基于西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效和安全性系统的评价.doc

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1、基于西駄普兰治疗惊恐障碍的疗效和安全性系统的评价摘要：目的研究西駄普兰治疗惊恐障碍的效果与治疗安全性。方法选取我院在2013年2月〜2014年2月收治的68例惊恐障碍患者的临床资料，根据随机抽签原则，单号为观察组，双号为对照组，每组各34例病例。观察组采用西駄普兰治疗，对照组采用帕罗西汀治疗，比较两组患者的惊恐症状评分（PASS）、治疗效果与不良反应发生情况。结果①观察组治疗有效率明显高于对照组，对比具有统计学意义（P0.05）。1.2方法对照组：帕罗西汀（浙江华海药业股份有限公司批准文号：国药准字H20031106）治疗。第lw使用剂量为20mg•d-1,第2w使用剂量为30mg

2、•d-1,第4w可增加至4Omg-d-1,在参与治疗期间，针对失眠患者，可采用左匹克隆治疗，不可使用其他药物。观察组：西駄普兰（东北制药集团沈阳第一制药有限公司国药准字H20070142）治疗。第lw使用剂量为lOmg・d-1,第2w使用剂量为15mg•d-1,第3w可增加至15〜20mg•dT,在参与治疗期间，针对失眠患者，可采用左匹克隆治疗，不可使用其他药物。1.3评价标准①治疗效果评价［2］。治愈：惊恐发作彻底消失，无复发的情况；有效：惊恐发作减少50%；无效：惊恐发作次数与治疗前相较对比差异不大。②利用PASS（惊恐症状评定量表）、HAMA（汉密尔顿焦虑量表）、HAMD-1

3、7评估患者惊恐变化情况，每1〜4w内评估1次，日后每隔4w评估1次[3],观察时间为医护人员要详细记录患者每天惊恐发作次数。1.4统计学方法对上述两组患者各项记录数据进行分类和汇总处理，采取统计学软件SPSS19.0对上述汇总数据进行分析和处理，计数资料采取率（%）表示，组间率对比采取？字2检验（或者采用t检验）；对比以P