中国戈谢病诊治专家共识(2015)

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1、万方数据生堡』b型盘查!Q!!至堡旦筮!!鲞箜堡翅鱼也!堕!边!：垒P曼!!!!!：!丛：!!：盟!：垒中国戈谢病诊治专家共识(2015)中华医学会儿科学分会遗传代谢内分泌学组中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组戈谢病(Gaucherdisease)是较常见的溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病。该病由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变导致机体葡萄糖脑苷脂酶(glucocerebmsidase；又称酸性p葡萄糖苷酶，acidp-glucosidase)活性缺乏，造成其底物葡萄糖脑苷脂(glucocerebroside)在肝、脾、骨骼、肺，甚至脑的巨噬

2、细胞溶酶体中贮积，形成典型的贮积细胞即“戈谢细胞”，导致受累组织器官出现病变，临床表现多脏器受累并呈进行性加重。葡萄糖脑苷脂酶基因位于染色体1q21，已报道戈谢病患者该基因突变超过400种，突变类型及比例有种族差异，且基因型与临床表型的关系尚不确定。戈谢病发病率在不同种族间有很大差异¨引，国内目前暂无准确的流行病学数据。由于疾病罕见，加之没有特异性的症状体征，在临床上经常会出现延误诊断MJ，进而贻误最佳治疗时机。为规范戈谢病的诊断和治疗，推动该疾病领域的学术发展，在借鉴国外相关指南、共识等文献资料的基础上，我们对溶酶体贮积病医疗协作组联合跨学科专家于2011年共同编写的《

3、中国戈谢病诊治专家共识》‘51进行修订，对戈谢病的临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗等相关内容进行补充，新增诊断流程等内容，供临床医生参考。【临床表现及分型】戈谢病常有多脏器受累的表现，但轻重程度差异很大。根据神经系统是否受累，将戈谢病主要分为非神经病变型(I型)及神经病变型(Ⅱ型及Ⅲ型)MJ。其他少见亚型(围产期致死型、心血管型等)也有报道。DOI：10．3760／cma．j．issn．0578—1310．2015．04．006通信作者：罗小平，430030武汉，华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科，Email：xplu0888@sin,,com；王天有，100045首都

4、医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心，Email：wangty999@sohu．com；邵宗鸿，300052天津医科大学总医院血液内科，Email：shaozonghong@sina．com．标准．方案．指南．I型(非神经病变型)：为最常见亚型(在欧美达90％，东北亚患者中占比例略低)HJ，无原发性中枢神经系统受累表现，一些I型戈谢病患者随着疾病进展可能出现继发神经系统临床表现(如脊髓受压等)。各年龄段均可发病，约2／3患者在儿童期发病。症状轻重差异很大，一般来说，发病越早，症状越重。脏器表现主要为肝脾肿大，尤以脾肿大显著，常伴脾功能亢进，甚至出现脾梗死、脾破裂等。血液学

5、主要表现为血小板减少和贫血，部分患者白细胞减少，可伴有凝血功能异常。患者表现面色苍白、疲乏无力、皮肤及牙龈出血、月经量增多，甚至出现危及生命的出血现象。多数患者有骨骼受侵，但轻重不一。受侵犯部位主要包括早期的腰椎、长骨干骺端、骨干以及中后期的骨骺和骨突¨J。患者常有急性或慢性骨痛，严重者出现骨危象(严重骨痛急性发作，伴发热及白细胞增高、红细胞沉降率加快)。X线表现为股骨远端的烧瓶样畸形、骨质减少、骨质疏松，重者出现骨的局部溶解、骨梗死、病理性骨折、关节受损等。骨骼病变可影响13常活动，并可致残。儿童患者常见的表现依次是骨质稀疏、长骨干骺端烧瓶样畸形、长骨干骺端密度不同程度

6、的减低、骨皮质变薄等，可有生长发育迟缓呻J。部分患者可有肺部受累，主要表现为间质性肺病、肺实变、肺动脉高压等。此外，患者还会出现糖和脂类代谢异常、多发性骨髓瘤等恶性肿瘤发病风险增高、胆石症、免疫系统异常等表现。Ⅱ型(急性神经病变型)：Ⅱ型患者除有与I型相似的肝脾肿大、贫血、血小板减少等表现外，主要为急性神经系统受累表现。常发病于新生儿期至婴儿期，进展较快，病死率高。有迅速进展的延髓麻痹、动眼障碍、癫痫发作、角弓反张及认知障碍等急性神经系统受损表现，精神运动发育落后，2～4岁前死亡。一些重度患者会出现关节挛缩。Ⅲ型(慢性或亚急性神经病变型)：早期表现与万方数据主堡』L型苤查

7、!!!i生堡旦筮i!鲞筮兰塑垦!也』￡!ii坐，垒P堕!!!!i：!!!：i!：盟!：堡I型相似，逐渐出现神经系统受累表现，常发病于儿童期，病情进展缓慢，寿命可较长。患者常有动眼神经受侵、眼球运动障碍，并有共济失调、角弓反张、癫痫、肌阵挛，伴发育迟缓、智力落后。Ⅲ型可分为3种亚型，即以较快进展的神经系统症状(眼球运动障碍、小脑共济失调、痉挛、肌阵挛及痴呆)及肝脾肿大为主要表现的Ⅲa型，以肝脾肿大及骨骼症状为主要表现而中枢神经系统症状较少的mb型，其他症状较轻，以心脏瓣膜钙化及角膜混浊为特殊表现，主要出现在德鲁兹人群的ⅢC型一1