遗传病和遗传病的预防

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1、各种遗传病色盲检查图：姑做婆，最贴心；姨做婆，亲上亲；亲上加亲才放心这句谚语正确吗？近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！树立正确的遗传观和优生观生物进化论的创始人，英国的伟大科学家查理.达尔文30岁时跟他舅父的女儿埃玛（ALMA）结了婚，婚后，他们共生育6子4女。数量不少，品种齐全。但他们的子女，有3个早死，视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁。3个一直患病，3个则终生不育或不嫁。其所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。我国遗传病的发病状况：

2、　　统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在15岁以下死亡的儿童中，大约40%是由于各种遗传病或其他先天性疾病所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！　　我国人口中患先天性愚型的人就在100万以上，每年出生的患儿就高达2万人。延长自己的寿命是每一个人的心愿预防遗传病发生是每一个人的责任研究性课题_______调查人群中的人类遗传病（红绿色盲、高度近视）人类遗传病和遗传病的预防一、人类遗传病的概述单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病遗传病是由

3、于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。人类有9000多种。Ⅰ单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病（基因以A、a表示)致病基因基因所在的染色体遗传病的名称病人可能的基因型举例A常染色体常染色体显性遗传病软骨发育不全症短指症a常染色体常染色体隐性遗传病白化病先天性耳聋AX染色体X连锁显性遗传病抗维生素D佝偻病aX染色体X连锁隐性遗传病红绿色盲血友病AAAaaaXAXA、XAXaXAYXaXaXaY软骨发育不全常染色体上显性遗传病是一种骨生长发育方面的遗传性疾病，出生时就很明显。患病个体的手臂和腿都很短，而躯干长度又接近正常。大多数软

4、骨发育不全患者最终可以达到1.0～1.1米的成人高度。一短指家族白化病白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出白化性状。抗维生素D佝偻病X染色体上显性遗传,因为对Ca和P的吸收不良导致骨骼发育畸形，身材矮小，因该病是遗传的使用常规剂量维生素D治疗无效。血友病，是一种X性染色体连锁遗传的凝血障碍性疾病。患者血浆中缺少凝血因子故凝血功能障碍，表现为出血发生后不能正常止血而引起死亡双亲全部正常，子女出现患病。双亲全部患病，子女出现正常。隐性基因控制疾病显性基因控制疾病步骤1：确定显（隐）性致病基因比较以下遗传病家谱图的差异表示正常男女表示患病男女

5、（即无中生有）（即有中生无）步骤2：判定致病基因的分布（位于常染色体或X染色体）①如有女患者，则致病基因不可能位于Y染色体上。②基因位于常染色体上，基因型表示为：如AA、Aa、aa；基因位于性染色体上，基因型表示为：如XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。注意：③隐性基因控制疾病时：出现女患男正：不是X连锁隐性遗传病；则按常染色体隐性遗传病考虑。X连锁隐性遗传病特点之一：女性患者的父亲和儿子肯定是患者。出现男患女正：不是X连锁显性遗传病；则按常染色体显性遗传病考虑。④显性基因控制疾病时：X连锁显性遗传病特点之一：男性患者的母亲和女儿肯定是患者。人类单

6、基因遗传病类型的判断：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女患男正非伴性，女患男患为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病。男患女正非伴性，男患女患为伴性。步骤3：写出不同个体的基因型隐性遗传病以患者作为解题的突破口。显性遗传病以正常者作为解题的突破口。练习1、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于_________染色体上，是_________性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为_________和_________。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________。（4）

7、若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。常显aaAa3/82/32、图为某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于____染色体。（2）Ⅲ4可能的基因型是_________，她是杂合体的几率为_________。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为_________。隐常AA、Aa2/31/93（1）该病的致病基因是_________性基因。你做出判断的理由为①_________；②_________。（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上，你做出判断的理由是___

8、______。（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常