光损伤视网膜片培养上清液诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为视网膜样细胞的研究

《光损伤视网膜片培养上清液诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为视网膜样细胞的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、光损伤视网膜片培养上清液诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为视网膜样细胞的研究硕士研究生：白月导师：徐国兴教授摘要目的：研究应用SD（Sprague-Dawley）大鼠视网膜片光损伤后的培养上清液，诱导SD大鼠骨髓间充质干细胞（mesenchymalstemcells,MSCs）在体外跨胚层诱导为视网膜样细胞的可能性。方法：1、SD大鼠MSCs的分离和培养：采用贴壁筛选法分离、培养SD大鼠MSCs，并用流式细胞仪对细胞纯度进行鉴定。2、SD大鼠视网膜片的取材：在显微镜下，彻底取下SD大鼠视网膜神经上皮层作为视网膜片。并对其常规石蜡

2、切片HE染色鉴定各层组织结构的完整性。3、视网膜片光损伤：在超净台内，将取下的SD大鼠视网膜片放入盛有Neurobasal培养基A（其中加入1:50的B27和0.5ML-glutamine）中，用（1950±200)Lux的光照强度照射45min，用电镜观察其光损伤程度。4、大鼠MSCs诱导分化的条件培养液制备：条件培养液Ⅰ：将SD大鼠视网膜片光损伤后的培养上清液与10%FBS的LG-DMEM以2：3混合而成。条件培养液Ⅱ：未光损伤SD大鼠视网膜片培养的上清液与10%FBS的LG-DMEM以2：3混合而成。条件培养液Ⅲ：直接

3、用Neurobasal培养基A与10%FBS的LG-DMEM以2:3混合制成。5、大鼠MSCs体外诱导成视网膜样细胞：3种条件培养液均培养诱导至第3代的SD大鼠骨髓间充质干细胞7-8d。用倒置相差显微镜观察诱导后细胞形态学改变。6、用免疫细胞化学染色和RT-PCR检测视紫红质（Rhodopsin）、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specificenolase，NES)、胶质纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidicprotein,GFAP)等特征性标记在诱导后细胞中的表达情况。结果：1、流式细胞仪鉴定经贴

4、壁筛选法可获得大量高纯度的大鼠MSCs。2、HE染色显示所取的SD大鼠神经上皮层结构完整。3、电镜结果显示光损伤后的SD大鼠视网膜片结构损伤严重。4、诱导7-8d后的SD大鼠MSCs置倒置相差4显微镜下观察：条件培养液Ⅰ诱导组的细胞有较多突起，发生迁移并建立突触联系，而条件培养液Ⅱ及条件培养液Ⅲ只有少数细胞发生上述改变。5、免疫细胞化学染色显示：3组不同检测指标阳性率分别为：条件培养液Ⅰ组Rhodopsin（37.97±7.84）%、NSE（21.59±2.98）%、GFAP（20.73±5.25）%，条件培养液Ⅱ组Rhod

5、opsin（10.23±2.05）%、NSE（16.24±1.10）%、GFAP（15.92±0.96）%，条件培养液Ⅲ组Rhodopsin（0）、NSE（6.24±4.58）%、GFAP（4.96±1.79）%。将三种培养条件下所表达的阳性细胞分别进行统计学分析，组间差异有统计学意义。RT-PCR鉴定也显示同样结果：条件培养液Ⅰ组Rhodopsin（0.3915±0.00644）、NSE（0.2019±0.00682）、GFAP（0.1972±0.00211），条件培养液Ⅱ组Rhodopsin（0.0983±0.00319

6、）、NSE（0.1048±0.00323）、GFAP（0.1040±0.00254），条件培养液Ⅲ组Rhodopsin（0.0044±0.00126）、NSE（0.0498±0.00149）、GFAP（0.0467±0.00333）。结论：光损伤SD大鼠视网膜片培养上清液可诱导SD大鼠骨髓间充质干细胞分化为视网膜样细胞，研究结果为干细胞治疗视网膜变性疾病提供新思路。关键词：骨髓间充质干细胞视网膜样细胞光损伤分化5Invitrodifferentiationofratmesenchymalstemcellsintoretina

7、-likecellsbythesupernatantfluidoflight-injuredneurosensoryretinaPostgraduate:BaiyueTutor:XuGuo-xingProf.【Abstract】Objective:ToexplorethepossibilityofinducingSDratmesenchymalstemcells(MSCs)intoretina-likecellsbythesupernatantfluidoflight-injuredneurosensoryretinainv

8、itro.Methods:1、MSCswereisolatedandattachedtothewallofculturedishesbytheirspecificadherentability，Thenthecellswerecharacterizedbyflowcytometry.2、T