美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎的临床观察

美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎的临床观察

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1、美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎的临床观察杨奕轩(厦门大学附属第一医院干部保健科361003)【摘要】目的:分析美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:采用随机数字分组法将我院收治的80例溃疡性结肠炎患者分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组予以美沙拉嗪,治疗组在美沙拉嗪基础上联合美常安治疗,分析其临床疗效。结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为80%,组间对比(P<0.05)o两组患者治疗期间无肝、肾等功能异常情况,只出现轻微的胃肠道反应。结论:美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎具有较为显著的

2、临床疗效,安全有效,不良反应轻微,可作为治疗溃疡性结肠炎的理想药物。【关键词】美沙拉嗪美常安溃疡性结肠炎【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2014)18-0170-02溃疡性结肠炎是一种慢性非特异性结肠炎症,在治疗时较为困难,发病机制较为复杂,病变处多位于大肠黏膜与黏膜下层,易反复发作,病情严重不一,而在治疗时无典型药物。在溃疡性结肠炎治疗中,我院以美沙拉嗪联合美常安治疗,取得良好的治疗效果,现总结如下。1资料与方法1.1一般资料随机选取2013年3月至2014年3月我院收治的80例溃疡性结肠炎

3、患者,与中华医学会制定⑴的溃疡性结肠炎诊断标准相符;男45例,女35例;年龄20・68岁,平均年龄(36.8±2.4)岁;溃疡性结肠炎分级:轻度36例,中度44例;采用随机数字分组法分为治疗组(40例)和对照组(40例);两组患者年龄、性别及病情分级等资料经统计学分析,可进行研究(P>;0.05)o1.2纳入标准患者均符合溃疡性结肠炎诊断标准;排除心、肝、肾等脏器疾病患者;无药物禁忌证;排除凝血功能障碍及胃肠道外科治疗史患者;排除妊娠期、哺乳期女性;患者在研究吋,均知情并签署了研究同意书。1.3方法对照组采取美沙

4、拉嗪治疗。患者口服l.Og美沙拉嗪(葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司,国药准字H19980148),每天3次;治疗组在美沙拉嗪基础上联合使用美常安治疗。患者每次口服2粒美常安(北京韩美药品有限公司,国药准字S20030087),每天3次。1.4效果判定标准⑵治愈:临床症状消失,大便性状正常,结肠镜复查黏膜无异常;显效:症状消失,大便逐渐成型,溃疡面消失,黏膜水肿减轻,无出血点;有效:症状减轻,黏液每日2次,仍存在溃疡,可见出血点;无效:临床症状未消失或加重,黏膜未减轻。1.5统计学分析本次研究中所得出来的数据在处理分析时,采用S

5、PSS20.0统计学软件,采用x2检验计数资料,当P<0.05吋可看作差异具有统计学意义。2结果2.1两组患者治疗效果对比治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为80%,组间对比(P<0.05),表1为结果具体数据。表1:两组患者治疗效果对比(例)2.2不良反应两组患者治疗期间无肝、肾等功能异常情况,只出现轻微的胃肠道反应。3讨论溃疡性结肠炎存在复杂的发病机制,在临床研究认为,一方面是由于黏膜屏障存在缺陷,而炎症因子穿过肠黏膜,损伤组织;另一方面是淋巴细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等炎症细胞聚集在损害部位,使炎症范围和反应

6、逐渐扩人,导致发生溃疡性结肠炎。口在溃疡性结肠炎的发生,与环境、免疫及遗传等因素共同作用导致,当细菌和肠道菌失调,而促进溃疡性结肠炎的发生。在治疗时需消除炎症,平衡肠道菌。据相关资料⑶显示,在溃疡性结肠炎吋,患者大便中乳酸杆菌等含量显著减少。人体最为重要的防御系统是肠道菌群,为了提高患者的抵御力,提升治疗效果,需改善肠道菌群,消除炎症。美沙拉嗪是5■氨基水杨酸丙烯酸树脂包裹的控释剂型,对结肠黏膜释放的白三烯产生抑制作用,清除损伤因子,抑制炎症介质,在很大程度可消除人体炎症。对于失调的肠道菌群,在治疗吋可采用益生菌治疗,结合肠道黏膜

7、上皮细胞,增强内源性防御屏障,提高上皮细胞、黏膜及维生素的保护作用,以免细菌侵入。且在益生菌GG型乳酸杆菌,可对巨噬细胞释放的肿瘤坏死因子进行抑制,对炎症性肠病起到有效的治疗。美常安主要组成是枯草杆菌、肠球菌二连活菌,在肠道内可释放活菌,提高内源性防御屏障,以免致病菌的定植和入侵。因此,美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎具有显著的治疗效果。在本组研究结果中,治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为80%,组间对比(P<0・05)。两组患者治疗期间无肝、肾等功能异常情况,只出现轻微的胃肠道反应。由此可见,美沙拉嗪联合美常安治疗

8、溃疡性结肠炎具有较为显著的临床疗效,安全有效,不良反应轻微,可作为治疗溃疡性结肠炎的理想药物。参考文献[1]谷忠星•美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性分析[J]•现代中西医结合杂志,2012,21(21):2346-2347.⑵郭

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