脑血管疾病,具有高发在屮老年群体的发病率较高。随着我withsignificantdifference(P国人口老龄化的到來,该病的发病率不断增加,据统计[H2],在存活的脑卒屮患者屮,超过3/4的患者不同程度地丧失了劳动能力,超过50%的患者丧失了语言功能,这严重影响患者的生活质量,也增加了患者家属的经济和心理负担,因此,针对急性缺血性脑卒中给予及时、有效的治疗意义重大。研究[3-4]显示,尤瑞克林能够控制缺血性脑卒中的进一步扩展,
6、且能定向地舒张缺血部位的脑血管,对轻、中度急性缺血性脑卒中的治疗效果较好。本研究选取本院收治的急性缺血性脑卒屮患者作为研究对象,探讨尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的效果。1资料与方法1.1一般资料选取肇庆市高要区人民医院2015年3月〜2016年3月接收的80例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,均符合“全国第四届全国脑血管疾病学术会议”中急性缺血性脑卒中的诊断标准。按照随机数字表法将入选患者分为观察组和对照组,各40例。观察组中,男28例,女12例;年龄40〜80岁,平均(54.7±4.8)岁;梗死部位:基底核区29例,小脑7例,脑叶4例;病程8~45h,平均(21・3±5・6)h;
7、神经功能缺损程度评分为(6・87±0.52)分。对照组中,男25例,女15例;年龄42〜77岁,平均(53・3±3・9)岁;梗死部位:基底核区26例,小脑9例,脑叶5例;病程9〜40h,平均(19・2±4.9)h;神经功能缺损程度评分为(6.91土0.50)分。两组的性别、年龄、梗死部位、NIHSS评分等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0・05),具有可比性。所有患者对本研究均知情并签署知情同意书。1.2纳入标准①发病〈48h;②生命体征稳定者;③NIHSS评分4