速生优良杉木组培快繁技术试验

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1、第34卷第2期福建林业科技Vol134No122007年6月JourofFujianForestrySciandTechJun1,2007速生优良杉木组培快繁技术试验黄碧华(福建省林业科技试验中心,福建南靖363600)摘要:应用正交设计法研究外植体的最佳消毒方式,同时考察了培养基、62BA、KT、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖#的影响和IBA、NAA、ABT1、蔗糖等4个因子对组培苗生根培养的影响。结果表明:以茎尖为外植体材料,消毒方式采用70%乙醇处理40s后无菌水冲洗一遍,再用011%升汞溶液处理7min后用无菌水冲洗5次以上;最佳的增殖培养基是

2、1/2-1-1-1-1MS+62BA018mg·L,最适于生根的培养基是MS培养基中+蔗糖30g·L+IBA112mg·L+NAA012mg·L+#-1ABT1115mg·L。关键词:杉木;无性繁殖;组织培养;正交试验中图分类号:S791127文献标识码:A文章编号:1002-7351(2007)02-0133-04AstudyonthetechniqueofthesuperiorChinesefirtissuecultureandrapidpropagationHUANGBi2hua(FujianProvincialForestryResearchCen

3、ter,Nanjing,Fujian363600,China)Abstract:Theorthogonaldesignwasusedtoselecttheoptimalmethodfortheexplantdisinfection.Thispaperstudiedtheeffects#of4factors,medium,62BA,KTandNAA,onthebudpropagation,andtheeffectsof4factors,IBA,NAA,ABT1andsu2crose,onrootingintissueculture.Theresultshow

4、edthatthestemtipsshouldbeusedforexplants;thedisinfectionmethodwasusing70%alcoholfor40sthenrinsedwithautoclavedwateronce,followedby0.1%HgCl2for7minthenrinsedwithautoclaved-1water5times;1/2MSmediumsupplementedwith62BA0.8mg·Lwassuitableforitsmultiplication,andMSsupplemented-1-1#-1wit

5、hsucrose30g·L+IBA1.2mg·L+NAA0.2mg.L-1+ABT11.5mg·L.Keywords:Chinesefir;clonepropagation;tissueculture;orthogonalexperiment杉木(CunninghamialanceolataHook)是我国主要速生用材树种,具有生长快、产量高、材性好、用途[1]广等特性。组织培养是迅速繁殖林木良种的重要手段之一,给林业带来了飞跃的进步。国内外对桉[2,3]树、杨树、相思树等速生树种的优良无性系的组织培养研究已取得了一定进展。为了挖掘潜力,缓解对营建杉木丰产

6、林的良种需求,最快捷有效且经济的方法是建立杉木优良无性系组培快繁技术体系,培育优良杉木苗来营造杉木丰产林,以迅速提高杉木生产力。为此,本试验进行了杉木优良无性系的组培快繁研究。1材料和方法111试验材料试验采用5年生的杉木优良无性系061、065的半木质化穗条作为外植体,优良无性系061、065选自福建省洋口国有林场杉木二代测定林。112材料的处理方法从修剪好的杉木半木质化穗条(茎尖、茎段和茎部)中切取015~1cm长作为外植体材料,用自来水冲洗3h,然后用012%灭菌净浸泡30min。清洗后在超净工作台用70%乙醇处理,无菌水冲洗一遍;再用[4]011%

7、升汞溶液处理;最后用无菌水冲洗5次以上。把材料放置无菌的滤纸上,滤干水分用手术刀在接种盘中切除芽条切口处,保留茎尖小芽和侧芽,接入已制作好的诱导培养基。MS为初始培养基,加上62-1-1苄基腺嘌呤62BA011mg·L和萘乙酸NAA011mg·L。收稿日期:2007-02-26作者简介:黄碧华(1973-),女,福建泉州人,福建省林业科技试验中心助理工程师,从事植物组培快繁研究。·134·福建林业科技第34卷113试验设计表1消毒试验因素与水平411311外植体消毒试验选用正交表L9(3)进因素水平行外植体消毒试验,处理因素及水平见表1[5],共外植体部位

8、70%乙醇/s011%升汞/min1茎尖(穗条尾梢)00设5次重复

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