CD147反义核酸对卵巢癌细胞生物学行为的影响

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1、第四军医大学学报(JFourthMilMedUniV)2002;23(18)1657研究原著文章编号:1000-2790(2002)18-1657-03CD1反义核酸对卵巢癌细胞生物学行为的影响杨红9郑维国9辛晓燕9陈志南(第四军医大学西京医院妇产科9陕西西安710033)关键词:卵巢肿瘤;RNA9反义;CD147transfectedbyPCDNAasCD147WereloWered.中图号:R737.31文献标识码:ACINCLUSIINCD147antisenseRNAcaninhibitinVasionandtumorigenesisofoVariancancercel

2、lsandCD147may摘要:目的研究经CD147反义RNA表达质粒载体转染becomeaneWdrugtargetoftumortherapy.建株的卵巢癌细胞系8910的生物学行为变化.方法用CD147反义RNA表达质粒PCDNAasCD147转染人卵巢癌0引言细胞系89109克隆经筛选~鉴定后进行凝胶酶谱实验~肿瘤细CD147分子9又名EMPRIN(细胞外基质金属蛋胞侵袭力实验及动物实验.结果CD147反义核酸转染的白酶诱导因子)9最初源于人肺癌细胞系LX-1[192]98910与空载体转染组相比9刺激成纤维细胞产生基质金属蛋在卵巢癌组织的研究未见报道9它具有刺激成纤维

3、细白酶的能力下降9细胞侵袭力下降9荷瘤裸鼠成瘤力下降胞产生基质金属蛋白酶(MMPs)的功能[394].MMPs(P<0.01).结论CD147反义核酸能抑制卵巢癌的转移和能降解细胞外基质因而在肿瘤的侵袭和转移中起到成瘤9因而有可能成为卵巢癌的治疗的药物靶点.重要的作用.为研究CD147与卵巢癌转移的关系9我们构建CD147反义RNA真核表达质粒9经转染卵BiologicaleffectofantisenseRNAonovariancancer巢癌细胞9筛选建株后观察其对人卵巢癌细胞生物学cells行为的影响.YANGHong9ZHNGWez-Guo9XINXzao-Yan9CH

4、NZz-Nan1材料和方法DepartmentofObstetricsSGynecology9Xijing1.1材料8910/PCDNAasCD147为转染了~ospital9FourthMilitaryMedicalUniVersity9CD147反义RNA表达质粒载体PCDNAasCD147的Xian7100339China卵巢癌细胞株8910由本室保存.人成纤维细胞fb由第四军医大学西京医院烧伤科建株并惠赠9明胶为Keywords:oVarianneoplasms;RNA9antisense;CD147Sigma产品9侵袭力小室购自MILLIPORE公司9Matrigel

5、胶购自北大细胞生物系9BALB/c(nu/nu)Abstract:AIMTostudybiologicaleffectsofantisenseRNA裸小鼠9雌性96~7周龄9由第四军医大学实验动物onoVariancancercells.METHIDSOVariancancercell中心提供.strain8910WastransfectedbyCD147antisenseRNA1.2方法eXpressionVectorPCDNAasCD147.PositiVeclones9selected1.2.1凝胶酶谱实验设五组细胞为:D单纯andidentified9Werepicke

6、doutforgelatinZymography9cell8910;@空载体转染的8910细胞+fb;8910细胞inVasionassayandWeretransplantedsubcutaneouslyinnudemicetoobserVethetumorigenesis.RESULTSGelatin+fb;G8910/PCDNAasCD147细胞+fb;单纯61ZymographyshoWedthatthecapabilityofstimulatingfb;调整细胞密度约达2>10mL9分别接种于fibroblasttosecretMMP-2andMMp-9Wassupp

7、ressedin100mL培养瓶中9培养24h后9弃培养液9用无血清8910transfectedbyPCDNAasCD147comparedWiththatof1胎牛血清的DMEM洗3遍9加入含20mLLthenon-antisensegroup.InVasionandtumorigenesisinnudeDMEM3mL继续培养2~3d9随后收集培养上清9miceof8910离心(800g>15min915000g>30min)除去细胞收稿日期:2002-02-27;修回日期:2002-0