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《1-羟基-4-氯-9,10-蒽醌类衍生物的合成及抑菌活性测定》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、目录1前言………………………………………………………………………………11.1选题的目的和意义………………………………………………………11.2相关研究概况……………………………………………………………11.2.1蒽醌类物质的活性研究…………………………………………11.2.2分离提取及分析…………………………………………………21.2.3蒽醌类的修饰、改造……………………………………………21.2.4蒽醌类药物的介绍………………………………………………21.3研究内容，方法和技术路线……………………………………………21.3.1研
2、究内容…………………………………………………………21.3.21-羟基-4-氯-9，10-蒽醌衍生物合成路线……………………31.3.3蒽醌类衍生物抗菌活性的测定…………………………………32实验部分………………………………………………………………………42.1实验试剂与仪器……………………………………………………42.1.1实验试剂…………………………………………………………42.1.2实验仪器…………………………………………………………42.2目标化合物的合成………………………………………………………52.2.11-羟基-4-氯
3、-9,10-蒽醌的合成[Ⅰ]………………………52.2.24-氯-9,10-蒽醌-2-乙酸酯的合成[Ⅱ]……………………52.2.34-氯-9,10-蒽醌-2-丙酸酯的合成[Ⅲ]……………………52.2.44-氯-9,10-蒽醌-2-苯甲酸酯的合成[Ⅳ]…………………62.2.54-氯-9,10-蒽醌-2-对甲基苯甲酸酯的合成[Ⅵ]…………62.2.64-氯-9,10-蒽醌-2-甲磺酸酯的合成[Ⅶ]…………………62.2.74-氯-9,10-蒽醌-2-苯磺酸酯的合成[Ⅷ]…………………72.2.84-氯-9,10-蒽醌-2-对甲基苯
4、磺酸酯的合成[Ⅸ]……………72.3合成化合物杀菌活性的测定……………………………………………82.3.1PDA培养基的制备………………………………………………82.3.2培养基的灭菌……………………………………………………82.3.3药液的配制………………………………………………………82.3.4超净工作台的灭菌………………………………………………82.3.5带毒培养基的制备………………………………………………82.3.6接种病原菌………………………………………………………92.3.7培养………………………………………………………
5、………92.3.8测试………………………………………………………………92.3.9实验记录…………………………………………………………93结果与讨论………………………………………………………………………113.11-羟基-4-氯-9,10-蒽醌[Ⅰ]的合成………………………………113.2化合物[Ⅱ]、[Ⅲ]、[Ⅳ]、[Ⅵ]的合成……………………………113.3化合物[Ⅶ]的合成……………………………………………………123.4化合物[Ⅷ]、[Ⅸ]的合成……………………………………………123.5抗菌活性的讨论……………………………
6、…………………………134致谢……………………………………………………………………………135参考文献………………………………………………………………………131-羟基-4-氯-9,10-蒽醌类衍生物的合成及抑菌活性测定作者：指导教师：摘要：羟基蒽醌类化合物是虎杖、大黄和决明子等中药的主要有效成分之一，具有一定的抗癌、抗炎和抗菌等活性。本文首先合成了1-羟基-4-氯-9,10-蒽醌化合物，然后以其为母体进行结构改造，合成了7个蒽醌类衍生物。最后通过生长速率抑制法测得了8个蒽醌类衍生物的抑菌活性，但活性都较弱。关键词：羟基蒽醌；结构改
7、造；抑菌活性Synthesisandevaluationofantifungalactivitiesof1–hydroxyl-4-chloro-9,10-anthraquinoneanditsderivativesAuthor:WangQinsupervisor:XuHuiAbstract:HydroxyanthraquinonesasoneofthemainbioactiveingredientswhichdistributeinPolygonumcuspidatum,Rhubarb,andSemenCassiaeetc.,pos
8、sessingantitumour,anti-inflammatory，antifungalactivities,andsoon.Wefirstlyprepared1–hydroxyl-4-chloro-9,10-anthraquin
