品质部结晶岗位标准操作规程.doc

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1、福寿堂制药有限公司题目品质部标准操作规程文件编号SOP-PM-030(00)页数3/3目的:建立一个品质部结晶标准操作规程。范围:适用于品质部结晶全过程。责任人:固体制剂车间主管(工艺员)、QA、班长、岗位操作人员。内容:1.准备过程1.1操作人员按人员进入30万级洁净区标准操作程序进入生产区。1.2QA按人员进入30万级洁净区标准操作程序进入生产区,对现场进行检查。2.设备操作:按虫草素结晶标准操作规程进行操作。3.操作方法及程序:3.1接到生产指令和批生产记录后,先检查记录,按生产指令选择、检查、更换所规

2、定的模具,准备所需的生产用具。3.2正式生产前将生产用具移至操作间,通知QA检查房间、设备及生产用具的清洁及干燥状况,合格后签发“生产许可证”,并挂好“正在生产”状态标志牌。3.3更换房间及设备状态标志。3.4从中间站领取所需物料,核对品名、数量、批号、规格、加工状态及检验合格证。3.5操作前检查设备运行情况,注意设备保养,非本设备操作者不得乱动设备,操作者发现故障及时报告。3.6按规定要求打开水浴锅,注意检查岗位温度和相对湿度,当温度和相对湿度达到规定的要求时,按照批号开始把在常温下烧杯里的虫草素抽滤出来。

3、福寿堂制药有限公司题目品质部标准操作规程文件编号SOP-PM-030(00)页数3/33.7接通电源,用手打开抽滤机,打开排气扇,开机试压,待调节好填充量后调压。3.8按抽滤机操作规程进行抽滤,工艺员或车间主任在旁监督压片情况,确认抽滤的水分、压力、洁净度解,合格后通知QA取样复核,直至QA通知可以正式生产。3.9虫草素结晶进行过程中,水浴锅后用棉花或者滤纸过滤,直至无杂质,过滤干净(即纯度),认真填写好生产记录,并由QA每隔1小时取样1次进行全过程监控。3.10质量检查:3.10.1抽滤出虫草素的虫草饼块,

4、水分硬度适宜,片重差异符合规定,溶出度符合要求。3.10.2虫草饼中不得夹杂细粉,碎片,裂片和异物等。3.11操作完成后,通知QA取样,将药片收集与相应的容器中封口,称量并填写物料标签送交中间站,双方签字。3.12收集状态标志在批生产记录中,填写生产记录后交班长。3.13对房间和设备进行清场和清洁,填写相关清场记录。3.14通知班长检查清洁情况,合格后在“已清洁”状态标志上和清场记录上签字,放入门口状态栏中。并通知QA复检,复检合格后,发放“清场合格证”。4.操作中的注意事项:4.1取虫草饼时一定要先将中模圈

5、的瓶口松开后再使用气将虫草饼顶出来。4.2设备运转过程中,不得将手或其它工具伸入水浴锅和抽滤机中。4.3生产过程中和清洁过程中切勿使水、金属等异物进入抽滤机中的虫草饼中。5.异常情况处理:5.1在水浴过程中发现设备运行异常,应停机,报班长,请机修人员进行维修,不得自行处理,更不得强行处理,若车间机修人员不能解决,则报生产部进行处理。5.2在抽滤过程中发现异常情况应报QA管理人员,QA福寿堂制药有限公司题目品质部标准操作规程文件编号SOP-PM-030(00)页数3/3管理人员检查核实后由操作人员写出偏差通知单

6、,交生产部和质量管理部处理。

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