乳腺癌组织中hsg和egfr的表达及其与临床病理特征的关系观察

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1、乳腺癌组织中HSG和EGFR的表达及其与临床病理特征的关系观察刘志英(新疆医科人学第五附属医院新疆乌鲁木齐830000)【摘要】目的对不同乳腺组织屮表皮生长因子受体(EGFR)与增殖抑制棊因(HSG)的表达与临病理特征之间的相关性展开观察与探讨。方法对正常乳腺纤维腺瘤、乳腺癌组织以及乳腺组织内部EGFR与HSG的蛋白表达通过免疫组化分析进行检测。结果与乳腺正常组织以及乳腺纤维腺瘤组织相比，HSG在乳腺癌组织闪部阳性表达率更低；HSG在乳腺正常组织与其纤维腺瘤组织内部的阳性表达率并无显著差异；与乳腺正常组织以及乳腺纤维腺瘤组织相比，EGFR在乳腺癌组织内

2、部阳性表达率更低。结论对HSG与EGFR两者的蛋白表达行联合检测有利于对乳腺癌生物学行为进行判定，有力支持了乳腺癌治疗，并对患考预后有积极意义。【关键词】乳腺癌表皮生长因子受体增殖抑制基因【中图分类号】R730.2【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)15-0198-011资料与方法1.1病情资料取2009年3月〜2012年7月间所切除的30例乳腺纤维腺瘤、30例乳腺正常组织以及45例乳腺癌组织标本，年龄31〜69岁，平均年龄45岁。乳腺癌标本屮38例为浸润性导管癌，3例为导管

3、Aj癌、2例为髓样癌，2例为浸润性小叶癌。肿瘤TNM分

4、期：27例为I〜II期，18例为III期；21例标本淋巴结呈阳性转移，24例标本呈阴性。经病理检查P全部标本已确诊。术前所有乳腺癌标本未进行化学治疗以及放射治疗，术前未发现存在有远处转移病灶。1.2研宂方法采用10%福尔马林液将标本固定，并用常规石蜡予以包埋，连续5μm切片，行免疫组化染色（SP）法进行检测，参照试剂盒相关要求严格操作染色步骤，空白对照物取磷酸盐缓冲液（PBS）,阳性对照物则取为乳腺癌阳性片。在乳腺正常组织、腺瘤组织以及乳腺癌组织中EGFR与HSG的蛋白表达检测方法为免疫组化法。1.3判定标准阳性细胞判别标准为细胞膜和细胞质内部出

5、现棕黄色颗粒。•中阳性细胞数量不超过10%或未出现阳性细胞表示结果为（-）;阳性细胞数量超出10%而低于50%则表明结果为（+）;阳性细胞数量超出51%而低于75%表明结果为（++）;阳性细胞数超出75%则表明检测结果为（+++）。阳性细胞数量不小于10%时，均表明该检测结果表达为阳性。1.4统计学方法采用SPSS18.0软件对本次研究数据进行统计学处理，P<0.05时差异具有统计学意义。2结果2.1HSG蛋白表达主要存在于细胞胞质中，与乳腺正常组织以及乳腺纤维腺瘤组织相比，HSG在乳腺癌组织内部阳性表达率更低，组间差异明显（P<0.05）；HSG在乳

6、腺正常组织与其纤维腺瘤组织内部的阳性表达率并无显著差异（P>0.05）；与乳腺正常组织以及乳腺纤维腺瘤组织相比，EGFR在乳腺癌组织内部阳性表达率更低，组间差异明显（P<0.05）,在乳腺正常组织与其纤维腺瘤组织内部的阳性表达率则并无显著差异（P〉0.05）。EGFR、HSG的蛋白表达与淋巴结病理组织学分级和转移呈密切相关性，并与H-erb-2,ER两者表达有相关性，但与患者年龄、肿瘤分型、体积以及临床分期无关联。2.2HSG与EGFR在乳腺癌组织中的表达中为负相关，但HSG与H-erb-2、ER两者呈正相关，与PR无关。3讨论细胞周期蛋白E与E-CD

7、K2复合物两者表达会随着HSG表达的不断增强而下降，细胞无法转换向S期而在G0/G1期停滞，细胞增殖受到抑制。其中rHSG由腺病毒所转染并存在于一系列癌细胞内部，特别是BM-1胸腺癌细胞系中，对其增殖起着极强的对抗作用。与当前p53—肿瘤抑制因子介导作用下产生的针对肿瘤细胞增殖的对抗作用相比，人HSG效果更为显著。而EGFR的蛋白表达增高则与患者机体内肿瘤细胞转移、增殖、黏附和血管生成具奋促进效果，继而使肿瘤细胞凋亡得到抑制，肿瘤由此不断进展。本次试验中EGFR、HSG的蛋白表达与淋巴结病理组织学分级和转移呈密切相关性，在乳腺癌组织中的表达中为负相关，

8、并与H-erb-2、ER两者表达奋相关性，而乳腺癌组织中HSG的阳性表达率与乳腺正常组织、乳腺纤维腺瘤组织相比明显更低；EGFR阳性表达率则更高，差异均具有统计学意义，均说明EGFR与HSG在本次研究中的相关数据可有力支持乳腺癌生物学研宄。综上所述，对HSG与EGFR两者的蛋白表达行联合检测冇利于对乳腺癌生物学行为进行判定，有力支持了乳腺癌治疗，并对患者预后有积极意义。参考文献［1］张景华，王保信，汪萍等.乳腺癌组织中HSG和EGFR的表达及其与临床病理特征的关系［儿实用癌症杂志,2013,28(1):24-27.［2】孔令泉，蒲莹晖，任国胜等.丫14

9、在乳腺癌组织中的表达及意义［』］.中国肿瘤临床,2010,37(19):1106-1108,1