地塞米松联合1,25-二羟维生素d3对肺腺癌a549细胞化疗敏感性的影响

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1、中图分类号：编号：20100135承德医学院硕士研究生毕业论文地塞米松联合1,25-二羟维生素D3对肺腺癌A549细胞化疗敏感性的影响Thestudyofdexamethasoneand1,25-dihydroxyvitaminD3effectthechemotherapysensitivityonhumanpulmonaryadenocarcinomacellA549研究生：余宗艳导师：杨雁鸿教授学科专业：肿瘤学所在系部：秦皇岛市第一医院研究起止日期：2011年9月～2013年3月论文提交日期：2013年3月承德医学院学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导

2、小组)的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果，其知识产权归承德医学院所有。承德医学院有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名单位为承德医学院，试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归承德医学院所有。否则，承担相应的法律责任。研究生签名：导师签章：年月日承德医学院研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢等内容外，文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。研究生签名：导师签章：年月日地塞米松联合1,25-

3、二羟维生素D3对肺腺癌A549细胞化疗敏感性的影响Thestudyofdexamethasoneand1,25-dihydroxyvitaminD3effectthechemotherapysensitivityonhumanpulmonaryadenocarcinomacellA549研究生：余宗艳学号：20100135年级：2010级导师：杨雁鸿教授学科专业：肿瘤学所在系部：秦皇岛市第一医院研究方向：肿瘤的综合治疗研究起止日期：2011年9月～2013年3月论文提交日期：2013年3月中文摘要目录中文摘要……………………………………………………………….1英文摘要……………

4、………………………………………………….3英文缩写……………………………………………………………….6研究论文地塞米松联合1,25-二羟维生素D3对肺腺癌A549细胞化疗敏感性的影响前言………………………………………………………………8材料与方法………………………………………………………10结果………………………………………………………………19附图………………………………………………………………22附表………………………………………………………………34讨论………………………………………………………………40结论………………………………………………………………46参考文献……

5、…………………………………………………………47综述………………………………………………………………52致谢………………………………………………………………58个人简历………………………………………………………………59中文摘要地塞米松联合1,25-二羟维生素D3对肺腺癌A549细胞化疗敏感性的影响摘要目的：观察地塞米松(DEX)、1,25-二羟维生素D3[1,25(OH)2D3]及顺铂(DDP)对人肺腺癌A549细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡及对维生素D受体(VDR)表达水平的影响。方法：体外传代培养人肺腺癌A549细胞，利用MTT法检测DEX、1,25(OH)2D3及DDP对

6、A549细胞增殖的影响；流式细胞技术测定DEX和1,25(OH)2D3及DDP对A549细胞周期及凋亡的影响；WesternBlot检测DEX和1,25(OH)2D3及DDP对A549细胞内VDR表达水平的影响。结果：1.DDP单药浓度在0.3125~10μg/ml范围内对A549细胞增殖有明显的抑制作用，呈浓度及时间依赖性(P<0.05)。DEX单药500nM及1000nM对A549细胞增殖有明显抑制作用，呈浓度及时间依赖性(P<0.05)；DEX单药浓度低于500nM时，对A549细胞无明显抑制作用，反而可以促进A549细胞增殖(P>0.05)。1,25(OH)2D3单药浓

7、度在1~100nM范围内对A549细胞增殖的抑制作用与浓度无明显依赖关系(P>0.05)，但与作用时间密切相关(P<0.05)，且1,25(OH)2D350nM作用72h时对A549细胞抑制作用最显著。2.DDP联合DEX或1,25(OH)2D3较各单药对A549细胞增殖抑制作用显著(P<0.05)。且与DDP及DEX浓度及作用时间呈依赖性(P<0.05)。DEX、1,25(OH)2D3及DDP三药联合使用对A549细胞增殖抑制作用最显著(P<0.05)。3.联合DEX时，DEX不同的处理方