姜黄素对髓母细胞瘤pi3kakt信号通路的作用

《姜黄素对髓母细胞瘤pi3kakt信号通路的作用》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、姜黄素对髓母细胞瘤PI3K/Akt信号通路的作用毛蜀，何密斯，刘桂元，张雄，李昱，唐俐（400016重庆，重庆医科大学病理生理学教研室，重庆医科大学病理学教研室，重庆医科大学神经科学研究中心）[摘要]目的探讨姜黄素对髓母细胞瘤PI3K/Akt信号通路的作用。方法细胞培养至对数生长期后用20～100μmol/L姜黄素处理24、48、72h，设对照组（Ct组）、姜黄素处理组（Cur组）。采用MTT法检测姜黄素对髓母细胞瘤Daoy细胞的生长抑制作用。流式细胞术分析Daoy细胞凋亡率；免疫细胞化学染色检测PI3K、p-Akt和Akt在细胞中表达情

2、况；Westernblot和RT-PCR分别检测PI3K、p-Akt和Akt蛋白及mRNA的表达水平。结果不同浓度姜黄素作用不同时间后，细胞受到不同程度的抑制，呈时间-剂量依赖关系（P<0.05）。48h时抑制作用显著，差异有统计学意义（F＝131.829，P＜0.05），且IC50为35μmol/L，细胞凋亡也最明显（29.7%）。PI3K、Akt和p-Akt蛋白在Ct组中的阳性表达率分别为80.7％、84.8％和87.5％；Cur组阳性表达率明显下降，分别为25.3％、58.8％和26.7%。两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）

3、。Westernblot显示Ct组PI3K、Akt和p-Akt蛋白灰度比值分别为1.1413±0.032，1.047±0.174，1.173±0.0130；Cur组PI3K和p-Akt蛋白灰度值降低，分别为0.8751±0.029，0.958±0.150。两组比较，差异有统计学意义（t=15.530，33.482，P<0.05）。RT-PCR显示发现Ct组PI3K、AktmRNA灰度比值分别1.166±0.031，1.072±0.007；Cur组PI3KmRNA灰度值为0.833±0.033。两组比较，差异有统计学意义（t=12.468，

4、P<0.05）。结论姜黄素可能通过抑制PI3k/Akt信号通路，阻碍髓母细胞瘤Daoy细胞的增殖、诱导凋亡。[关键词]髓母细胞瘤；姜黄素；PI3K/Akt信号通路[中图法分类号]　R739．41　　［文献标志码］　ATheroleofCurcumintoPI3k/AktsignalingpathwayinhumanmedulloblastomaMaoShu，HeMisi，LiuGuiyuan，ZhangXiong，LiYu，TangLi（DepartmentofPathophysiology，DepartmentofPathology，I

5、nstituteofNeuroscience，ChongqingMedicalUniversity，Chongqing，400016，China）[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheroleofCurcumintoPI3k/Aktsignalingpathwayinhumanmedulloblastoma.MethodsDaoycellsweretreatedwithcurcuminatdifferentconcentrations(20～100μmol/L)andtimeintervals(24,48,

6、72hours)whentheywereinthelogarithmicgrowthphase,andthentheDaoycellsweredividedintothecontrolgroupandthecurcumingroup.TheproliferationandapoptosisofDaoycellswasanalyzedbyMTTassayandflowcytometry,respectively,andtheexpressionofPI3K，Aktandp-AktatmRNAandproteinlevelswasdetect

7、edbyimmunocytochemistry，RT-PCRandwesternblotting,respectively.ResultsExposureofcellstocurcuminresultedindecreaseofcellproliferationratindose-andtime-dependentmanners(P<0.05)．Theinhibitionratesreachedpeakandasignificantincreaseofcellapoptosiswasobservedwhentheconcentration

8、ofcurcuminwas35μmol/Landat48hoursaftertreatment.ThepositiveexpressionratesofPI3K,Aktandp-Aktinth