跟踪检测（二十九）烃的含氧衍生物

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1、跟踪检测（二十九）桂的含氧衍生物1.（2018•南昌模拟）下列说法正确的是（）A.乙二醇和丙三醇互为同系物B.分子式为C7H*O且属于酚类物质的同分异构体有4种C.甲苯能使酸性高镭酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼D.乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和N32CO3溶液后经分液除去解析：选DA项，同系物是结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH?"基团的有机物之间的互称，乙二醇和丙三醇之间相差1个CH2O,错误；B项，甲基与拓基可以形成邻、间、对3种不同的位置关系，错误；C项，甲苯能使酸性高猛酸钾溶液褪色，是由于KMnO

2、4将苯环上的甲基氧化，即苯环对甲基产生影响，错误；D项，乙酸与Na2CO3应,乙酸乙酯与Na2CO3溶液分层，故可以用分液法分离，正确。饱和NazCOs'溶液2•如图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中，不正确的是（）A.向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸B.试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象C.实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动D.试管b中饱和NazCOs溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸

3、出的少量乙酸和乙醇解析：选A浓硫酸的密度大，与乙醇和乙酸混合时放出大量的热，三种物质混合顺序为将浓硫酸沿器壁加入乙醇中，冷却后再加入醋酸。故A不正确。3.下列化学用语或物质的性质描述正确的是（）A.如图的键线式表示烧的名称为3•甲基・4•乙基・7•甲基辛烷符合分子式为C3H8O的有三种不同的结构C.乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高猛酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸D.治疗疟疾的青蒿素的结构简式为分子式是G5H20O解析：选C根据烷坯的系统命名法，该分子的名称为2,6•二甲基・5•乙基辛

4、烷，A项错误；符合分子式为CsHgO的醇有1•丙醇和2•丙醇两种不同的结构，B项错误；根据青蒿素的结构简式可写出它的分子式为CI5H22O5,D项错误。4•丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结构如图所示，下列说法正［口丁确的是（）ohA・丹参素在C上取代H的一氯代物有4种B.在Ni催化下1mol丹参素最多可与4molH2加成C・丹参素能发生取代、消去、中和、氧化等反应1mol丹参素在一定条件下与足j=1>13金属钠反应可生成4molH2解析：选C该分子中与C原子相连的H原子有5种，其一氯代物有5种，A错误;苯环能和氢气

5、发生加成反应，所以在Ni催化下1mol丹参素最多可与3molH?加成，B错误；醇轻基、竣基能发生取代反应，醇痉基能发生消去反应，竣基能发生中和反应，酚務基和醇理基能发生氧化反应，C正确；该分子中能与钠反应的官能团有酚務基、醇痉基和竣基，且官能团与生成氢气的物质的量之比为2：1,所以1mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成2molH2,D错误。5・下列说法正确的是（）A.蔡（CO）是最简单的稠环芳香炷，蔡与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2A.酚酥的结构如图所示，其结构中含有疑基（-OH）,故酚酥属于醇B.漠水

6、能将甲苯、己烯、CCh、乙醇四种溶液鉴别开来D.CH3—CH—CH2—CHIICH3OHCH3的名称为2•甲基・4•戊醇解析：选C蔡和足量H2发生反应后的产物是有3种不同的氢原子，其一氯代物有3种，A错误；務基和苯环直接相连，属于酚，不属于醇，B错误；甲苯的密度小于水的，且不溶于水，出现分层，上层是有色层，己烯能使澳水褪色，四氯化碳的密度大于水的，且不溶于水，下层是有色层，乙醇和涣水不分层，故可以鉴别，C正确；在离官能团最近一端进行编号，名称为4•甲基・2•戊醇，D错误。6.某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加

7、热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得到M,则该中性有机物的结构可能有（）A.1种B.2种C・3种D・4种解析:选B中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成2种物质，可见该中性有机物为酯类。由“N经氧化最终可得到M”,说明N与M中碳原子数相等，碳架结构相同，且N应为務基在碳链端位的醇，M则为竣酸，从而推知该中性有机物的结构只有()ch3ch2ch2c—(x:h2ch2ch2ch3和ch3ch36.（2018-洛阳棋拟）化合物in是合成中药黄苓中的主要活性成分的中间体，合成方法如inT：下列有关叙述正确的是（）A.

8、I的分子式为C9H10O4B.II中所有原子均有可能共面C.可用FeCh溶液鉴别有机物I和IIID.lmol产物DI与足量漠水反应，消耗B“的物质的量为l・5mol解析：选BI的分子式为C9H12O4,选项A错误；苯基、乙烯基、疾基都是共平面结构，通过单键的旋转可以使所有原子共平面，选项B正确；I和III都含酚務基，都能与FeCh溶液发生显色反