mir--208在正常和心肌肥厚组织中的表达和作用研究

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1、广州中医药大学学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是个人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经特别加以注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名j衄日期：姚年』月如日关于学位论文使用授权的声明本人完全了解广州中医药大学有关保留使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权广州中医药大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数

2、据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名另旺论文导师签名日期：劢f≯年了月如日摘要目的：探讨正常大鼠和心肌肥厚模型大鼠心肌组织中miR一208的表达规律，明确miR一208在肥厚心肌过程中发挥的作用，并对其可能的调控机制进行初步探究，为研究miRNA在心肌肥厚的病理生理过程中的功能作用提供新的论据，为心血管疾病防治提供新思路新方向。方法：·(1)20只雄性SD大鼠，体重2009左右，简单随机法分成对照组lO只和实验组10只。实验组大鼠采用腹主动脉缩窄术进行心肌肥厚造模，分离腹主动脉和肾动脉后，在肾动脉

3、上方约lcm处，将直径为0．7mm的注射针头与腹主动脉一起结扎，然后迅速抽出针头。对照组大鼠仅行开腹手术，不缩窄腹主动脉。7周后分别对实验组和对照组大鼠进超声心动图检查，确定实验组造模成功后，处死大鼠，取出心脏，留取左心室，计算心重指数(HW／BW)、左心室重量指数(LVW／BW)。(2)将正常和肥厚的左心室组织用Trizol法提取心肌组织RNA，然后通过荧光定量PCR检测miR一208在正常和肥厚的心肌组织中的各自表达量并进行统计分析。(3)用生物信息学的方法预测miR一208的靶基因。用实时荧光定量PCR的方法检测正常和肥厚心肌组织中miR-208的靶基因mRNA的表

4、达量并进行统计分析。结果：(1)造模7周后，实验组室间隔厚度(IVsTd)、左室后壁厚度(LVpWTd)和舒张末期左室内径(LVDd)较对照组均有显著差异(P

5、的靶基因p21可能参与miR-208调控的心肌肥厚。关键词：心肌肥厚；miR一208；p21ThestudyofroleofiiliR-208inmyocardiaIhypertrophySpecialty：CIinleaILaboratoryDiagnosticsAuthor：ZhangFeifeiTutor：ProfessorZhouYingchunAbstractubjectiveThispaperaimstoexplorethedifferentialexpressionofmiR——208innormalandmyocardialhypertrophytissu

6、e，tofindtheroleofmiR一208incardiachypertrophyandtomakecleartheregulationmechanism．ThetheoreticalbasiSforillustratingthefunctionofmiRNAincardiacdevelopmentandhypertrophyisprovided．Itmaybethenewideaandstrategyforthetreatmentofcardiovasculardiseases．Methods(1)Twentymaleratswererandomlydivided

7、intothegroupsoftreatmentandcontr01．ThegroupoftreatmenthadPartialcoaretationoperationinabdominalaortatosetupthemoduleofcardiachypertrophy．PuttheratstodeathandgettheleftventricleafterensuringtheSuccessofthemodelsbyheartultrasoundatthesevenweekafterbanding．Theratioofwe