蛋白质组学研究中的色谱分离技术

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1、!""’年&月色谱XK,(!&AK(&H.6E.NM!""’!"#$%&%’()*$+,(-!"*(.+/(0*+1"2!""!%蛋白质组学研究中的色谱分离技术张养军，蔡耘，王京兰，李晓海，钱小红（军事医学科学院放射医学研究所，北京&""0)"）摘要：多维色谱#质谱技术正逐渐成为蛋白质组学研究的重要技术平台。对该技术及其应用的最新发展动态进行了综述，共引用文献)$篇。关键词：多维色谱；质谱；蛋白质组学；综述中图分类号：>%)0文献标识码：=文章编号：&"""#01&’（!""’）"&#""!"#"1!"#$%$&’()*"+,)(-(./0/12-&’3’4")5’()$-6’7

2、2’38,%(4$&(.%$#,/9(%:%(&"(4’+!&23/?@=A:B.6CDE6，;=FBE6，G=A:H46C,.6，IFJ4.K7.4，LF=AJ4.K7K6C（!"#$%$&$’()*+,%+$%("-’,%.%"’，/0’1.+,’23()-%4%$+53-’,%.+46.%’".’#，7’%8%"9:;;<=;，>0%"+）;05&%$+&：@M9N4O3E,P4O43+6Q4K6.,,45E4O87NK3.PKCN.R7M#3.QQQR+8PNK3+PNM4QCN.OE.,,M9+8K346C.643RKNP.6PP+876K,KC48.,R,.PSKN3

3、SKNRNKP+K348QPEOM(*7+6+T+QPRNKCN+QQ463E,P4O43+6Q4K6.,,45E4O87NK3.PKCN.R748Q+R.N.P4K6P+876K,KCM.6O4PQ.RR,48.P4K6Q46RNKP+K348S4+,O.N+N+U4+T+OT4P7)$N+S#+N+68+Q(<"/=(%35：3E,P4O43+6Q4K6.,,45E4O87NK3.PKCN.R7M；3.QQQR+8PNK3+PNM；RNKP+K348Q；N+U4+T大量生物体全基因序列的获得，特别是人类基后，科学家们又进一步提出了后基因组计划，蛋白质因组序列草图的完成［&，!

4、］，为人们了解细胞中蛋白组（RNKP+K3+）研究便是其中一个很重要的内容。蛋质表达图谱和基因与蛋白质的功能关系奠定了基白质组学也正是作为功能基因组学的重要支柱在础［’］，也为研究人类基因活性与疾病的相关性提供［W］。!"世纪$"年代应运而生了有力根据。但是，由于基因表达往往是通过基因蛋白质组就是基因组所表达的所有蛋白质，即的转录、表达产生一个蛋白质前体，在此基础上再进一种细胞、组织或生物体所拥有的全部蛋白质［)］。行加工、修饰，才成为一个具有生物活性的蛋白质，它的研究内容包括：（&）针对已有基因组或转录组数所以同样的一个基因在不同条件、不同时间和空间据库的生物体、组织或细胞，建

5、立相应蛋白质组或亚可能不只有一种相应的蛋白质，可能会有几种，甚至蛋白质组数据库（蛋白质表达谱）及其蛋白质组连锁几十种对应的蛋白质存在。另外，这样的蛋白质还群，即组成性蛋白质组学；识别执行关键生命功能的需要通过一系列的运输过程，到达细胞内适当的位多蛋白质复合物并分析控制这些多蛋白质复合物的置才能发挥正常的生理作用。在如此错综复杂的表基因调控网络的特征；（!）以重要的生命过程或人类达过程中，任何一个步骤发生细微的差错即可导致一些重大疾病为对象，进行重要的生理和病理体系肌体发生疾病。研究表明，基因不能完全决定蛋白或过程的研究，即比较蛋白质组学研究；（’）蛋白质质的后期加工、修饰以及转运

6、定位的全过程。近年组学支撑技术平台和生物信息学的研究［%］。目前，来人们又发现蛋白质间亦存在类似于信使核糖核酸蛋白质组学研究已在各个方面取得了重要进展，如：（3VA=）分子内的剪切、拼接，具有自身特有的活动蛋白质和肽的分离方法研究；用于对蛋白质和肽进规律。这种自主性不能从其基因编码序列中预测，行定量的选择标记方法研究；翻译后蛋白质修饰的只能通过对其最终的功能蛋白进行分析才能了解蛋表征和相应的快速、准确分析仪器的研制［1］；疾病白质在肌体中发挥的不同作用。正是由于基因组学诊断的生物标志物及其治疗的药靶的选择［0］；药物无法回答这些问题，所以，在人类基因组计划完成开发及代谢机理的研究

7、、生理病理研究、环境对蛋白收稿日期：!""!#"$#!%作者简介：张养军，男，&$%’年生，高级工程师，博士后(通讯联系人：钱小红，女，&$))年生，教授，博士生导师，*+,／-./：（"&"）%0!1$)0)，2#3.4,：54.6/7!648(934(.8(86(基金项目：国家自然科学基金重大项目（项目号：’$$$"%""）、国家重点基础研究发展规划项目（项目号：:&$$0")&!&’，""&;<)&"!"&）及国家高技术研究发展计划项目（项目号：!""&==!’’"’&）(