索菲布韦中间体及其衍生物的制备方法

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1、索菲布韦中间体及其衍生物的制备方法(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105503983A(45)申请公布日2016.04.20(21)申请号CN201510957252.8(22)中请02015.12.17(71)中请人江苏阿尔法药业有限公司地址2238001江苏省宿迁市生态化工科技产业园燕山路9号(72)发明人叶银梅;万新强;漆志文;张维冰;陈立芳;陈晓佩;何义;刘思琪(74)专利代理机构南京天华专利代理有限责任公司32218代理人徐冬涛；吕鹏涛(54)发明名称索菲布韦屮间体及其衍生物的制备方法(57)摘要本发明公开了一种索菲布韦中间体及其衍生物的制备方法，式1化合物

2、由式3和式6化合物在碱性条件下加热反应制备得到，其中乩、心为取代或不取代的苯甲酰基团。木发明操作简单、改进后的工艺去除了四氯化锡，成木优势明显，适合工业化大生产。权利要求书1.一种索菲布韦中间体及其衍牛物的制备方法，其特征在于式1化合物由式3和式6化合物在碱性条件下加热反应制备得到，其中，R、R2为取代或不取代的苯甲酰基团。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于式3和式6化合物反中所采用的碱为无机碱或有机碱R、弘分别为Cl~4烷基、卤素、硝基取代的苯甲酰基团或者是无取代的苯甲酰基团。1.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于式3和式6化合物反应所采用的碱选自三乙胺、N-

3、甲基哌噪、毗陀、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾或碳酸氢钠。2.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于式3和式6化合物反应所采用的碱选自三乙胺或碳酸钾。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于式3和式6化合物反应的溶剂选自乙酸乙酯、乙月青、THF、甲苯、二甲苯或甲基叔丁基醸。4.根据权利要求5所述的方法，其特征在于式3和式6化合物反应的溶剂选自甲苯、二甲苯或乙酸乙酯。5.根据权利要求5所述的方法，其特征在于式3和式6化合物反应的温度为40°C至反应溶剂的沸点。&根据权利要求1所述的方法，其特征在于式3和式6化合物的摩尔比为1:0.rio.0o9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于式

4、6化合物由式2化合物与甲磺酰氯在碱性条件下酯化制备得到；其中，Rl、R2为取代或不取代的苯甲酰基团。10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于制备式6化合物的反应溶剂为二氯甲烷、乙酸乙酯或甲苯，所使用的碱选自三乙胺、N-甲基哌碇、毗碇、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾或碳酸氢钠，优选三乙胺、碳酸钾或碳酸钠。说明书索菲布韦中间体及其衍生物的制备方法[0001]技术领域[0002]本发明提供了一种索菲布韦中间体及其衍生物（式1化合物）的新的制备方法，属于医药化工领域。[0003]背景技术[0004]索非布韦(乂译为索氟布韦，英文名Sofosbuvir,商品名Sovaldi)是吉利德公司开发

5、用于治疗慢性丙肝的新药，于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。还未在中国上市。[0005]该药物是首个无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的药物。临床试验证实针对1和4型丙肝，该药物联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林的总体持续病毒学应答率(SVR)高达90%;针对2型丙肝，该药物联合利巴韦林的SVR为89%-95%;针对3型丙肝，该药物联合利巴韦林的SVR为61%-63%。值得一提的是，索非布韦的临床试验还包含了一些丙肝合并肝硬化的患者，疗效也较显著，因而对于该药的研究也越来越

6、受到众多的关注。[0006]专利W02008/45419公开了一种索非布韦中间体的合成方法，其中，就涉及到所述式1化合物的制备方法，主要步骤如下所示：[0007][0008]该工艺以式2和式3化合物为原料分别合成到式5和式4化合物，进一步在无水四氯化锡作用下缩合得到式1化合物，该工艺使用到四氯化锡这个物质不仅价格比较昂贵，而且产牛的含锡废水非常难处理，环保压力大，而且该工艺得到的产品杂质较多，不易纯化，导致目标产物式1化合物成本很高，成本压力巨大。[0009]发明内容[0010]本发明的目的是针对现有工艺的不足，我们经过大量的实验努力，发明了一种式1化合物的新的制备方法，该方法

7、对专利W02008/45419的制备方法进行了改进和优化、操作简单、改进后的工艺去除了四氯化锡，成本优势明显，适合工业化大生产。[0011]本发明的目的可以通过以下措施达到：[0012]—种索菲布韦中间体及其衍生物的制备方法，式1化合物由式3和式6化合物在碱性条件下加热反应制备得到，[0014]其中，乩、R2为取代或不取代的苯甲酰基团。[0015]在上述各化合物中，乩、R2可以为Cl~4烷基、卤素、硝基等基团取代的苯甲酰基团，也可以为无取代基的苯甲酰基团，优选为苯甲酰基团。[0016]式3和