医学毕业论文姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌pc3细胞凋亡影响

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1、XX大学毕业论文姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞凋亡影响姓名:2014年6月25日作者:齐瑞芳于小玲尚芳芳赵辉【摘要】目的观察姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC3细胞增殖和凋亡的影响。方法分别用0、10、20、30和40pmol/L姜黃素作用PC3细胞48h后,CellCountingKit8(CCK8)法检测细胞存活率;选用0、5、10、20gmol/L姜黄素作用PC3细胞48h后,Hoechst染色观察PC3细胞形态的变化,AnnexinV/PI检测细胞凋亡率。结果姜黄素能显著抑制PC3细胞的增殖(F=36.82,q=4.88〜15.

2、36,P0.01);除0与5gmol/L姜黄素组细胞凋亡率比较差异无显著性外,不同浓度姜黃素组之间细胞凋亡率比较差异有显著性(F=7.8&q=4.15〜6.54,P0.05)。20ymol/L姜黄素作用PC3细胞48h后,倒置显微镜下可观察到部分凋亡细胞出现染色质凝集、核I占I缩、核碎裂等形态学改变。结论姜黄素能显著抑制体外PC3细胞的增殖,诱导细胞凋亡,为其应用于临床雄激素非依赖性前列腺癌的治疗提供了实验依据。【关键词】姜黄素;前列腺肿瘤;PC3细胞;细胞凋亡[ABSTRACT]ObjectiveToobservetheeffectofcurcumi

3、nonproliferationandapoptosisofPC3cellsinnonandrogendependentprostatecance匚MethodsDifferentconcentrationsofcurcumin0,10,20,30and40

4、imol/LwereusedtoactonPC3cellsfor48h,thesurvivalrateofthecellswasthendeterminedusingCellCountingKit8(CCK8);0,5,10,and20

5、imol/LcurcuminwereusedtoactonP

6、C3cellsfor48handthenthecellmorphologywasobservedbyHoechststaining.AnnexinV/PIwasappliedforapoptosisdetection.ResultsCurcumincouldsignificantlyinhibitthePC3cellproliferation(F=36.82,q=4.88-15.36?P0.01).Thedifferencesofthecellapoptosisratesindifferentconcentrationgroupsweresignifi

7、cant,exceptforthe0and5gmol/Lgroups(F=7.88,q=4.15—6.54,P0.01).Afteractingwith20(imol/Lcurcuminfor48h,themorphologicalchangessuchaschromaticagglutination,karyopyknosis,andnuclearfragmentationcouldbeseeninpartofapoptoticcellswithinvertedmicroscope.ConclusionCurcumincould,invitro,dr

8、amaticallyinhibitPC3cellproliferationandinduceapoptosis,whichprovidesanexperimentalevidencefortherapyofnonhormonedependentprostaticcance匚[KEYWORDS]Curcumin;Prostaticneoplasms;PC3cells;Apoptosis姜黄素是从多年草本植物姜黄中提取的一种酚类色素,它具有消炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化和降血脂等作用[1]。近年来,随着医学与分子生物学的发展,人们对姜黄素的抗诱变及抗癌作用有

9、了进一步认识[2]。姜黄素的抗肿瘤机制是多方面的,其中诱导肿瘤细胞凋亡的机制受到人们广泛的关注。本实验选用雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC3细胞作为研究对象,观察不同浓度的姜黄素对PC3细胞凋亡和增殖的影响,为临床使用姜黄素治疗雄激素菲依赖性前列腺癌提供实验依据。现将结果报告如下。1材料与方法1.1材料来源人前列腺癌细胞株PC3由上海第二军医大学病理牛理教研室卢建教授提供。RPMI1640培养基、胎牛血清购自Gibco公司;胰蛋白酶、姜黄素和DMSO为美国Sigma公司产品;CellCountingKit8(CCK8)试剂盒、Hoechst染色试剂盒购

10、自碧云天生物科技有限公司。姜黄素用DMSO稀释成5x10gmol/L,过滤除菌后,置于・20°

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