不同ismn临床应用效果评价与成本效果分析cme

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1、不同单硝酸异山梨酯缓释制剂临床应用评价哈尔滨医科大学附属第一医院关德明单硝酸异山梨酯(ISMN)发展1972年SCHWARZPHARMA公司经研究表明硝酸异山梨酯(ISDN)的抗心绞痛作用还与其代谢产物IS-2-MN及IS-5-MN有关,两者均有明显的血流动力学效应。1978年由于单硝酸异山梨酯合成方法的成熟,SCHWARZPHARMA公司生产出了“elantan®异乐定®”,几乎同时,德国的另一家公司也生产出了单硝酸异山梨酯药物ISMOR,这两种产品是世界上最早出现的单硝酸异山梨酯。1988年进口单硝酸异山梨酯异乐定进入中国三种5-单硝

2、酸异山梨酯缓释制剂对冠心病患者抗心肌缺血的作用及安全性评价李为民关德明于欣宏中国循环杂志2005;20(4):269-272目的评价异乐定50mg胶囊、ISMN60mg缓释制剂和ISMN40mg缓释制剂对冠心病患者心肌缺血的保护作用和安全性。方法随机开放、三因素交叉、自身对照临床试验。受试者服用安慰剂1周后,随机交叉服用三种研究药物各1周,每周间各有1天洗脱期。在服用最后一次药物15分钟后患者进行平板运动试验,纪录运动心电图及1周内心绞痛发生情况和不良反应。试验流程:↗A药→运动平板→B药→运动平板→C药→运动平板安慰剂→运动平板→B药→

3、运动平板→C药→运动平板→A药→运动平板↘C药→运动平板→A药→运动平板→B药→运动平板不同药物组别平板运动心电试验V4导联ST段随时间的变化不同药物组别平板运动心电试验V5导联ST段随时间的变化不同药物组别平板运动心电试验V6导联ST段随时间的变化不同药物组平板运动心电试验ST/HRmax所需时间的比较组别V4导联V5导联V6导联安慰剂0.0045±0.00410.0047±0.00440.0045±0.0035异乐定0.0024±0.0028*0.0028±0.0029*0.0033±0.0031ISMN60mg0.0051±0.00

4、42△△0.0062±0.0066△△0.0057±0.0052△ISMN40mg0.0044±0.0045△0.0052±0.0041△△0.0043±0.0045注:与安慰剂比较*P<0.05,**P<0.01;与A药比较△P<0.05,△△P<0.01;ST/HRmax为心电ST段最大下降值与最大心率比值。不同药物组平板运动心电试验ST段压低1倍所需时间的比较组别V4导联V5导联V6导联安慰剂5.636±2.1044.727±1.8754.303±1.828异乐定7.286±1.637*6.762±1.4116.435±1.441*

5、*ISMN60mg5.903±1.640△4.935±1.982△△4.688±2.250△△ISMN40mg5.857±2.289△5.414±2.147△5.258±2.250△注:与安慰剂比较*P<0.05,**P<0.01;与A药比较△P<0.05,△△P<0.01;讨论(1)运动心电图对评价心绞痛药物疗效的主要手段,对诊断不典型症状患者很有帮助,特别是同时存在心脏病理性改变,如左心室肥厚或陈旧性心梗等,在左胸V4、V5和V6导联,出现ST段水平型或下斜型压低>1mm(0.1mV),高度提示冠心病存在。因此,本研究重点评价左胸V4

6、、V5和V6导联。讨论(2)ST/HRmax是以心率来矫正ST段下降的程度,它以ST段下降的最大幅度除以当时的最大心率表示,其目的是提高诊断心肌缺血的准确率,由于心肌耗氧量与心率之间存在良好的相关性,所以,运动中的ST段降低可真实反应心肌缺血状态。结论口服三种5-单硝酸异山梨酯缓释制剂后,发现运动平板试验过程中ST段压低异乐定最小,引发的心肌缺血比值(ST/HRMAX值)异乐定迟于对照药物。异乐定对患者发生ST段压低1倍及以上所需运动时间长于其它两种药物,显著统计学意义;异乐定对心肌缺血改善十分明显,显著统计学意义,这可能与该制剂含有快速

7、释放30%的5-单硝酸异山梨酯有关,说明异乐定在口服后能较快地产生抗心肌缺血作用,此结果与文献报道的其药代动力学药曲线呈双峰状态是相吻合的,即受试者在口服异乐定15分钟后5-单硝酸异山梨酯在体内确实已达到了有效浓度。不同单硝酸异山梨酯缓释制剂治疗冠心病的成本—效果分析关德明于欣宏中国药房2005;16(11)838-839目的评价异乐定,ISMN60mg缓释制剂和ISMN40mg缓释制剂治疗冠心病的成本-效果。方法随机开放、三因素交叉,自身对照临床试验,观察疗效,并进行成本-效果分析。观察期间患者每天早晨服药,第1周服用安慰剂,第2、3、

8、4周依次服用规定药物A、B、C,在每周的最后一天上午到医院复诊,在医院服用该周最后一次药物后15分钟进行平板运动试验。根据药物的永良和t1/2,每2个药物间设1天洗脱期,以避免药物间作用的相互

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