PCR和基因工程的异同.doc

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1、PCR和基因工程的异同点：基因工程是实现分子克隆的技术方法，包括①目的基因的扩增、②载体的制备、③目的基因和载体的连接、④重组体转入受体细胞以及⑤受体细胞中含有目的基因克隆的筛选。其中目的基因的扩增、载体的制备以及目的基因的连接是非细胞体系（试管）中完成；重组体转入受体细胞以及受体细胞中含有目的基因克隆的筛选是在细胞体系中完成。基因工程中获取的含有目的基因的重组质粒可长期保存。PCR是聚合酶联反应，全过程均在非细胞体系（试管）中完成。通过PCR可以实现基因工程中目的基因的扩增，以及应用于后期受体细胞中是否含有目的基因的鉴定工作中。如果受体

2、细胞为原核生物（如：细菌），PCR结合酶切鉴定；如果受体细胞为真核细胞，则PCR结合免疫印迹技术来明确受体细胞中是否转入了目的基因。PCR产物易发生降解，不能长期保存。