遗传系谱图解题技巧.ppt

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1、遗传系谱图解题技巧遗传系图谱的分析判断遗传方式具体的解题思路：遗传病类型（一）常染色体遗传病1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传3、伴Y染色体遗传系谱图遗传方式的判断第二步：判断致病基因是显性还是隐性第三步：判断致并病基因位于X染色体还是常染色体第一步：确认或排除Y染色体遗传父传子，子传孙传男不传女，只有男性患者没有女性患者1、确认或排除Y染色体遗传图A中的遗传病为___性图B中的遗传病为___性图C中的遗传病为___性图D中的遗传病为___性显

2、隐结论：双亲都无病生出有病为隐性双亲都有病生出无病为显性隐显简言之：无中生有为隐性有中生无为显性ABCD2、判断致病基因是显性还是隐性隐性：假设是伴X隐性遗传，必符合：XbXb母病XbY子病XbXb女病XbY父病即“女病父子病”否则是常染色体隐性遗传显性：假设是伴X显性遗传，必符合：XBY父病-----XBX？女病XBY子病--------XBX？母病即“男病母女病”否则是常染色体显性遗传3、判断致病基因位于X染色体还是常染色体遗传病判定口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性；显性

3、遗传看男病，母女患病为伴性。例1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ分析思路：1、确定是否伴Y3、确定常、X染色体2、确定显、隐性A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传例2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ4、若无上述特征，只能从可能性大小推测显隐性：若该病在代

4、与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病常染色体或伴性（根据性别比例进一步确定）显性遗传患者性别比例相当患者性别比例相当常染色体上X染色体上患者男多于女患者女多于男隐性遗传最可能（伴X、显）女病多于男病最可能（伴X、隐）男病多于女病最可能（伴Y遗传）判断下列系谱图的遗传方式甲病致病基因位于染色体上，为性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之一必。假设II-1不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于染色体上，为性基因。乙病特点是呈遗传。例3、下图是患

5、甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：常显连续遗传，世代相传患病X隐隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者两病均患男性IIIIII1212345632145遗传系图谱的分析判断遗传方式确定有关个体基因型计算相关概率具体的解题思路：例1、请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。生一个患病女孩的概率为＿＿＿＿＿。生一个女孩患病的概率为＿

6、＿＿＿＿（1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。常染色体隐性AA2AaAa1/61/121/6课堂小结系谱图分析五步骤1、确认或排除Y染色体遗传2、判断致病基因显隐性3、判断致病基因位于常染色体还是X染色体4、写出有关个体基因型5、计算相关概率●假设II-1不是乙病基因的携带者，I-2的基因型为，III-2基因型为。●假设III-1与III-5结婚生了一个男孩，则该男孩只患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。正常甲病女、男患者乙病男患者两病均患男性IIIIII1212345632145aaXbYAaXbY1/

7、41、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8；Ⅲ10。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女分析：(2)白化病aa×2/3A

8、a→1/2×2/3＝1/3正常为1－1/3＝2/3色盲病1/2XBXb×XbY→1/2×1/2＝1/4正常为1－1/4＝3/4只患白化病1/3×3/4＝3/12只患色盲病1/4×2/3＝2/12两病兼患1/3×1/4＝1/12全为正常2/3×3/4＝6/12