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时间:2019-03-13
《额颞叶痴呆—家系研究及额颞叶痴呆临床特征回顾性分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号密级UDC编号,似I似淨硕去学位论文额颠叶痴呆一家系研究及额颖叶痴呆临巧特征回顾性分析Apedigreestudyoffron化化mporaldementiaandretrospectiveanalysisoftheclinicalfeaturesoffrontotemporaldementia李明月导师姓名王辩教授专业名称神经病学培养类型专业型论文提交日期2015年03月19日南方医科大学201
2、2级硕击学位论文额顯叶痴呆一家系研究及额顯叶痴呆临床特征回顾性分析Apedigreestudyoffro凸化temporaldemen村aandre化ospec化vea凸alysisoftheclinical化aturesoffrontot;emporaldementia课题来源:南方医院院长基金2014B008学位申请人李明月导师姑名王群教授专业名称神经病学培养类型专业型培养层次硕去研究生所在学院第一临床医学院2015
3、年03月19日广州硕壬学位论文额顯叶痴呆一家系研究及额i则十痴呆临床特征回顾性分析硕壬研究生:李明月指导老师:王群摘要研究背景和目的一额顯叶痴呆(Frontotemporaldementia,FTD)是种隐匿起病、进展性的’神经变性疾病limerease,,是仅次于阿尔茨海默病(AzhesdisAD)的第二大常见的早发型痴呆。临床上W行为改变、额叶执行功能损害和/或语言障碍为主要特点,24002050年患病率将达四倍,。目前全球约有多万痴呆患者,
4、预计到其中FTD在痴呆人群中占20%。与AD照料者相比,FTD照料者所承受的负担更重,这与FTD患者存在神经精神症状有关。此外FTD还存在发病年龄早、行为损害、诊断延迟和社会孤立等问题,其进展和死亡速度较AD快。目前,FTD的病因和发病机制尚未完全明确,但研究表明其与遗传因素密--%FTD患者切相关,1040%。近年来,西方国家的研究显示约4050有家族史其中为常染色体显性遗传,88%家族史阳性患者携带有致病基因,而少数对亚洲地区FTD家族史的流行病学调查,发现仅95%FTD.患者
5、家族史阳性。FTD具有临床和遗传异质性一,不同的基因突变可导致不同的临床表现,同种基因突变也可导致不同的临床表现,可能是与环境、随机因素或其他的基因共同作用产生的结果。随着分子遗传学研究的进展,目前已证实7种单基因突变可导致FTD,包括MAPT、VCP、CHMP2B、GRN、TARDBP、FUS、C90RF72基因。对送些基因进行定位、对其功能及蛋白产物开展科学研究,可W为FTD病因和发病机制的揭示提供重要线索,也为散发性FTD的研究提供了参考和启示。FTD存I摘要
6、在临床和遗传异质性,且目前尚无十分特征性的生物标志物及有效的治疗药物,因此早期诊断、治疗和预防非常重要。至今,我国尚无对FTD的流行病学和人口学特征的调查研究,对FTD的研究现状仅限于病例报道或小样本回顾性研究,此外诊断正确率低一、缺乏多中也的相互合作都限制进步的研究。目前我国对FTD家系的研究报道及研究成果甚少,尤其对多代多人发病的FTD大家系的报道更是少见FTD。,相对西方国家而言因此对中国FTD,中国的疾病谱仍未明确家系进行调查并开展一FTD致病基因研究具有重要的意义。本
7、研究对国内个罕见的5代多人发病的FTD大家系进行临床特征分析,研究其遗传学特点,巧展致病基因检测W期找到该FTD家系的致病基因,通过此研究可W补充致病基因导致的不同表型-FTD,确定基因型表型的关系,为的病因、发病机制及遗传学研究提供有益线索。AD是最常见的痴呆类型,W进行性记忆力下降和认知功能障碍为特点,随后出现执行功能障碍、精神行为异常等症状。临床实际工作中,FTD与AD的临床表现存在重叠,两者都具有家族史,且目前无特异性的检查手段,使临床工作者不易鉴别两者。FTD尚无
8、有效的治疗药物,而普遍认为可缓解AD的药物胆碱醋酶抑制剂可能会加重FTD的病情或精神症状,因此需要有效的鉴别两者。目前国内对FTD与AD的鉴别研究,主要是分析两者的影像学或神经也理学检查的不同之处,对于FTD与AD临床特征的比较研究较少。2014年,Shea等通过比较FTD与AD的临床特征,试图寻找鉴别二者的方法,但样本量较少。本研究通过回顾性分析16例额颖叶痴呆患者的临床特征,并与AD的临床将征进行对
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