纤维素催化转化制备多元醇和5

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1、纤维素催化转化制备多元醇和5-羟甲基糠醛姓名:王静学号:2011207259班级:工艺二班开题:煤炭、石油和天然气是支撑人类社会生活生存和发展的重要能源支柱。随着1973年由于石油短缺引发的能源危机以及近期国际石油价格大幅上涨,已经让我们认识到能源并不是取之不尽用之不竭的。同时因化石能源的过度消耗带来的环境污染问题也使得社会发展面临着巨大的压力。在化石能源日益匾乏,环境保护彰显重要的形势下,如何发展新能源己经成为各国政府、专家、学者共同关注的焦点问题。正是在这一形势下,人们开始关注生物质能源。多元醇包括山梨醇、木糖

2、醇、甘露醇、麦芽糖醇、甘油和乙二醇等CZ一C6的多轻基化合物。传统的多元醇制备原料多源于石油和天然气等资源,但随着石油、天然气等资源的日渐短缺和人们环保意识的增强,且相当一部分可再生的生物质资源可以用来制备多元醇,使得生物质多元醇的研究越来越多地受到人们的关注。在最初阶段,多元醇多用于食品和医药等行业,随着人们对多元醇的逐步重视和工业技术的进步,多元醇现在己广泛应用于制备聚氨醋材料、烷烃、氢气、燃油以及化工中间体等领域上,成为新一代的能源平台。2004年,美国能源部在一份报告中将甘油和山梨醇等多元醇列为在未来生物质

3、开发过程中最为重要的12种“buildingblock”分子,可见从纤维素出发制备多元醇的意义非常重大。2006年,Fukuoka等人利用固体酸(Y一A12o3或A一203一5102等)担载金属Pt或者Ru为催化剂,在水相中463K实现了纤维素的催化转化。在Pt/A12O3双功能催化剂上转化纤维素生产30%产率的六碳醇。采用环境友好的固体酸来替代传统的液体酸,同样可以实现糖普键水解以及金属催化剂的加氢,但在产物分离以及催化剂的循环利用上已经取得了很大改善,其采用的不同固体酸的催化反应北京大学刘海超教授等人发展了利用

4、高温水原位产生的酸催化纤维素水解同时结合Ru/C催化剂催化氢化葡萄糖一步法生产碳六多元醇的过程。该反应过程在5l8K下六碳多元醇的产率能达到23.2%,而且高温水原位产生的酸在低温时消失对环境友好,成本低,无污染。Ru/C催化剂在这个反应过程中的催化活性要超过Pt/A1203,因为相比Pt,Ru是更好的C=0双键氢化催化剂。,反应过程分为两部分,首先,纤维素在高温水原位产生的酸催化下水解成葡萄糖,葡萄糖在Ru/C的继续作用下,直接加氢还原生成碳六多元醇。中国科学院大连化学物理研究所的张涛教授研究组进一步改善了纤维素

5、的水解体系,在518K,采用添加Ni的活性炭作为载体担载WZC,高效的实现了纤维素的催化转化,产物乙二醇的选择性高达70%以上,反应后催化剂可多次循环使用而且仍然保持着很高的活性。WZC是类Pt的催化物质,而在在C一C键断裂过程中有很好的促进作用。从纤维素出发,经Ni一WZC/AC体系催化,最后转化为乙二醇的反应过程与纤维素水解生成六碳醇的过程相似,首先都是纤维素水解生成单糖(葡萄糖),接下来单糖在催化剂的催化作用下转化为乙二醇。此反应过程脱离了贵金属的使用,效率非常之高,是真正有望实现纤维素转化工业化进程的途径。

6、二.实验部分:由于对实验课题的了解不充分,既然本次作业的要求是分析测试仪器在催化剂及产物表征中的应用,所以下面所提到的纤维素水解,本可提是在借鉴师兄给一篇的博士论文的基础上完成的。与试验室的课题基本上一致。在整个的分析测试过程中用到的仪器包括SEM、XRD、TEM、化学吸附仪、HPLC-MS等,下面就其基本原理及应用做如下的介绍:1、扫描电子显微镜(SEM)扫描电子显微镜的简称为扫描电镜,英文缩写为SEM(ScanningElectronMicroscope)。SEM与电子探针(EPMA)功能和结构基本相同,但SE

7、M一般不带波谱仪(WDS)。它是用细聚焦的电子束轰击样品表面,通过电子与样品相互作用产生的二次电子、背散射电子等对样品表面或端口形貌进行观察和分析。将产生的二次电子用特制的探测器收集,形成电信号运送到显像管,在荧光屏上显示物体。表面的立体构想,可摄制成照片。现在SEM都与能谱(EDS)组合,可以进行成分分析。所以,SEM也是显微结构分析的主要仪器,已广泛用于材料、冶金、矿业、生物学等领域。(1)扫描电镜的工作原理及特点。扫描电镜的工作原理与闭路电视系统相似图一:扫描电镜成像示意图。工作原理由最上边电子枪发射出来的电

8、子束,经栅极聚焦后,在加速电压作用下,经过二至三个电磁透镜所组成的电子光学系统,电子束会聚成一个细的电子束聚焦在样品表面。在末级透镜上边装有扫描线圈,在它的作用下使电子束在样品表面扫描。由于高能电子束与样品物质的交互作用,结果产生了各种信息:二次电子、背反射电子、吸收电子、X射线、俄歇电子、阴极发光和透射电子等。这些信号被相应的接收器接收,经放大后送到显像管

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