月季组培快繁技术.pdf

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1、第6期总第192期农业科技与装备No．6TotalNo．1922010g-6月AgriculturalScience&TechnologyandEquipmentIan．2010月季组培快繁技术张文英。李好琢(辽宁省农业技术学校。沈阳110161)摘要：月季品种单一、扦插或嫁接繁殖系数低、品种更新换代慢，而组织培养可快速培育大量优质月季苗，填补市场空白。从无菌芽的培养、继代增殖、壮苗培养、生根及移栽等方面介绍月季组织培养快速繁殖技术，以便为月季繁殖提供技术指导。关键词：月季；组织培养；繁殖；继代增殖中图分类号：$685．12；$603．8文献标识码：A文章编号：167

2、4—1161(2010)06-0106-02月季学名RosachinensisJacq。属蔷薇科蔷薇属多年生半常绿或落叶灌木，每年可多次开花，其花有红、黄、白、橙、紫等深浅各种颜色，并具芳香，在观赏植物中具有很高的地位，素有“花中皇后”之美誉⋯。另外，月季分布极广，适应性强，栽培容易，用扦插或嫁接皆易成活。但月季目前品种比较单一，扦插或嫁接繁殖系数低．品种更新换代缓慢。月季组织培养可快速培育大量优质月季苗，短期内可得到大量种苗。加速新老品种更新换代。填补市场空白，对迅速普及名优新品种能起到重要作用。1无菌芽的培养1．1培养基的制备选用MS作为基本培养基，诱导芽萌发所加

3、的植物激素是6一BA，用量是0．3～1．0mg／L，加入30g／L的蔗糖溶液和6g／L的琼脂，做成固体培养基，用150mL的三角瓶分装，每瓶40mL，灭菌备用。1．2外植体的选择选择优良月季的品种，如萨曼莎、红双喜、白雪山、皇冠、粉钻等。从优良品种的健壮植株上选取生长健壮的当年生枝条，用饱满而未萌发的侧芽作为外植体。以枝条中段芽最好，因为中段芽接种后第5d就能萌发，而基部和梢部的芽往往迟至15d才能萌发。1．3外植体的清洗和消毒将培养皿提前消毒，打开紫外灯，做表面灭菌30min；然后将采回的枝条切去叶，再剥去附在茎上的叶柄及皮刺，先整段用洗手刷沾浓洗衣粉水仔细刷洗，再

4、用自来水冲洗。毛巾擦干，放置在小木板上；用利刀切成2～3cm的小段，每段至少1个侧芽，装入消毒过的培养皿，放在超净工作台上。1．4消毒与接种在超净工作台上．先用70％的酒精表面消毒收稿日期：20lO也’ol作者简介：张文英(1957一)，女，高级农艺师。从事农业高新技术引进与推广工作。0．5-1．0rain，然后用饱和漂白粉上清液灭菌25～30min，倒去灭菌溶液。用无菌水冲洗数次．最后用无菌滤纸吸干茎段外表水分。按无菌操作要求，接种到三角瓶中，每瓶3～5个茎段[21。1．5培养培养温度以21℃为最佳，最高不超过25℃．光照10-12h／d，光强800一l200LX。

5、从芽萌发到芽长到lcm左右约需要15—20d。2继代增殖将上述无菌芽从原茎段上切下，转接到MS+I一2mg／LBA+0．1～0．3mg／LNAA(a一萘乙酸．下同)或MS+I～2mg／LBA+I～2mg／LNAA的培养基上(激素具体浓度依品种而定)，促使嫩茎长出更多的侧芽。原茎段弃去。继代增殖培养基蔗糖用量为30g／L。每5—6周做1次继代增殖。继代前先制备好培养基，然后在无菌操作条件下。将月季嫩茎切成l。2节一段，接种到新鲜的增殖培养基上。月季小苗就会按几何级数增殖起来，如果需要，也可以将大苗转入到生根培养基上。3壮苗培养和生根3．1壮苗培养对增殖倍率高的品种．所增

6、殖的嫩茎很细弱．要求进行1次壮苗培养，以取得适合生根和今后移栽的组培苗。壮苗培养的培养基为：MS+0．3。O．5ms／LBA+O．01—0．1mg／LNAA。如果不特别强调繁殖速度。也可一直使用这种培养基。以培养壮苗为主，增殖为辅，使增殖与壮苗同时进行。培养条件：光照10～12h／d，光强800-1800LX，温度20～23℃，最高24．26℃。。3．2生根月季嫩芽生长到2—3cm时，就应切割下来．转入生根培养基。以MS培养基为基础，配方为MS+0．5mg／LNAA，此外加入300mg／L活性炭，30g／L蔗糖。经2周左右出现根原基，幼根尚未长出即出瓶栽植。这种方法不

7、会损伤根系，移栽速度快．成活率高。2010年第6期张文英等：月季组培快繁技术1074移栽4．1移栽方法幼苗出瓶后．先洗去沾附的琼脂培养基．再栽植到粗沙+园田土(1：3)介质中，总的原则是疏松透气。有一定的保水、保肥能力[3J。种植密度2。3crux4—6cm／株，移栽完毕浇透水，并用0．1％的百菌清、多菌灵或甲基托布津等喷雾保苗。以提高成活率。4．2移栽后管理移栽后需保持相对湿度85％以上。在温室或拱棚中移栽，覆好遮荫网，一般成活率都比较高，并注意通风和温度管理。移栽1周后，可少量的追肥．视苗大小。浓度逐渐由0．1％提高到0．3％左右．施用种类有复合