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时间:2020-01-23
《《探索遗传物质的过程》课件4.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第一节探索遗传物质的过程课程标准1.总结人类对遗传物质的探索过程。2.尝试提取DNA。课标解读1.简述肺炎双球菌转化实验与噬菌体侵染细菌实验过程及结论。2.比较肺炎双球菌转化实验与噬菌体侵染细菌实验的实验方法的异同点。3.选择适宜材料,提取DNA分子。1.两种类型的肺炎双球菌DNA是主要的遗传物质特点类型菌落荚膜毒性致病性S型__________使人患肺炎或使小鼠患败血病R型__________无光滑有有粗糙无无2.肺炎双球菌转化实验(1)格里菲思实验(体内转化)(2)艾弗里实验(体外转化)的发现①使R型球菌转化为S型球菌并不需要_________。②构成S型活球菌的___
2、__、蛋白质和多糖等物质中,是_____使球菌的致病性发生了转化。完整细胞DNADNA③实验结论:_____是使R型球菌产生稳定遗传变化的物质,即_____是遗传物质。像DNA这样,能携带_________,控制生物体的特定_____,并通过_________过程将_________传递给后代的物质,称为遗传物质。3.遗传物质DNADNA遗传信息性状细胞增殖遗传信息格里菲思肺炎球菌体内转化实验是否证明了DNA是遗传物质?艾弗里实验呢?提示格里菲思肺炎球菌体内转化实验仅证明了加热杀死的S型肺炎球菌中存在某种“转化因子”并未证明该转化因子为DNA。艾弗里实验则可证明DNA是遗传
3、物质。[思维激活1]肺炎双球菌的转化实验过程分析(1)体内转化实验(格里菲思的实验)实验过程结果分析结论①R型活球菌小鼠不死亡R型球菌无毒加热杀死的S型球菌体内含有“转化因子”,促使R型球菌转化为S型球菌②S型活球菌小鼠死亡S型球菌有毒③加热杀死的S型球菌小鼠不死亡加热杀死的S型球菌已失活,毒性消失④R型活球菌加热杀死的小鼠死亡S型球菌分离S型活球菌R型球菌转化为S型球菌,且性状可以遗传(2)体外转化实验(艾弗里的实验)①实验过程:a.只有S型球菌的DNA能使R型球菌发生转化。b.DNA被水解后不能使R型球菌发生转化。c.S型球菌的其他物质不能使R型球菌发生转化。d.实验结
4、论S型球菌体内只有DNA才是“转化因子”,即DNA是遗传物质,蛋白质、多糖等不是遗传物质。(3)肺炎球菌的体内转化实验与体外转化实验的比较体内转化实验体外转化实验培养细菌用小鼠(体内)用培养基(体外)实验原则R型球菌与S型球菌的毒性对照S型球菌体内各成分作用的相互对照实验结果加热杀死的S型球菌能使R型球菌转化为S型球菌S型球菌的DNA能使R型球菌转化为S型球菌实验结论S型球菌体内有某种“转化因子”S型球菌的DNA是遗传物质两实验的联系①体内转化实验是基础,仅说明S型球菌体内有“转化因子”,体外转化实验进一步证明“转化因子”是DNA;②两实验都遵循对照原则、单一变量原则温馨提
5、示体内转化实验加热杀死S型球菌的过程中,其蛋白质变性失活,但是其内部的DNA在加热结束后随温度的恢复又逐渐恢复其活性;体外转化作用的实质是外源DNA与受体细胞DNA之间的重组,使受体细胞获得了新的遗传信息。下图是“肺炎球菌转化实验”的部分研究过程,能充分说明“DNA是遗传物质,而蛋白质等其他物质不是遗传物质”的是()。【巩固1】A.①②④B.①②③C.①③④D.①②③④解析①R型活球菌在S型球菌的DNA作用下,转化为S型球菌,这说明S型球菌的DNA进入了R型球菌细胞中,实现对其性状的控制,可说明DNA是遗传物质。而②③④中R型球菌在S型球菌的其他物质(如蛋白质、RNA、多糖
6、)作用下,都不发生这种转化,这说明蛋白质等其他物质不是遗传物质。因此①②③④都可以说明题干所述的问题。答案D(1)T2噬菌体①结构:_______外壳和内部的_____。②生活方式:_____。噬菌体侵染细菌的实验及烟草花叶病毒侵染烟草的实验1.噬菌体侵染细菌的实验蛋白质DNA寄生(2)实验过程①标记T2噬菌体②T2噬菌体侵染大肠杆菌。35S32P大肠杆菌外大肠杆菌内DNA(1)烟草花叶病毒的组成:由_______和_____构成。(2)侵染过程及结果从烟草花叶病毒中分离出_______和_____:①用分离出的_______去侵染正常的烟草,烟草_____________
7、。②用分离出的RNA去侵染正常的烟草,烟草___________。结论:控制烟草花叶病毒性状的遗传物质是__________________。2.烟草花叶病毒侵染烟草的实验蛋白质RNA蛋白质RNA蛋白质不感染花感染花叶病RNA而不是叶病蛋白质为了获得含32P或35S的噬菌体,可否用人工配制营养全面的培养基直接培养噬菌体?为什么?提示不能。噬菌体是一种病毒,病毒不具有独立代谢的功能,它必须依赖寄主细胞繁殖,因此,为获得含32P或35S的噬菌体应先用人工配制分别含32P与35S的培养基培养细菌,再用普通噬菌体侵染细菌。
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