BIT对灰霉菌抑菌活性及抑菌机制的初步研究

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1、BIT对灰霉菌抑菌活性及抑菌机制的初步研究摘要本论文选择1，2一苯并异噻唑啉一3一酮(BIT)为研究对象，以灰霉病原菌为作用靶标，采用室内生长速率法测定了l，2一苯并异噻唑啉一3一酮(BIT)对灰霉菌抑菌活性，并通过菌丝形态观察、测定可溶性蛋白含量、N．乙酰葡萄糖胺含量、几丁质酶活性、B．1．6葡聚糖酶活性、细胞膜通透性、菌体Ca2+等指标对其作用机理进行了初步研究。实验结果表明：1．BIT对灰霉具有较好的抑菌活性，EC朝为62．94ug／mL。2。BIT化合物诱导细胞膜通透性的增加：同时降低病原菌菌体细胞内N．乙酰葡萄糖胺在内的一系列生物分子的含量。3．B

2、IT通过抑制葡萄糖的吸收而导致糖饥饿，糖饥饿引起几丁质水解酶活性升高，影响细胞壁前体物质几丁质纤维体的形成。4．通过DNA含量测定与DNA二级结构的荧光探测，BIT对灰霉菌的抑制作用一定程度表现在分子水平上。5．通过透射电镜观察BIT作用后灰霉菌超微结构的变化，可以看到菌体出现质壁分离的现象，细胞膜破裂，细胞质固缩，凝集成块，解体出现空腔。BIT对灰霉菌的抑制作用可能是破坏真菌细胞壁及细胞膜的完整性、抑制钙吸收等多种作用的综合结果。关键词：灰霉：抑菌活性；作用机制111eAntimngalActiVitiesofBITof且嘲讹口andmePrelimin哪

3、StudiesontheMechanismAbstractInthispaper，actionmechanisimof1，2一Benzisothiaz01in一3一one(BIT)against屋cj刀e，学awasstudied，growthratemethodwasusedtodeterminatedtheantifungalactivityofBITto最c砌e，茸a．Theexperimentalresultsshowthat：1．AntifungalactiVityofBITagainst最cj，7e，PawasinvestigatedjJr7订溉

4、Mycelialgrowthof最cj刀e，旨ainhibitedbyBITwithEC鲫valuesof62．94ug／mL．2．BITInducedbytheincreaseinmembranepermeability，atthesametimeloweringintracellularbacterialpathogenD—GlcNAc，thecontentofaseriesofbiologicalmolecules．3．BITbyinhibitingtheabsorptionof91ucosesugarcausedhunger，sugarhungerc

5、hitinhydr01ysisactivityincreased，affectingcellwallprecursorsofchitinfiberformation．4．DeterminationthroughDNAandDNAsecondarystructureofthefluorescencedetection，theBotrytiscinereaBITcertainextent，theinhibitionperformanceintheDNAlevel．5．BITthroughprojectionelectronmicroscopyafterBotry

6、tiscinereaultrastructuralchanges，wecanseeaqualitativecellwallofseparationphenomenon，rupturedmembrane，cytoplasmpyknosis，condensatemanifolds，thedisintegrationOfacavity．BITonthegraymolddamagemayinhibitfungalcellwallandcellmembraneintegrity，inhibitcalciumabsorption，andotherroleofthecon

7、s01idatedresults．Keywords：最cj刀P，Pa；antifungalactiVity；actionmechanism西北大学学位论文知识产权声明书本人完全了解西北大学关于收集、保存、使用学位论文的规定。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版。本人允许论文被查阅和借阅。本人授权西北大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所等机构将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》或其它相关数据库。保密论文待解密后学位论文作者

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