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《单侧输尿管梗阻后肾间质纤维化的产生机制及依那普利对其调节作用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、单侧输尿管梗阻后肾间质纤维化的产生机制及依那普利对其调节作用中华肾脏病杂志2000年第4期第16卷论著作者:邓跃毅 陈以平 胡仲仪 赵仲华单位:邓跃毅(200032上海中医药大学附属龙华医院肾内科);陈以平(200032上海中医药大学附属龙华医院肾内科);胡仲仪(200032上海中医药大学附属龙华医院肾内科);赵仲华(上海医科大学病理学教研室)关键词:纤维化;血管紧张素转换酶抑制药;肾间质 摘 要:目的研究单侧输尿管梗阻后肾间质纤维化发生机理及血管紧张素转换酶抑制剂依那普利对其的调节作用。方法采用单侧输尿管结扎模型,造模5d后用
2、免疫组织化学法观察梗阻肾间质Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原,α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,T淋巴细胞浸润数;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法观察梗阻肾组织转化生长因子β1(TGP-β1)Mrna、组织基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)Mrna的表达。结果模型组及依那普利组梗阻肾间质Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原均明显增加,依那普利组比模型组的Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原沉积减少(P<0.001),依那普利能明显减少肾间质中浸润的CD8+T淋巴细胞数(P<0.01),显著降低因输尿管结扎导致过度表达的α-SMA、TGP-β1mRNA、TIMP-1mR
3、NA(P<0.01)。结论输尿管梗阻后CD8+T淋巴细胞浸润肾间质,α-SMA、TCF-βmRNA、TIMP-1mRNA表达增加,导致梗阻肾间质Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原均明显增加,依那普利对其有一定的抑制作用。ThemechanismofrenalinterstitialfibrosisafterunilateralureteralobstructioninratsandeffectsofenalaprilontheprocessDENGYueyi,CHENYiping,HUZhongyi (DepartmentofNephrology
4、,LonghuaHospital,ShanghaiChineseMedicineUniversity,Shanghai200032,China) Abstract:ObjectiveTostudythemechanismofrenalinterstitialfibrosisafterunilateralureteralObstructionandeffectsofenalaprilontheprocessofthefibrosis.MethodsFivedaysafterUUOanimalmodelsweremade.Immun
5、ohistochemistrywasappliedtomeasuredcollagenⅠ,Ⅲ,Ⅳα-SMAandthenumberofinfiltratingTlymphocytesintherenalinterstitium;Inthesametime,expressionofTGF-β1mRNAandTIMP-1mRNAintheobstructedkidneywereanalyzedwithRT-PCR.ResultsCollagenⅠ,Ⅲ,Ⅳintheinfluencedtissuesremarkblyincreased.
6、Incmnparisonwiththemodelgroup,theenalaprilgrouphadlessdepositionofcollagenⅠ,Ⅲ,Ⅳ(P<0.001).Inaddition,enalaprilcouldsignificantlydecreasethenumberofinfiltratingCD8+Tlymphocytes(P<0.01)intherenalinterstitialtissueandsharplylowertheover-expressionofα-SMA,TGF-β1mRNAandTIMP
7、-1mRNAcausedbyureteralobstruction(P<0.01).ConclusionsAfterureteralobstruction,CD8+Tlymphocytesinfiltrateintotherenalinterstitiumandtheexpressionsofα-SMA,TGF-β1mRNAandTIMP-1mRNAincrease,whichconsequentlyresultsinaremarkableincreaseingdepositionofcollagenⅠ,Ⅲ,Ⅳintherenal
8、interstitium.Enalaprilpossessesinhibitoryeffectsontheaboveprocedure. Keywords:Fibrosis;Angiotensinconvertingenzytneinhibito