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时间:2019-09-28
《高中生物第五章基因突变及其他变异5.3人类遗传病导学案新人教版必修2》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病目标导航1.了解人类遗传病的类型。2.举例说明单基因遗传病和多基因遗传病。3.探讨人类遗传病的监测和预防。4.关注人类基因组计划及其意义。5.会进行相关的遗传系谱分析和冇关的计算。知识清单一、人类常见遗传病的类型1.人类遗传病:指由于而引起的人类疾病,主耍「”分为遗传病、遗传病和遗传病O2.单基因遗传病(1)概念:受控制的遗传病。(2)分类①显性遗传病:由引起的遗传病,一般在家族中表现为O若家族中男女发病的概率相等,则致病基因位于常染色体上,如、、等。若女性患者多于男性患者,男性患者的母亲和女儿均为患者,则致
2、病基因位于X染色体上,如等。②隐性遗传病:由引起的遗传病,一般在家族中表现为。若家族中男女发病率相等,则致病基因位于常染色体上,如、、、等。若表现为交叉遗传现象且男性患者多于女性患者,女性患者的父亲、儿了均是患者,则致病基因位于X染色体上,如、、等。3.多基因遗传病(1)概念:受控制的人类遗传病。(2)特点:一般表现为家族聚集现象;易受环境的影响;在群体中发病率比较高。(3)类型:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如、冠心病、哮喘病和等。4.染色体界常遗传病:指由引起的遗传病,如综合征、综合征、(X0)等。二、调查人群中的遗传病1•原理(1)
3、人类遗传病是由于改变而引起的疾病。(1)遗传病可通过的方式了解发病情况。2•调查流程三、遗传病的检测和预防、人类基因组计划1.手段:主要包括和O2.意义:在一定程度上有效地预防的产生和发展。3.遗传咨询的内容和步骤⑴医生对咨询对象进行,了解,对是否患有作出诊断。(2)分析遗传病的o⑶推算出后代的O(1)向咨询对象提出防治和,如终止妊娠、进行产前诊断等。4.产前诊断:指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如检查、检查、检查以及等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。5.禁止近亲结婚的原因:每个人都携带有5〜6种不同的隐性致病基因,在随机结婚的
4、情况下,夫妇双方携带相同致病基因的机会很少,但是,在近亲结婚的悄况下,双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就大大增加。6.(1)人类基因组:人体DNA所携带的全部o⑵人类基因组计划:指绘制人类图,目的是测定人类基因组的,解读其中包含的o对点训练1.下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.遗传病的发病与遗传因素冇关而与环境因素无关B.禁止近亲结姬可降低隐性遗传病在群体中的发病率C.染色体的变界和:基因突变一定导致人类出现遗传病D.先天性的疾病都是遗传病,优生优育可避免遗传病的发生2.唇裂是一种常见的遗传病,该病属什么类型的遗传病?下列哪些疾病
5、与其属同种类型①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)⑤进行性肌营养不良⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨先天性聋哑⑩无脑儿A.①,⑤⑥⑦B.②,④⑤⑧C.③,⑥⑦⑩D.②,⑥⑧⑩1.原发性高血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,下列方法正确的是()①在人群中随机抽样调查并计算其发病率②在人群中随机抽样调查研究其遗传方式③在患者家系中调查并计算其发病率④在患者家系中调查研究其遗传方式A.①②B.②③C.③④D.①④知识点三遗传病的监测和预防、人类基因组计划2.一个患
6、抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询。你认为冇道理的指导应是()A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C.只牛男孩D.只牛女孩3.人类的染色体组和人类的基因组计划的研究対象分别包括哪些染色体()①46条染色体②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体③22条常染色体+X、Y染色体④44条常染色体+X、Y染色体A.①②B.②③C.①③D.③④参考答案知识清单一、1.遗传物质改变单基因多基因染色体界常2.(1)一对等位基因(2)①显性基因代代相传多指并指软骨发育不全抗V。佝偻病②隐性基因隔代遗传白化病先天性聋哑
7、苯内酗尿症镰刀型细胞贫血症血友病红绿色盲进行性肌营养不良3.(1)两对或两对以上的等位基因(3)原发性高血压青少年型糖尿病4.染色体界常21三体猫叫性腺发育不良二、1.(1)遗传物质(2)社会调查和家庭调查三、1.遗传咨询产前诊断2.遗传病3.(1)身体检查家庭病史某种遗传病(2)传递方式(3)再发风险率(4)对策建议4.羊水B超孕妇血细胞基因诊断6.(1)遗传信息(2)遗传信息全部DNA序列遗传信息对点训练1.【答案】B【解析】本题主耍考查遗传病的概念、类型及特点。选项A,牛物的性状是rfl基因和坏境共同决定的,所以性状也受坏境影响;选项B,近亲
8、结婚双方都为隐性致病基因携带者的概率较大,所生孩子患病的概率较高;选项C,染色体变界和基因突变若发生在体细胞中,不会遗传给
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