迎春樱和华中樱优良品系组培快繁技术的研究.docx

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1、迎春樱和华中樱优良品系组培快繁技术的研究樱花(Cerasusspp)是著名的木本观赏类花卉,近年来,由于观赏效果好,樱花苗木供不应求。樱花组织培养的研究种类却主要集中在欧洲甜樱桃、欧洲酸樱桃等食用价值较高的品种上而对观赏价值较高的种类研究较少,主要集中在福建山樱花的研究。本次试验主要集中在迎春樱和华中樱的组织培养技术的初步研究。以其当年生半木质化嫩枝为基本材料,从无菌体系的建立、继代培养、生根诱导等各个环节展开快繁技术体系研究,并分析在培养过程中初步探寻污染率高和腋芽诱导率低等至今较难解决的关键问题,为实现国产樱花产业化育苗提供专业的理论基础和技术支持。主要研究

2、结果如下:1.迎春樱和华中樱无菌体系的建立。分别使用升汞、二次汞消毒法、次氯酸钠对外植体进行消毒,筛选出比较理想的消毒方法是,茎段春季用70%乙醇浸泡30s,然后用0.1%升汞约0.01ml浸泡2.5min,可以使污染率控制在19.17%.夏季则是70%乙醇浸泡30s,用0.1%升汞处理时长3min最佳,可控制污染率为21.67%。2.迎春樱和华中樱腋芽诱导。采用正交试验设计,筛选出适合迎春樱的腋芽诱导培养基为1/2MS+0.6mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+1.0mg/LKT,萌芽率达51.67%;适合华中樱的腋芽诱导培养基为1/2MS+0.6mg/L

3、6-BA+0.1mg/LNAA+1.0mg/LKT,萌芽率达45.00%.3.迎春樱和华中樱增殖培养。采用正交试验设计,筛选出适合迎春樱增殖培养基为WPM+1.5mg/L6-BA+0.15mg/LNAA,增殖系数为6.3;适合华中樱的增殖培养基为WPM+0.5mg/L6-BA+0.45mg/LNAA增殖系数为11.2。4.迎春樱和华中樱壮苗培养。采用正交试验设计,筛选出适合迎春樱、华中樱的最适壮苗培养基为WPM+0.2mg/L6-BA+0.03mg/LNAA。