胃泌素瘤的药物治疗原则

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1、胃泌素瘤的药物治疗原则【摘要】目的探讨胃泌素瘤的药物治疗原则，分析不同治疗阶段的药物选择以及应用原则。方法研究我科2006年至2009年接受治疗的胃泌素瘤的资料，跟踪调查患者的用药疗效。结论根据患者病情医生给予不同药物和药剂量的治疗。【关键词】胃泌素瘤药物治疗原则胃泌素瘤(gastrinoma)是一种具有分泌胃泌素功能的肿瘤，其临床表现为胃液、胃酸分泌过多，高胃泌素血症，多发、非典型部位难治性消化性溃疡、腹泻等综合征群。上述综合征群由Zollinger和Ellison于1955年首先报道，此征可由分泌胃泌素的肿瘤(胃泌素瘤)或胃窦G细胞增生所致。由前

2、者引起的则称为Zollinger-Ellison综合征Ⅱ型，而由后者引起的则称为I型。约20％的胃泌素瘤患者可表现为多发性内分泌肿瘤I型的综合征(multipleendocrineneoplasiatype-I，MEN-I)，或称I型多发性内分泌腺瘤病。消化性溃疡中，由本病引起者少于1％。可发生于任何年龄(7～90岁)，但以35～65岁多见。男性稍多于女性。胃泌素瘤虽多数为恶性，但因瘤体小，发展缓慢，所以肿瘤本身很少引起明显的症状，到疾病的晚期，方出现恶性肿瘤浸润的症状。其临床表现主要与大量胃酸分泌有关。一旦胃泌素瘤切除，则疾病得到治愈。恶性的胃泌素

3、瘤其恶性程度较低，生长比较缓慢、尽管肿瘤较大或已伴别处转移，患者仍能正常生活许多年。据报道，5～10年生存率为30％～40％。生长抑素受体核素扫描及超声内镜有助于胃泌素瘤的定位。死亡的主要原因是恶性肿瘤的转移，其次是消化性溃疡的并发症和严重腹泻所引起水和电解质紊乱。手术方法有肿瘤切除术，全胃切除术，高选择性胃迷走神经切断术以及切除其他内分泌肿瘤。一、相关药物1.H2受体阻断剂包括西咪替丁(Cimetidine，甲氰咪胍)、法莫替丁(Famoti-dine)，雷尼替丁(Ranitidine)，作用机制及用途详见消化性溃疡章节。2.质子泵抑制剂(PPI)

4、包括奥美拉唑(Omeprazole)、兰索拉唑(Lansoprazole)、泮托拉唑(Pantoprazole)，作用机制及用途详见消化性溃疡章节。3.生长抑素及类似物包括生长抑素(Somatostatin，施他宁)；奥曲肽(Octreotide，善宁)；兰瑞肽(Lanreotide)，施他宁为人工合成14肽生长抑素，其半衰期仅为1.1～3min，奥曲肽为8肽生长抑素类似物，半衰期为180min。二者均有很强的抑制胃酸和胰液分泌、刺激黏膜分泌及降低门脉压力作用，二者价格昂贵，且均为静脉注射剂型，限制了临床长期应用。兰瑞肽为奥曲肽缓释微粒制剂，肌肉注射

5、后清除半衰期为4.5天，作用可持续10～15天。长效奥曲肽的应用可能改变生长抑素类药物在胃泌素瘤治疗中的地位。4.化疗药物包括链佐星(Streptozotocin)、5-FU、多柔比星、干扰素-α、达卡巴嗪(Dacarbazine)。主要用于胃泌素瘤晚期转移的治疗，绝大多数资料仅限于病例报道，疗效有限。二、选择原则1.对本病的根本治疗是切除产生胃泌素的肿瘤。对不能发现肿瘤及肿瘤不能完全切除者可用药物治疗。2.组胺H2受体阻断剂可合用抗胆碱能药物起协同作用。质子泵抑制剂类，可强烈抑制各种刺激引起的胃酸分泌，是本病治疗最有效药物，制酸药物的用量应按人而异

6、，一般主张基础胃酸分泌量(BAO)<10mEq/h，胃大部切除术后则BAO<5mEq/h，才是药物治疗剂量足够的标准。对肿瘤不能切除者，制酸药物为长期维持治疗，否则易发生消化性溃疡的并发症。3.化疗药物适用于肿瘤晚期及已有转移者。链佐星(Strep-tozotocin)联合5-FU疗效较好。主张从腹腔动脉插管介入治疗，可起到减少不良反应和增加疗效的作用。三、注意事项1.H2RA西咪替丁：片剂(200mg/片，400mg/片，800mg/片)；缓释片(150mg/片)雷尼替丁：片剂(150mg/片，300mg/片)法莫替丁：片剂/胶囊(20

7、mg/片，40mg/片)用法：西咪替丁每次300mg，每天4次，口服，按需可调整至2400mg/d。雷尼替丁每次150mg，每天4次，口服，可调整至6g/d。法莫替丁每次20mg，每天4次，口服，按需可调整160mg/d。该类药物长期应用会逐渐减效或失效，随着PPI类药物的出现，此类药物应用已越来越少。