化学：《有机推断与合成》课件（苏教版）.ppt

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1、有机推断与合成加成加成取代、加成取代、消去、氧化氧化、还原H酯化、酸性水解（三）官能团的引入、消除、衍变（一）各类烃及衍生物的主要化学性质（二）烃和烃的衍生物之间的转化关系(四)特征反应与特征现象（五）解题思路、方法顺推法、反推法、顺反推结合法（六）解题注意点审题、找突破口、答题水解水解氧化氧化还原酯化炔烃烯烃烷烃加H2加H2卤代加成(水)消去(水)加成(水)卤代烃RCH2-X醇R—CH2OH醛R—CHO羧酸R—COOH酯R—COOR’1．如何在分子中引入羟基？醛和氢气的加成、碳碳双键和水加成、卤代烃的水解、酯的水解、葡萄糖的

2、发酵。2．如何在分子中引入卤原子？烯烃、炔烃与HX、X2的加成；烷烃、芳香烃的卤代。3．如何在分子中引入碳碳不饱和键？卤代烃、醇的消去反应。4．如何在分子中引入醛基？利用乙醇的氧化反应、乙炔与水加成反应等。5．可以通过什么反应增长碳链？通过加聚反应、酯化反应等途径能增加碳链的长度。6．有哪些方法会使碳链缩短？C＝C的氧化；苯的同系物的氧化；酯、淀粉、纤维素的水解。1、能使溴水因发生加成反应而褪色碳碳双键或叁键－CHO酚类物质-COOH2、能发生银镜反应则有3、能使FeCl3溶液显色或与溴水产生白色沉淀则为4、能与碳酸盐反应产生

3、无色气体则有……有下列现象，有机物存在什么结构？例1.根据下面的合成路线及所给信息填空。（一氯环已烷）（1）A的结构简式是，名称是。（2）①的反应类型是，③的反应类型是。（3）反应④的化学方程式是基础原料中间体目标化合物中间体C—OHC—OHOOH2C—OHH2C—OHH2C—ClH2C—ClCH2CH2C—OC2H5C—OC2H5OO石油裂解气+CH3CH2OH1+H2O2+Cl23H2O+NaOH4[O]5浓H2SO4逆合成分析法（科里）例2.由乙烯合成乙二酸二乙酯D的碳链没有支链根据图示填空（1）化合物A含有的官能团。（

4、2）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式是。醛基，羧基，碳碳双键OHC-CH==CH-COOH+2H2HO-CH2-CH2-CH2-COOH△Ni例3、D的碳链没有支链（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是。（5）F的结构简式是。由E生成F的反应类型是。练习1：以CH3CH2Cl为原料合成其它无机原料自选，写出有关化学方程式。OH2OCOC==OCCH2练习2：在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产

5、物均已略去.请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件.(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH练3、化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化：1、A分子中官能团名称是__________；2、A只有一种一氯取代物B，写出由A转化为B的化学方程式________________；3、A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种。F的结构简式是______

6、____。练习4：写出由乙烯制取聚氯乙烯的有关化学方程式练习5、如何以水、空气、乙烯为原料来制取乙酸乙酯（可使用催化剂）设计合成路线，写方程式并指出反应类型。再见！