sox方案联合热疗用于局部晚期胃癌新辅助治疗的临床观察

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1、2013年l2月中国民康医学Dee．2013第25卷下半月第24期MedicalJournalofChinesePeoplesHealthVo1．25SHMNo．24【论著】SOX’方案联合热疗用于局部晚期胃癌新辅助治疗的临床观察黎启菊(凉山彝族自治州第一人民医院肿瘤科，四川西昌615000)【摘要】目的：探讨SOX方案联合热疗用于局部晚期胃癌新辅助治疗的安全性及有效性。方法：将我院94例局部晚期胃癌患者随机分为两组。实验组46例，给予SOX方案联合上腹部深部热疗；对照组48例，直接外科手术。分析实验组的不良反应及两组患者的R0切除

2、率。结果：实验组主要不良反应多为I～Ⅱ级胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能异常、周围神经毒性，无Ⅳ级不良反应；疾病控制率为76．1％。实验组与对照组R0切除率分别为87．8％和72．9％，差异有统计学意义(P<0．05)。结论：SOX方案化疗联合热疗在局部晚期胃癌新辅助治疗中不良反应较轻，提高了局部晚期胃癌的R0切除率。【关键词】SOX方案；新辅助化疗；热疗；局部晚期胃癌doi：10．3969／j．issn．1672～0369．2013．24．001中图分类号：R735．2文献标识码：A文章编号：1672—0369(2013)24—001

3、—03ClinicalobservationofSOXregimencombinedwithhyperthermiaastheneoadjuvanttherapyforlocallyadvancedgastriccancerLIOi—J“(ThefirstpeopleghospitalofLiangshanState，Xiehang615000，China)【Abstract】Objective：ToinvestigatethesafetyandefficacyofSOXregimencombinedwithhyperthermia

4、astheneoadjuvanttherapyforlocallyadvancedgastricCancer．Methods：94patientswithlocallyadvancedgastriccancerwererandomlydividedintoexperimentgroup(n=46)and‘controlgroup(n=48)．TheexperimentalgroupweregivenSOXregimencombinedwithhyperthermia；thecontrolgroupweregivensurgicala

5、lone．Themajortox-ieityreactionsintheexperimentalgroupandtheproportionofROresectionrateinthetwogroupswereanalyzed．Results：ThemajortoxicityreactionsintheexperimentgroupwereofgradeIorII，includinggastrointestinalreaction，myelosuppression，liverdysfunctionandperipheralnervei

6、njury，therewasnotoxicityofgradeIV．thediseasecontrolratewas76．1％．TheR0resectionrateswere87．8％and72．9％intheexperimentgroupandcontrolgroup，therewasstatisticaldiference(P<0．05)．Conclusion：SOXregimencombinedwithhyperthermiafortreatmentofpatientswithlocallyadvancedgastriccan

7、cermildtoxicityreaction，increaseR0resectionrate．【Keywords】SOXregimen；Neoadjuvanttherapy；Hyperthermia；Locallyadvancedgastriccancer目前我国胃癌的发病率及死亡率均处于各种恶性肿瘤已行胃镜及活检病理学诊断为胃癌，性别不限；②根据胃镜、的前列，每年新发胃癌患者近20万。其中，局部晚期胃超声及腹部增强CT检查后临床分期为局部晚期(ⅢB期、Ⅲ癌，也称进展期胃癌，在整个胃癌的发病率中占6o％～80％。C期)，至少有一个

8、可测量病灶，且无远处转移者；③既往未伴随局部病灶浸润明显和淋巴结转移程度的增加，根治率降进行过任何抗肿瘤治疗的初治患者；④年龄30～75岁，KPS低，预后变差。胃癌治疗中，手术切除是目前唯一有效且可评分>60分，预计生存时间>4个月；