胃泌素瘤的临床治疗论文

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1、胃泌素瘤的临床治疗论文.freela)是一种具有分泌胃泌素功能的肿瘤，其临床表现为胃液、胃酸分泌过多，高胃泌素血症，多发、非典型部位难治性消化性溃疡、腹泻等综合征群。消化性溃疡中，由本病引起者少于1％。可发生于任何年龄(7～90岁).freeletidine，甲氰咪胍)、法莫替丁(Famoti-dine)，雷尼替丁(Ranitidine)，作用机制及用途详见消化性溃疡章节。2.质子泵抑制剂(PPI)包括奥美拉唑(Omeprazole)、兰索拉唑(Lansoprazole)、泮托拉唑(Pantoprazole)，作用机制及用途详见消化性溃疡章节。3.生长抑素及类似物包括生长抑素(Soma

2、tostatin，施他宁)；奥曲肽(Octreotide，善宁)；兰瑞肽(Lanreotide)，施他宁为人工合成14肽生长抑素，其半衰期仅为1.1～3min，奥曲肽为8肽生长抑素类似物，半衰期为180min。二者均有很强的抑制胃酸和胰液分泌、刺激黏膜分泌及降低门脉压力作用，二者价格昂贵，且均为静脉注射剂型，限制了临床长期应用。兰瑞肽为奥曲肽缓释微粒制剂，肌肉注射后清除半衰期为4.5天，作用可持续10～15天。长效奥曲肽的应用可能改变生长抑素类药物在胃泌素瘤治疗中的地位。4.化疗药物包括链佐星(Streptozotocin)、5-FU、多柔比星、干扰素-α、达卡巴嗪(Dacarbazi

3、ne)。主要用于胃泌素瘤晚期转移的治疗，绝大多数资料仅限于病例报道，疗效有限。选择原则1.对本病的根本治疗是切除产生胃泌素的肿瘤。对不能发现肿瘤及肿瘤不能完全切除者可用药物治疗。2.组胺H2受体阻断剂可合用抗胆碱能药物起协同作用。质子泵抑制剂类，可强烈抑制各种刺激引起的胃酸分泌，是本病治疗最有效药物，制酸药物的用量应按人而异，一般主张基础胃酸分泌量(BAO)10mEq/h，胃大部切除术后则BAO5mEq/h，才是药物治疗剂量足够的标准。对肿瘤不能切除者，制酸药物为长期维持治疗，否则易发生消化性溃疡的并发症。3.化疗药物适用于肿瘤晚期及已有转移者。链佐星(Strep-tozotocin)

4、联合5-FU疗效较好。主张从腹腔动脉插管介入治疗，可起到减少不良反应和增加疗效的作用。注意事项1.H2RA西咪替丁：片剂(200mg/片，400mg/片，800mg/片)；缓释片(150mg/片)雷尼替丁：片剂(150mg/片，300mg/片)法莫替丁：片剂/胶囊(20mg/片，40mg/片)用法：西咪替丁每次300mg，每天4次，口服，按需可调整至2400mg/d。雷尼替丁每次150mg，每天4次，口服，可调整至6g/d。法莫替丁每次20mg，每天4次，口服，按需可调整160mg/d。该类药物长期应用会逐渐减效或失效，随着PPI类药物的出现，此类药物应用已越来越少。不良反应及注意点：

5、(1)长期大量服用西咪替丁，可引起50％男性阳痿、乳腺增生等不良反应。雷尼替丁和法莫替丁则无类似不良反应。(2)少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、血压上升、月经失调、白细胞减少。偶有轻度转氨酶增高等。(3)对本品过敏者禁用。(4)对于严重肾功能障碍的患者，会出现本品血中浓度的蓄积，所以应调整给药剂量。2.PPIs奥美拉唑：胶囊(20mg/粒，10mg/粒)兰索拉唑：肠溶片(15mg/片，30mg/片)泮托拉唑：肠溶片(40mg/片)用法：奥美拉唑40～60mg/d，每天1次，可调整到120mg/d，分3次服用，到BAO10mEq/h。奥美拉唑每次剂量超过80mg

6、者应分次服用。兰索拉唑60mg/d，每天1次，可调整至90～120mg/d，分2次服用。泮托拉唑160～240mg/d，分次服用。不良反应及注意点：(1)常见的不良反应包括轻度消化不良、腹痛、腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘等，无剂量相关性。(2)禁忌证：对本药、奥美拉唑或其他苯并咪唑类化合物过敏者。(3)慎用：严重。肾功能不全者；肝脏疾病患者。(4)奥美拉唑和兰索拉唑均可作为胃泌素瘤的一线治疗首选药物。长期应用奥美拉唑会引起血清维生素B12水平下降。3.奥曲肽、兰瑞肽奥曲肽注射剂：1ml：0.05mg，1ml：0.1mg，1ml：1mg用法：皮下注射：每次0.1mg，每日3次。兰瑞肽注射

7、剂：30mg/支用法：每次30mg，肌注，每10～15天一次。不良反应及注意点：(1)为了减少胃肠道的不良反应，可在注射奥曲肽时减少进餐量，或在两餐之间及晚间注射。(2)约10％～20％长期应用本品的患者可发生胆石症，因此在治疗前和后每6～12个月应用超声检查胆囊情况，如有胆石症出现，一般为无症状的，如有症状应考虑用溶石疗法或手术治疗。(3)本品对胰岛素瘤患者，可能增加低血糖症的严重程度，并延长其时间，应密切观察。4.联合化疗：链佐星(Stre