牛大力多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

牛大力多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

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1、牛大力多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用【摘要】目的探讨牛大力多糖对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法采用环磷酰胺和荷瘤的方法建立免疫抑制小鼠动物模型,小鼠以灌胃的方法给予不同剂量牛大力多糖,利用MTT检测淋巴细胞转化及巨噬细胞吞噬中性红实验,分析牛大力多糖对免疫抑制小鼠的影响。结果牛大力多糖可增强吞噬细胞的吞噬功能,增加抗体形成细胞的数量,促进淋巴细胞转化。结论牛大力多糖明显具有增强小鼠免疫功能的作用,以高剂量组效果最为显著。【关键词】牛大力多糖;环磷酰胺;荷瘤;免疫调节Abstract:ObjectiveToin

2、vestigateimmunoregulatoryactivityofpolysaccharideofNiudali(NDLS)onimmunosuppressedmice.MethodsThemodelsofimmunosuppressedmicewereestablishedbytreatingwithcyclophosphamideandtumor-bearing.DifferentdosesofNDLSwereorallyadministeredtothemice.MTTmethodwasusedtoobse

3、rvetheproliferationoflymphocytesandthefunctionofmacrophagesinabdominalactivitywasalsomeasured.Spectrophotometrywasadoptedtoevaluatetheabilityofplaqueformingcells.ResultsNDLSenhancedthefunctionofmacrophage,increasetheamountofplaqueformingcells,andpromotetheproli

4、ferationof8lymphocytes.ConclusionNDLScanenhancetheimmunofunctionofimmunosuppressedmice.Keywords:polysaccharideofNiudali;cyclophosphamide;tumor-bearing;immunoregulation牛大力为豆科崖豆藤属植物美丽崖豆藤(MillettiaspecisoaChamp),以根入药,始载《花草药性备要》全年可采。以秋季挖根为佳。其性平,味甘,归肺、肾经。具有补虚润肺、强筋活络

5、的功能,药理研究表明其对实验小鼠B淋巴细胞分泌特异抗体及T淋巴细胞产生白介素-2具有免疫调节作用[1]。但是对于牛大力的化学成分及其生物活性少有报道,本实验研究了牛大力多糖(NDLS)对环磷酰胺(Cy)和荷瘤所致免疫功能低下小鼠的免疫调节作用,以期为牛大力的开发研究提供基础依据。1材料与方法1.1药物牛大力经南方医科大学中医药学院中药鉴定教研室陈兴兴鉴定,用无菌生理盐水配成所需浓度。1.2试剂与仪器8(1)试剂:1640培养液、MTT、ConA均为Hyclone公司产品。Cy为上海第十二制药厂产品。(2)仪器:DG3

6、022型酶联免疫检测仪,华东电子仪器厂;721型分光光度计,上海第三分析仪器厂生产;5%CO2培养箱(WJ-3A),上海跃进医疗器械厂。1.3动物KIH种小白鼠50只,体重18~22g,由南方医科大学实验动物中心提供,雌雄各半。1.4实验方法1.4.1分组及给药KIH种小鼠50只,体重18~22g,雌雄各半,随机分为对照组、模型组、NDLS低中高剂量组(100、200、400mg/kg),每组10只。对照组、模型组给予同容量的生理盐水,每天1次,连续10d。1.4.2造模[2]于给药第4天ip60mg/kgCy,建立

7、免疫低下小鼠模型。无菌条件下抽取接种7d小鼠的腹水,用灭菌生理盐水1:3稀释,接种小鼠足趾皮下,0.2ml/只,于接种后第2天开始给药,10d后处死小鼠,建立荷瘤小鼠模型。1.4.3抗体形成细胞(PFC)的测定[3~4]采用溶血分光光度法,于给药第4天ip5%新鲜无菌绵羊红细胞(SRBC)悬液0.2ml进行免疫,末次给药后1h处死小鼠,制备脾细胞悬液,取1×107脾细胞悬液、1:10豚鼠血清和0.2%SRBC各1ml混匀,37℃水浴18h,离心取上清,用721分光光度计在560nm处测吸光度。1.4.4淋巴细胞转化实

8、验[5]给药结束后处死动物,无菌取脾,制备脾细胞悬液。将同一组细胞悬液混合,调细胞浓度为5×106/ml,取150μl细胞悬液加入96孔培养板,并加入50μlConA(终浓度2μg/ml),置37℃5%CO2培养箱培养48h,弃上清,加MTT10μl孵育4h,每孔加酸化异丙醇100μl,用酶标仪在570nm处测定吸光度。1.4.5腹腔巨噬细胞吞

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